感適平膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名感適平膠囊的英文品名是COLSPAN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第017231號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/12/21, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1991/07/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是流鼻涕、鼻充血、打噴嚏、支氣管炎等之緩解, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (D..., 製造商名稱是ABERDEEN PHARMACLAS CORP..
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| 英文品名: ALMYLAR TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
| 英文品名: ALMYLAR TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: ALMYLAR TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: ALMYLAR TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 05077251 ...) | 英文品名: ALMYLAR TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALMYLAR TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALMYLAR TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALMYLAR TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 電話: 25432288 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區四平街十八號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 藥品中文名稱: 安脈壓膜衣錠２５公絲 | 參考價: 1.67 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 森鼎企業有限公司 | 藥品代號: B021347100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安脈壓膜衣錠２５公絲 | 參考價: 1.51 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 森鼎企業有限公司 | 藥品代號: B021347100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安脈壓膜衣錠２５公絲 | 參考價: 1.22 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0900930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 森鼎企業有限公司 | 藥品代號: B021347100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安脈壓膜衣錠２５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 森鼎企業有限公司 | 藥品代號: B021347100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
電話: 02-7022688 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區樂利路五巷六號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 25432288 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區四平街十八號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
藥品中文名稱: 安脈壓膜衣錠２５公絲 | 參考價: 1.67 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 森鼎企業有限公司 | 藥品代號: B021347100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安脈壓膜衣錠２５公絲 | 參考價: 1.51 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 森鼎企業有限公司 | 藥品代號: B021347100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安脈壓膜衣錠２５公絲 | 參考價: 1.22 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0900930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 森鼎企業有限公司 | 藥品代號: B021347100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安脈壓膜衣錠２５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 森鼎企業有限公司 | 藥品代號: B021347100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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名稱 森鼎企業 找到的公司登記或商業登記
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|---|
森鼎企業社
花蓮縣新城鄉北埔村復興路189巷13弄8號1樓 | 潘慶森 | 41009693 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100052478) |
森鼎企業社
雲林縣斗六市保庄里建興路１７０-７號 | 林劉柏華 | 72417478 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070048189) |
森鼎企業社
新北市淡水區新春街72號3樓 | 李維杰 | 82121452 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128857) |
森鼎企業社
雲林縣麥寮鄉麥豐村中正路一五一號 | 黃資玲 | 99661827 | 歇業 - 獨資 |
森鼎企業有限公司
臺北市中山區四平街１８號１樓 | | 05077251 | 解散 (文號: 2003-8-13 府建商字 第09217779200號) |
| 森鼎企業社 登記地址: 花蓮縣新城鄉北埔村復興路189巷13弄8號1樓 | 負責人: 潘慶森 | 統編: 41009693 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100052478) |
| 森鼎企業社 登記地址: 雲林縣斗六市保庄里建興路１７０-７號 | 負責人: 林劉柏華 | 統編: 72417478 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070048189) |
| 森鼎企業社 登記地址: 新北市淡水區新春街72號3樓 | 負責人: 李維杰 | 統編: 82121452 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128857) |
| 森鼎企業社 登記地址: 雲林縣麥寮鄉麥豐村中正路一五一號 | 負責人: 黃資玲 | 統編: 99661827 | 歇業 - 獨資 |
| 森鼎企業有限公司 登記地址: 臺北市中山區四平街１８號１樓 | 統編: 05077251 | 解散 (文號: 2003-8-13 府建商字 第09217779200號) |
| 英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
| 英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A. |
| 英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. |
| 英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA |
| 英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A. |
英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA |
英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
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