素爾利７０代用血漿注射液
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中文品名素爾利７０代用血漿注射液的英文品名是SOLPLEX 70-6% DEXTRAN 70 IN 5% DEXTROSE INTRAVENOUS INFUSION B.P., 許可證字號是衛署藥輸字第017235號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1994/05/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是因出血、燒傷、外科手術及外傷所引起之休克, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DEXTRAN 70;;DEXTROSE ANHYDROUS, 製造商名稱是SIFRA S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第017235號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/05/31
發證日期	1989/05/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201723509
中文品名	素爾利７０代用血漿注射液
英文品名	SOLPLEX 70-6% DEXTRAN 70 IN 5% DEXTROSE INTRAVENOUS INFUSION B.P.
適應症	因出血、燒傷、外科手術及外傷所引起之休克
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTRAN 70;;DEXTROSE ANHYDROUS
申請商名稱	益人股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１４２號９０１室
申請商統一編號	12413907
製造商名稱	SIFRA S.P.A.
製造廠廠址	VIA CAMAGRE, 41 37063 ISOLA DELLA SCALA VERONA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017235號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/05/31

發證日期

1989/05/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201723509

中文品名

素爾利７０代用血漿注射液

英文品名

SOLPLEX 70-6% DEXTRAN 70 IN 5% DEXTROSE INTRAVENOUS INFUSION B.P.

適應症

因出血、燒傷、外科手術及外傷所引起之休克

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTRAN 70;;DEXTROSE ANHYDROUS

申請商名稱

益人股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１４２號９０１室

申請商統一編號

12413907

製造商名稱

SIFRA S.P.A.

製造廠廠址

VIA CAMAGRE, 41 37063 ISOLA DELLA SCALA VERONA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許耀元	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1307 \| 所代表法人: \| 益人股份有限公司 \| 統一編號: 12413907
許嘉真	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 284 \| 所代表法人: \| 益人股份有限公司 \| 統一編號: 12413907

許耀元

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1307 | 所代表法人: | 益人股份有限公司 | 統一編號: 12413907

許嘉真

職稱: 監察人 | 持有股份數: 284 | 所代表法人: | 益人股份有限公司 | 統一編號: 12413907

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統一編號: 12413907 | 電話號碼: 02-27168633 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓

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奇普芬膠囊５０公絲	英文品名: KEPROFEN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、變形性脊椎炎、急慢性肌腱炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
玫達自糖衣錠１０公絲	英文品名: METAZEPAM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDAZEPAM \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
素爾利４０代用血漿注射液	英文品名: SOLPLEX 40-10% DEXTRAN 40 IN 5% DEXTROSE INTRAVENOUS INFUSION B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因出血、燒傷、外科手術及外傷所造成的休克、當體外循環時、做為氧氣唧筒的導引體液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SIFRA S.P.A.
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益普芬口腔吸入劑	英文品名: IPRAFEN AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫伴有支氣管痙攣。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL;;FENOTEROL HYDROBROMIDE;;IPRATROPIUM BROMIDE;;IPRATROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
達綺尼膜衣錠０．６２５公絲	英文品名: DAGYNIL TABLETS 0.625MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、機能性子宮出血、膣炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: DAGRA N.V.
達綺尼膜衣錠１．２５公絲	英文品名: DAGYNIL TABLETS 1.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、機能性子宮出血、膣炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: DAGRA N.V.
僂得新乳膏	英文品名: RIACEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
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依巴朗錠	英文品名: IMBARON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

奇普芬膠囊５０公絲

玫達自糖衣錠１０公絲

素爾利４０代用血漿注射液

思撮刻錠

益普芬口腔吸入劑

達綺尼膜衣錠０．６２５公絲

達綺尼膜衣錠１．２５公絲

僂得新乳膏

可蜜分錠１０公絲

依巴朗錠

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美心朗錠２０公絲	英文品名: MENTORIES TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律，心室性摶過速），原發性及腎性高　　　血壓，偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的　　　輔助劑，親鉻細胞瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美心朗錠１０公絲	英文品名: MENTORIES TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/08 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/08 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德大保膠囊	英文品名: DENAPOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

哈得心錠

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美心朗錠２０公絲

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德大保膠囊

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大益人力有限公司 | 地址: 台中市北屯區北屯路441號之15 | 電話: 04-2243-2711

台南縣益人儲蓄互助社 | 地址: 台南市新化區建國街55號之3 | 電話: 06-597-0678

益人股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區察哈爾二街7巷19弄3號9樓 | 電話: 07-321-3093

益人股份有限公司 | 地址: 台中市西區金山路12號6樓 | 電話: 04-2224-4960

益人股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區察哈爾二街7巷19弄3號9樓 | 電話: 07-322-7474

益人股份有限公司 | 地址: 台中市西區金山路12號6樓 | 電話: 04-2223-2241

上益人力資源管理顧問有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市華正路3號 | 電話: 08-735-3077

協益人力仲介有限公司 | 地址: 台中市北區太原路二段16巷16號 | 電話: 04-2201-6885

法益人力資源管理顧問有限公司 | 地址: 台中市北屯區雷中街27號 | 電話: 04-2299-3792

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浤益人力企業社桃園市平鎮區北貴里金陵路3段93巷1弄12號	陳政宏	50606708	歇業 - 獨資 (核准文號: 1089015208)
群益人力開發有限公司臺南市歸仁區六甲里30鄰六甲路292號1樓	林英敏	85050640	核准設立
合新益人力派遣企業社新北市淡水區淡金路3段336號4樓	王敏祥	92736443	申覆（辯）期 - 獨資
良益人力資源管理顧問有限公司新北市板橋區文化路1段329號4樓	王妍溱	93711188	核准設立
晟益人工智能股份有限公司新北市板橋區漢生東路117之1號2樓	許益寧	95452480	核准設立
禾益人力仲介有限公司雲林縣斗六市鎮西里雲林路二段478號1樓	高啓睿	53866039	解散 (核准解散日期: 2020-08-26)
上益人力資源管理顧問有限公司屏東縣屏東市華山里華正路三號	趙世昌	70516326	核准設立

廣益人力仲介有限公司

登記地址: 苗栗縣苗栗市福麗里福慶7號1樓 | 負責人: 邱紹炘 | 統編: 42595377 | 解散 (核准解散日期: 2020-01-07)

浤益人力企業社

登記地址: 桃園市平鎮區北貴里金陵路3段93巷1弄12號 | 負責人: 陳政宏 | 統編: 50606708 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1089015208)

群益人力開發有限公司

登記地址: 臺南市歸仁區六甲里30鄰六甲路292號1樓 | 負責人: 林英敏 | 統編: 85050640 | 核准設立

合新益人力派遣企業社

登記地址: 新北市淡水區淡金路3段336號4樓 | 負責人: 王敏祥 | 統編: 92736443 | 申覆（辯）期 - 獨資

良益人力資源管理顧問有限公司

登記地址: 新北市板橋區文化路1段329號4樓 | 負責人: 王妍溱 | 統編: 93711188 | 核准設立

晟益人工智能股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區漢生東路117之1號2樓 | 負責人: 許益寧 | 統編: 95452480 | 核准設立

禾益人力仲介有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市鎮西里雲林路二段478號1樓 | 負責人: 高啓睿 | 統編: 53866039 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-26)

上益人力資源管理顧問有限公司

登記地址: 屏東縣屏東市華山里華正路三號 | 負責人: 趙世昌 | 統編: 70516326 | 核准設立

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與素爾利７０代用血漿注射液同分類的全部藥品許可證資料集

依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.