補血能膠囊
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中文品名補血能膠囊的英文品名是BLOODICON CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第021975號, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/08/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是惡性貧血、缺鐵性貧血、外科手術及月經流血過多等失血後之貧血、營養性貧血及妊婦貧血之預防與治療, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是COBALAMIN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS FUMARATE;;LIVER STOMACH POWDER;;FOLIC ACID, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第021975號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/08/14
發證日期1980/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102197508
中文品名補血能膠囊
英文品名BLOODICON CAPSULES
適應症惡性貧血、缺鐵性貧血、外科手術及月經流血過多等失血後之貧血、營養性貧血及妊婦貧血之預防與治療
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBALAMIN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS FUMARATE;;LIVER STOMACH POWDER;;FOLIC ACID
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第021975號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/08/14

發證日期

1980/08/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102197508

中文品名

補血能膠囊

英文品名

BLOODICON CAPSULES

適應症

惡性貧血、缺鐵性貧血、外科手術及月經流血過多等失血後之貧血、營養性貧血及妊婦貧血之預防與治療

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COBALAMIN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS FUMARATE;;LIVER STOMACH POWDER;;FOLIC ACID

申請商名稱

大豐製藥股份有限公司

申請商地址

彰化巿延平里岸頭巷11號

申請商統一編號

59036721

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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董監事資料集 資料集的 補血能膠囊 相關資料

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葉明昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

黃明達

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑紋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1235000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉森魁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

白雅欣

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1757000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 1535000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉明昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

黃明達

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑紋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1235000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉森魁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

白雅欣

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1757000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 1535000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

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出進口廠商登記資料 資料集的 補血能膠囊 相關資料

大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 047-236912 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 047-236912 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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登記工廠名錄 資料集的 補血能膠囊 相關資料

大豐製藥股份有限公司

主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升

英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13);;INOSIT... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克

英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第032812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克

英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠325公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." | 許可證字號: 內衛藥製字第010886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

舒喉口含錠

英文品名: SUFON THROAT LOZENGE'S "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第023314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、口腔內部潰瘍、喉嚨輕癢、聲音嘶啞、喉乾 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞維生素B6注射液50毫克

英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" | 許可證字號: 內衛藥製字第010896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙6缺乏症、貧血之補助療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美及樂也恢祿琳注射液40公絲/公撮(鹽酸甲基麻黃/)

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"鹽酸副腎素注射液1公絲/公撮(腎上腺素)

英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

皮膚秀乳膏(氟欣諾能)

英文品名: PIFUSION CREAM (FLUOCINONIDE) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群、進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安兒熱栓劑325公絲(阿斯比林)

英文品名: ANPISOL SUPPOSITORIES 325MG (ASPIRIN) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風濕痛)之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

癢得好軟膏

英文品名: YANTEHAU OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、癬、蚊蟲咬、灰指甲、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 喘咳寧錠

英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"治咳康複合膠囊

英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第044094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

寶珍膠囊(氟每特隆)

英文品名: BAOJEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第014372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、子宮出血、月經痛、乳汁分泌過多 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"咳息錠100毫克

英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升

英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13);;INOSIT... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克

英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第032812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克

英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠325公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." | 許可證字號: 內衛藥製字第010886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

舒喉口含錠

英文品名: SUFON THROAT LOZENGE'S "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第023314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、口腔內部潰瘍、喉嚨輕癢、聲音嘶啞、喉乾 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞維生素B6注射液50毫克

英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" | 許可證字號: 內衛藥製字第010896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙6缺乏症、貧血之補助療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美及樂也恢祿琳注射液40公絲/公撮(鹽酸甲基麻黃/)

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"鹽酸副腎素注射液1公絲/公撮(腎上腺素)

英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

皮膚秀乳膏(氟欣諾能)

英文品名: PIFUSION CREAM (FLUOCINONIDE) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群、進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安兒熱栓劑325公絲(阿斯比林)

英文品名: ANPISOL SUPPOSITORIES 325MG (ASPIRIN) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風濕痛)之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

癢得好軟膏

英文品名: YANTEHAU OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、癬、蚊蟲咬、灰指甲、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 喘咳寧錠

英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"治咳康複合膠囊

英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第044094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

寶珍膠囊(氟每特隆)

英文品名: BAOJEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第014372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、子宮出血、月經痛、乳汁分泌過多 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"咳息錠100毫克

英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 補血能膠囊 相關資料

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大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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麩醯胺酸

英文商品名稱: L-Glutamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009724007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

L-麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-Glutamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009724007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

L-麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

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〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升

英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

"大豐" 妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F." | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克

英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克

英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

〝大豐〞維生素B6注射液50毫克

英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" | 適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙6缺乏症、貧血之補助療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

"大豐"鹽酸副腎素注射液1公絲/公撮(腎上腺素)

英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐" 喘咳寧錠

英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F." | 適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRI... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"大豐"治咳康複合膠囊

英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/08

"大豐"咳息錠100毫克

英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F." | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

"大豐"多胺明注射液

英文品名: DOAMIN INJECTION "TF" | 適應症: 由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L- HCL 2H2O;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;HIST... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

"大豐"復爾力E口服液

英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ACDE缺乏症、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;P... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐"消鼻炎膠囊

英文品名: ANTIRHINITIS CAPSULES "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"利淨錠50毫克

英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "T.F." | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"大豐"固新胃錠

英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"大豐"麥角新鹼膜衣錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE F.C. TABLETS "T.F." | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、產褥期之出血、分娩第三期之陣痛微弱、人工妊娠中絕、分娩或流產後之出血 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/11

〝大豐〞舒耐黴素注射液

英文品名: SUNAMYCIN INJECTION "T.F." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/24

"大豐"賜您康口服液

英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTHENOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLO... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升

英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

"大豐" 妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F." | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克

英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克

英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

〝大豐〞維生素B6注射液50毫克

英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" | 適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙6缺乏症、貧血之補助療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

"大豐"鹽酸副腎素注射液1公絲/公撮(腎上腺素)

英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐" 喘咳寧錠

英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F." | 適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRI... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"大豐"治咳康複合膠囊

英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/08

"大豐"咳息錠100毫克

英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F." | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

"大豐"多胺明注射液

英文品名: DOAMIN INJECTION "TF" | 適應症: 由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L- HCL 2H2O;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;HIST... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

"大豐"復爾力E口服液

英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ACDE缺乏症、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;P... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐"消鼻炎膠囊

英文品名: ANTIRHINITIS CAPSULES "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"利淨錠50毫克

英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "T.F." | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"大豐"固新胃錠

英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"大豐"麥角新鹼膜衣錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE F.C. TABLETS "T.F." | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、產褥期之出血、分娩第三期之陣痛微弱、人工妊娠中絕、分娩或流產後之出血 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/11

〝大豐〞舒耐黴素注射液

英文品名: SUNAMYCIN INJECTION "T.F." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/24

"大豐"賜您康口服液

英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTHENOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLO... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA SYRUP;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-ME... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"化痰淨錠8毫克

英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升

英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克

英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"舒舒眼藥水

英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA SYRUP;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-ME... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"化痰淨錠8毫克

英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升

英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克

英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"舒舒眼藥水

英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉頭)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE ANHYDRO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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海中寶錠

英文品名: HAI CHUNG BAO TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、消化液分泌障害、消化機能減退症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;GENTIAN POWDER;;CARNITINE DL- CHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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力須他比林注射液

英文品名: REHISTAPYRIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、支氣管炎、發熱及咳嗽、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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舒諾朗肌肉注射液

英文品名: CINOLON-A IM INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、腱鞘炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、紫斑病、血清病、枯草熱、扁平苔癬、天?瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、其他應用副腎皮質荷爾蒙治療... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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速剋風膠囊

英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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富舒咳靜糖漿

英文品名: FUSUKEZIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第007939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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固兒美顆粒

英文品名: GOODMIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工營養兒之營養障礙、偏食兒之營養補給、早產兒、乳幼兒之成長發育促進、消化不良、維他命缺乏之疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANCREATIN (DIASTASE ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第007644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾患、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉頭)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE ANHYDRO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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海中寶錠

英文品名: HAI CHUNG BAO TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、消化液分泌障害、消化機能減退症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;GENTIAN POWDER;;CARNITINE DL- CHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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力須他比林注射液

英文品名: REHISTAPYRIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、支氣管炎、發熱及咳嗽、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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舒諾朗肌肉注射液

英文品名: CINOLON-A IM INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、腱鞘炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、紫斑病、血清病、枯草熱、扁平苔癬、天?瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、其他應用副腎皮質荷爾蒙治療... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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速剋風膠囊

英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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富舒咳靜糖漿

英文品名: FUSUKEZIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第007939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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固兒美顆粒

英文品名: GOODMIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工營養兒之營養障礙、偏食兒之營養補給、早產兒、乳幼兒之成長發育促進、消化不良、維他命缺乏之疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANCREATIN (DIASTASE ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第007644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾患、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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大豐製藥的黃頁資料

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大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 04-713-8176

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 0800-471-155

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市永福街75號 | 電話: 04-723-2352

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
葉森魁59036721核准設立

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
67757996

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 負責人: 葉森魁 | 統編: 59036721 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 統編: 67757996

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與補血能膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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