腹朗錠５公絲（美托拉麥）
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中文品名腹朗錠５公絲（美托拉麥）的英文品名是PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL), 許可證字號是衛署藥製字第025172號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/02/12, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METOCLOPRAMIDE (2HCL), 製造商名稱是正氏製藥工業股份有限公司新竹廠.

許可證字號	衛署藥製字第025172號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/03/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102517203
中文品名	腹朗錠５公絲（美托拉麥）
英文品名	PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL)
適應症	預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METOCLOPRAMIDE (2HCL)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第025172號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/02/12

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1999/05/25

發證日期

1982/03/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102517203

中文品名

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名

PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL)

適應症

預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METOCLOPRAMIDE (2HCL)

申請商名稱

正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址

台北巿金華街１２５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北巿金華街１２５號

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# 衛署藥製字第025172號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第025172號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	METOCLOPRAMIDE (2HCL)
成分代碼	5622009720
含量描述	(5MG) 3.84
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025172號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: METOCLOPRAMIDE (2HCL)

成分代碼: 5622009720

含量描述: (5MG) 3.84

含量: (空)

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025172號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第025172號
中文品名	腹朗錠５公絲（美托拉麥）
英文品名	PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL)
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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標註二	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第025172號

中文品名: 腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL)

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第025080號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1982/03/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"正氏" 和寧錠５公絲（待爾靜）
英文品名	VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025080號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1982/03/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "正氏" 和寧錠５公絲（待爾靜）

英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031584號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1989/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	01026350
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"正氏" 和寧錠２公絲（二氮平）
英文品名	VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031584號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1989/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01026350

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "正氏" 和寧錠２公絲（二氮平）

英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第002735號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1970/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200273501
中文品名	"正氏" 喘停糖衣片
英文品名	ASMIN S.C. TABLETS
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	取消管制藥品註記
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/09/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第002735號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1970/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200273501

中文品名: "正氏" 喘停糖衣片

英文品名: ASMIN S.C. TABLETS

適應症: 氣喘及支氣管痙攣

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記

主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/09/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第003543號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/26
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200354307
中文品名	正氏喉片
英文品名	HYAMINE TROCHES
適應症	扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003543號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/26

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200354307

中文品名: 正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES

適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第003664號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200366406
中文品名	正氏複方胃片
英文品名	MAG ALUM COMPUND TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003664號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200366406

中文品名: 正氏複方胃片

英文品名: MAG ALUM COMPUND TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第003090號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1989/05/25
發證日期	1970/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200309009
中文品名	正氏通便片
英文品名	DORBAN TABLET
適應症	便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003090號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1989/05/25

發證日期: 1970/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200309009

中文品名: 正氏通便片

英文品名: DORBAN TABLET

適應症: 便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102549300
中文品名	寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）
英文品名	NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)
適應症	革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1982/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102549300

中文品名: 寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）

英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)

適應症: 革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第025292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102529200
中文品名	安佳息錠５００公絲（那利敵新）
英文品名	NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)
適應症	革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1982/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102529200

中文品名: 安佳息錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)

適應症: 革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
消健糖衣錠	英文品名: CENZYME S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第000133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;YEAST (TORULA YEAST) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘平糖漿２公絲/公撮（歐希林）	英文品名: ORPENT SYRUP 2MG/ML (ORCIPRENALINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘和支氣管炎、肺氣腫所伴隨之肺痙攣之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
痢克汀乳劑	英文品名: CREMO KAOTIN SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛成製字第000402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、慢性腸炎、食物中毒 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: KAOLIN COLLOIDAL;;PECTIN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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與腹朗錠５公絲（美托拉麥）同分類的全部藥品許可證資料集

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）	英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
血能康膠囊	英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
咳安錠	英文品名: COAN TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
玉手潔消毒潔手凝露	英文品名: . \| 許可證字號: 衛署成製字第012731號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署成製字第012732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠	英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" \| 許可證字號: 衛署成製字第012733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
允消消毒潔手液	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑	英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY \| 許可證字號: 衛署成製字第012736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司