英文品名: LOMIFEN TABLETS 50MG (CLOMIPHENE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: BETASONE TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LEVASOL TABLETS 50MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、鉤蟲(美洲鉤蟲、巴西鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: TENMINLAR TABLETS 50MG (ATENOLOL)"S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第034724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: SEDONIN TABLETS (DIAZEPAM) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不安性緊張、精神病、歇斯底里、精神分裂、焦慮、緊張、激動、失眼、中樞神經或自主神經所引起之肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: HOMALON TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILIC... | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛作用:慢性風濕性關節炎、變形關節症、變形性脊髓症、腰痛、腱鞘炎、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、強直性關節炎及痛風、外傷之消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第039210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 2000/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: POPYRIN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: LI AN TABLETS "SHIN FONG" (DIMENHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: SEROTON S.C. TABLETS 20MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG | 許可證字號: 衛署藥製字第021300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: TUSSIVIDE TABLETS (GLCERYL GUAIACOLATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、外傷後、手術後及拔牙後之頸痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第017997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症(滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: ANECON CAPSULES (ANETHOLE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、膽囊炎、膽汁分泌不足、膽石症、肝膽痙攣性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |
英文品名: ARTHRICID TABLETS 200MG (SULINDAC) "S.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第038651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 |