益敏膠囊
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中文品名益敏膠囊的英文品名是OROMIN CAPSULES "SHIN FONG", 許可證字號是衛署藥製字第022040號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM), 製造商名稱是新豐製藥工業股份有限公司台中一廠.

許可證字號	衛署藥製字第022040號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/25
發證日期	1980/08/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102204000
中文品名	益敏膠囊
英文品名	OROMIN CAPSULES "SHIN FONG"
適應症	暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM)
申請商名稱	新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址	台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號
申請商統一編號	51161149
製造商名稱	新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址	台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第022040號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/25

發證日期

1980/08/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102204000

中文品名

益敏膠囊

英文品名

OROMIN CAPSULES "SHIN FONG"

適應症

暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM)

申請商名稱

新豐製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號

申請商統一編號

51161149

製造商名稱

新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

製造廠廠址

台中巿南屯區文山里工業區２３路３８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李厚芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 新豐藥業股份有限公司 \| 統一編號: 51161149

李厚芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 新豐藥業股份有限公司 | 統一編號: 51161149

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樂必孕錠５０公絲（可洛米分）	英文品名: LOMIFEN TABLETS 50MG (CLOMIPHENE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
美得爽錠	英文品名: BETASONE TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
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天敏樂錠５０公絲（阿廷諾）	英文品名: TENMINLAR TABLETS 50MG (ATENOLOL)"S.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
"新豐" 煩可寧錠（待爾靜）	英文品名: SEDONIN TABLETS (DIAZEPAM) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不安性緊張、精神病、歇斯底里、精神分裂、焦慮、緊張、激動、失眼、中樞神經或自主神經所引起之肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
豐胃朗錠	英文品名: HOMALON TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILIC... \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
鎮炎痛錠（待克菲那）	英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛作用：慢性風濕性關節炎、變形關節症、變形性脊髓症、腰痛、腱鞘炎、神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
應福炎膠囊（因多美沙信）	英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、強直性關節炎及痛風、外傷之消炎、解熱、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
安心樂錠５公絲（伊速必得）	英文品名: ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 2000/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
普避敏錠	英文品名: POPYRIN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、暈車、暈船、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
旅安錠（鎮暈寧）	英文品名: LI AN TABLETS "SHIN FONG" (DIMENHYDRINATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020704號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
舒離痛糖衣錠２０公絲（待美索塞/）	英文品名: SEROTON S.C. TABLETS 20MG "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
豐敏錠２．５公絲（普洛利定）	英文品名: TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
熱痛寧錠（對位乙醯氨基酚）	英文品名: PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG \| 許可證字號: 衛署藥製字第021300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
捕痰咳錠（格利西力）	英文品名: TUSSIVIDE TABLETS (GLCERYL GUAIACOLATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
辟若康錠２０公絲（匹若卡）	英文品名: PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、外傷後、手術後及拔牙後之頸痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
捕炎痛膠囊（可多普洛菲）	英文品名: PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症（滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
安內康膠囊（安奈妥）	英文品名: ANECON CAPSULES (ANETHOLE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、膽囊炎、膽汁分泌不足、膽石症、肝膽痙攣性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
安濕喜錠２００公絲（蘇林達克）	英文品名: ARTHRICID TABLETS 200MG (SULINDAC) "S.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第038651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

樂必孕錠５０公絲（可洛米分）

美得爽錠

染必舒錠５０公絲（樂瓦米索）

天敏樂錠５０公絲（阿廷諾）

"新豐" 煩可寧錠（待爾靜）

豐胃朗錠

鎮炎痛錠（待克菲那）

應福炎膠囊（因多美沙信）

安心樂錠５公絲（伊速必得）

普避敏錠

旅安錠（鎮暈寧）

舒離痛糖衣錠２０公絲（待美索塞/）

豐敏錠２．５公絲（普洛利定）

熱痛寧錠（對位乙醯氨基酚）

捕痰咳錠（格利西力）

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安內康膠囊（安奈妥）

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樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利壓平錠５公絲（梯莫洛）〝新豐〞	英文品名: LOLOMIT TABLETS 5MG (TIMOLOL) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂律壓錠１０公絲（梯莫洛）	英文品名: LOLOPRES TABLETS 10MG (TIMOLOL) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
免蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: MEDAZOLE TABLETS "SHIN FONG" (MEBENDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲（鉤蟲屬及美洲鉤蟲屬）及條蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
安心樂錠１０公絲（伊速必得）	英文品名: ANGIOLAX TABLETS 10MG (ISOSORBIDE) "S.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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衛彼心膠囊１０公絲（悠卡諾）”新豐”　　　　　　　　　　　　 U	英文品名: IHEART CAPSULES 10MG "SHIN FONG" (UBIDECARENONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/24 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 基礎治療施行中之各種輕度及中度之鬱血性心不全症狀（浮腫、肺鬱血、肝腫脹及心絞痛症狀）之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
滅咳錠１５公絲（右旋美蘇仿）	英文品名: MECON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃欣錠	英文品名: ULCERSIN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣性疼痛、及膽道、尿道、胰臟之疝、功能性腸障礙、麻醉前投與、巴金森氏症之僵硬、震顫、副交感神經興奮劑、中毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 @ 全部藥品許可證資料集

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新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 | 地址: 台中市南屯區文山里工業區二三路38號 | 電話: 04-2359-3036

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與益敏膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GAMBIR;;PEPPER;;BORNEOL;;L-MENTHOL ;;HYDRANGE... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠