乙烯羥化雌烯酮
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中文品名乙烯羥化雌烯酮的英文品名是NORETHINDRONE "BUCHMANN", 許可證字號是衛署藥輸字第004071號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/03/05, 許可證種類是原料藥, 適應症是荷爾蒙劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是NORETHINDRONE, 製造商名稱是GERHARD BUCHMANN GMBH CO..

許可證字號	衛署藥輸字第004071號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/03/05
發證日期	1976/03/05
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200407100
中文品名	乙烯羥化雌烯酮
英文品名	NORETHINDRONE "BUCHMANN"
適應症	荷爾蒙劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NORETHINDRONE
申請商名稱	祥力貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路２４號７Ｆ之５
申請商統一編號	68674158
製造商名稱	GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
製造廠廠址	72 TUTTLINGEN POSTFACH 331
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004071號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/03/05

發證日期

1976/03/05

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200407100

中文品名

乙烯羥化雌烯酮

英文品名

NORETHINDRONE "BUCHMANN"

適應症

荷爾蒙劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NORETHINDRONE

申請商名稱

祥力貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２４號７Ｆ之５

申請商統一編號

68674158

製造商名稱

GERHARD BUCHMANN GMBH CO.

製造廠廠址

72 TUTTLINGEN POSTFACH 331

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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纖維分解/１０００	英文品名: CELLASE 1000 "WALLERSTEIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 纖維分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CELLULASE \| 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.
鹽酸羥四環素	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
異亞丙二氧６α羥９α氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部消炎、抗過敏劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
鹽酸氨基氯基胺	英文品名: METOCLOPRAMIDE HCL "SECI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
硫酸新絲菌素	英文品名: NEOMYCIN SULPHATE "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
鹽酸苯治達明	英文品名: BENZYDAMINE HCL "SECI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
鹽酸氯四環素	英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶	英文品名: TRIMETHOPRIM "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
立崩散	英文品名: EXPLOTAB."EDWARD WENDELL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 錠劑或膠囊用崩散劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM STARCH GLYCOLATE \| 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.
縮水蘋果酸氯芬尼拉明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 過敏性疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
鹽酸四環黴素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
９α氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素１７戊酸鹽　　　　　 B	英文品名: TAMETHASONE 17 VALERATE "HOVIONE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE \| 製造商名稱: HOVIONE LDA HOVIONE SOCIEDADE INDUSTRIAL COMMERCIAL DE PRODUCTOS QUIMICOS. LDA
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL BASE "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）－氮六圜	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "SECI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
甲苯丁胺	英文品名: TOLBUTAMIDE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLBUTAMIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
５－甲苯磺胺異噁唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
林可黴素	英文品名: LINCOMYCIN HCL "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌等引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
澱粉分解/１００	英文品名: MYLASE 100 "WALLERSTEIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 澱粉分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMYLASE \| 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

纖維分解/１０００

鹽酸羥四環素

異亞丙二氧６α羥９α氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　　 T

鹽酸氨基氯基胺

硫酸新絲菌素

鹽酸苯治達明

鹽酸氯四環素

二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶

立崩散

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

鹽酸四環黴素

９α氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素１７戊酸鹽　　　　　 B

氯絲菌素

鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）－氮六圜

甲苯丁胺

５－甲苯磺胺異噁唑

林可黴素

澱粉分解/１００

那普洛仙

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２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
蛋白分解/３００	英文品名: PROLASE 300 "WALLERSTEIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PAPAIN \| 製造商名稱: WALLERSTEIN CO. @ 全部藥品許可證資料集
諾氟洒欣	英文品名: NORFLOXACIN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸林絲菌素	英文品名: LINCOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集

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單水西華力淨（非注射用）	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌或陰性菌具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集
”羅威脫”單水雪華力克辛	動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五 @ 動物用藥資訊
康力黴素注射液	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 注射液 \| 包裝: \| 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五 @ 動物用藥資訊

單水西華力淨（非注射用）

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”羅威脫”單水雪華力克辛

動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

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康力黴素注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

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安比西林鈉	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
雪華唑林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
溴氫酸美蘇仿	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
西華列基伸	英文品名: CEPHALEXIN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染性。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸普潘奈	英文品名: PROPRANOLOL HCL "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉

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雪華唑林鈉

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溴氫酸美蘇仿

@ 全部藥品許可證資料集

西華列基伸

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥力貿易股份有限公司		68674158	解散已清算完結 (098年04月03日北院隆民風97年度司字字第355號)

祥力貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 68674158 | 解散已清算完結 (098年04月03日北院隆民風97年度司字字第355號)

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"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司