波沛膜衣錠1毫克
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中文品名波沛膜衣錠1毫克的英文品名是POPIE FILM COATED TABLETS 1MG, 許可證字號是衛署藥製字第047277號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/11/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/05/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FINASTERIDE, 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第047277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/11/23
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/05/20
發證日期	2005/05/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104727700
中文品名	波沛膜衣錠1毫克
英文品名	POPIE FILM COATED TABLETS 1MG
適應症	雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FINASTERIDE
申請商名稱	順生製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
申請商統一編號	59033415
製造商名稱	順生製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/11/23
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第047277號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/11/23

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/05/20

發證日期

2005/05/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104727700

中文品名

波沛膜衣錠1毫克

英文品名

POPIE FILM COATED TABLETS 1MG

適應症

雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FINASTERIDE

申請商名稱

順生製藥股份有限公司

申請商地址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

申請商統一編號

59033415

製造商名稱

順生製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市茄南里茄苳路一段２４５巷２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/11/23

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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心寧糖衣錠７５公絲（二比待摩）〝順生〞	英文品名: PERI S.C. TABLETS 75MG(DIPYRIDAMOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
克熱能靜膠囊	英文品名: COUZONIZIN CAPSULES "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/23 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
利可順錠	英文品名: DICOSHEUN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
億妥立澄散	英文品名: ETERITIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第001582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚搔癢。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
灰黴素錠	英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等皮癬菌引起之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
維康健錠	英文品名: VETAGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第047149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性前列腺炎及前列腺肥大引起之諸症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CERNITIN T60;;CERNITIN-GBX \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
安伏嗽錠３０公絲（艾普樂索）	英文品名: TUSOLVAN TABLETS 30MG (AMBROXOL) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
壓速落錠２５公絲（卡特普）	英文品名: ACELOC TABLETS 25MG (CAPTOPRIL) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2008/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重性高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想效果發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
對位乙醯氨基酚錠	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
滿胃佳錠２００毫克	英文品名: MEGACID TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"順生" 于樂淋糖衣錠	英文品名: UROINE S.C. TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路鎮痛消炎（對於膀胱尿道炎、夜尿、尿路因異物存在而致之痛苦、均少緩解） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
逍婕膠囊２０公絲	英文品名: T-ZAC CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/10/12 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2008/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
佛力痢疾片	英文品名: FULIRITI TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/14 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性痢疾、抗生素耐性菌感染症、急慢性腸炎、食物中毒而引起之腹瀉、腸內異常醱酵性腹瀉等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMID... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
伊美諾抗痘乳膏	英文品名: Adalene cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第047609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
康福樂膠囊２５０公絲	英文品名: RONFLOW CAPSULES 250MG "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
心平糖衣錠５０公絲（二比待摩）〝順生〞	英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
核黃素錠１０公絲	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 核黃素（維生素Ｂ２）缺乏症、舌炎、唇炎、口角炎之預防及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）	英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＰＡＧＥＴ？Ｓ病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
勇胃鉍錠１２０公絲（三氧化二鉍）	英文品名: COLLOBIS TABLETS 120MG (DIBISMUTH TRIOXIDE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

心寧糖衣錠７５公絲（二比待摩）〝順生〞

克熱能靜膠囊

利可順錠

億妥立澄散

灰黴素錠

維康健錠

安伏嗽錠３０公絲（艾普樂索）

壓速落錠２５公絲（卡特普）

對位乙醯氨基酚錠

滿胃佳錠２００毫克

"順生" 于樂淋糖衣錠

逍婕膠囊２０公絲

佛力痢疾片

伊美諾抗痘乳膏

康福樂膠囊２５０公絲

心平糖衣錠５０公絲（二比待摩）〝順生〞

核黃素錠１０公絲

"順生"積骨康錠２００毫克（益迪多納）

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磺胺二甲嘧啶錠	英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "S.S.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由有感受性之細菌起因之下記感染症：肺炎、支氣管炎、喉頭炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、細菌性腸炎、細菌性赤痢、齒槽膿瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"順生" 皮又新乳膏８５公絲/公克（每芬耐）	英文品名: PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE ACETATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
宜妥順腸溶錠	英文品名: INDOSUN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、骨關節炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安咳液	英文品名: ANCOU LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第042506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
速拿潰錠１０００公絲（斯克拉非）〝順生〞	英文品名: ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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治咳膠囊、瑪克芬錠10公絲（貝可芬）、喜鼻樂膠囊、愛補膠囊、富寧糖衣錠906公絲（銀杏葉類黃酮配醣体）、衛痛錠、優鈣錠500公絲（碳酸鈣）、"順生"速拿潰錠1000公絲（斯克拉非）、頸肩背錠、祿祿糖衣...	許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... \| 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 \| 日期: 2012/10/17 \| 文號: FDA風字第1011102369號函 @ 回收藥品資料集
“順生”力克膚乳膏10毫克/公克	英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、足癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"順生"瑪斯－鈣咀嚼錠５００毫克（碳酸鈣）	英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL) \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
茯順糖衣錠	英文品名: FUSUN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

治咳膠囊、瑪克芬錠10公絲（貝可芬）、喜鼻樂膠囊、愛補膠囊、富寧糖衣錠906公絲（銀杏葉類黃酮配醣体）、衛痛錠、優鈣錠500公絲（碳酸鈣）、"順生"速拿潰錠1000公絲（斯克拉非）、頸肩背錠、祿祿糖衣...

許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102369號函

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“順生”力克膚乳膏10毫克/公克

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順生製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路一段245巷22號 | 電話: 0800-471-138

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三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克黴星錠５００毫克（灰黴素）	英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
阿斯比林膜衣錠５００公絲	英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司