巴比通
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名巴比通的英文品名是BARBITONE, 許可證字號是內衛藥輸字第003817號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/04/23, 註銷理由是未參加評估（一）, 有效日期是1985/06/23, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮靜催眠, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BARBITAL, 製造商名稱是BAYER AG..

許可證字號	內衛藥輸字第003817號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/04/23
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	1985/06/23
發證日期	1970/06/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	17003438
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	巴比通
英文品名	BARBITONE
適應症	鎮靜催眠
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	BARBITAL
申請商名稱	日興企業股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號	03108602
製造商名稱	BAYER AG.
製造廠廠址	D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2008/08/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003817號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/04/23

註銷理由

未參加評估（一）

有效日期

1985/06/23

發證日期

1970/06/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

17003438

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

巴比通

英文品名

BARBITONE

適應症

鎮靜催眠

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

BARBITAL

申請商名稱

日興企業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０３號

申請商統一編號

03108602

製造商名稱

BAYER AG.

製造廠廠址

D-51368 LEVERKUSEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/08/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭丁貴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 日興企業股份有限公司 \| 統一編號: 03108602

鄭丁貴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 日興企業股份有限公司 | 統一編號: 03108602

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鄭錫沂	公司名稱: 日興企業股份有限公司 \| 到職日期: 0750314 \| 統一編號: 03108602

鄭錫沂

公司名稱: 日興企業股份有限公司 | 到職日期: 0750314 | 統一編號: 03108602

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立鬆弛軟膏	英文品名: LASONIL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE \| 製造商名稱: BAYER AG.
喜盤注射劑１公克	英文品名: SECUROPEN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌感染之治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AZLOCILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BAYER AG.
薩羅耳（水楊酸苯酯）	英文品名: SALOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYL SALICYLATE (SALOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
痔滅樂	英文品名: LEMUVAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血腫痔瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;VITAMIN A PALMITATE;;H... \| 製造商名稱: BAYER AG.
普定心膜衣錠２００公絲	英文品名: PRENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
異菸鹼酸聯氨	英文品名: ISONIAZID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: BAYER AG.
拜抗壓片	英文品名: BAYCARON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFRUSIDE \| 製造商名稱: BAYER AG.
抗黴速定陰道乳膏	英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG.
佳利久連糖衣錠	英文品名: KALLIKREIN SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: BAYER AG.
利佳能	英文品名: LYCANOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG.
必驅能膜衣錠	英文品名: BILTRICIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZIQUANTEL \| 製造商名稱: BAYER AG.
多達胰樂針２５０００ＫＩＵ	英文品名: TRASYLOL INJECTION 25000 KIU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胰藏疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: BAYER AG.
貝盤注射劑０．５公克	英文品名: BAYPEN INJECTION 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BAYER AG.
冠達樂膠囊	英文品名: ADALAT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG.
利佳能２８	英文品名: LYCANOL 28 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG.
水楊酸甲酯（冬綠油）	英文品名: METHYL SALICYLATE USP XV \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外部鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: BAYER AG.
普定心膜衣錠４００公絲	英文品名: PRENT 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室心律不整） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG.

立鬆弛軟膏

喜盤注射劑１公克

薩羅耳（水楊酸苯酯）

痔滅樂

普定心膜衣錠２００公絲

異菸鹼酸聯氨

拜抗壓片

抗黴速定陰道乳膏

乙醯水楊酸

佳利久連糖衣錠

利佳能

必驅能膜衣錠

多達胰樂針２５０００ＫＩＵ

貝盤注射劑０．５公克

冠達樂膠囊

利佳能２８

水楊酸甲酯（冬綠油）

普定心膜衣錠４００公絲

乙醯水楊酸

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/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
抗黴速定陰道錠	英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由真菌（多數念珠球菌、毛滴蟲屬）引致之白帶、陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
冠達樂軟膠囊５公絲	英文品名: ADALAT 5 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
冠達樂持續性錠２０公絲	英文品名: ADALAT RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYL SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1996/05/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: P.T. BAYER INDONESIA @ 全部藥品許可證資料集
排久癬水溶性軟膏	英文品名: BAYCUTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AZIDAMFENICOL;;DEXAMETHASONE (ACETATE);;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
孩童用阿斯匹靈	英文品名: ASPIRIN FOR CHILDREN "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
夜達必明	英文品名: ADAPTINOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE;;XANTHOPHYLL DIPALMITATE (HELENIEN) \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集

/酚

製造業服務化之新創品牌企劃研究－以新日興企業之品牌識別個案為例	作者: 張晉睿 \| 指導教授: 梁桂嘉 \| 學位類別: 碩士 \| 畢業學年度: 104 \| 論文名稱(外文): A Study of Branding for Servitization of Manufacturing Industry：Taking Brand Identity of SHIN ZU SHI... \| 系所名稱: 設計學系 \| 學校名稱: 國立臺灣師範大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統
李麗屏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: \| 日日興企業股份有限公司 \| 統一編號: 80017524 @ 董監事資料集
全日興企業有限公司	電話: 0223626210 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區新生南路三段八四號之八 @ 醫療器材商資料集
日興企業股份有限公司	電話: 0223147355 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中正區重慶南路一段１０３號２樓 @ 醫療器材商資料集
日興企業有限公司	食品業者登錄字號: E-142815055-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 42815055 \| 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 食品業者登錄資料集
日興企業有限公司	統一編號: 42815055 \| 電話號碼: 07-7915565 \| 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 出進口廠商登記資料

長效得力保寧	英文品名: DECA-DURABOLIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、骨質鬆弛、体重減 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
巴比妥納	英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1981/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
日日興企業社屏東縣長治鄉進興村復興路28號	鄧鳳群	37678714	歇業／撤銷 - 獨資
日日興企業股份有限公司新北市新莊區思源路173號6樓	蘇文雄	80017524	解散 (核准解散日期: 2021-12-28)
日興企業商行苗栗縣竹南鎮新南里一五鄰崁頂四七號	陳日興	92854454	核准設立 - 獨資
全日興企業社彰化縣彰化市南興里中央路89-9號2樓	白能信	72505319	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1070819195)
日日興企業社臺南市新市區社內里社內40之16號1樓	王忠文	47799287	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110029193)
日興企業行高雄市甲仙區大田里田寮巷１７號１樓（僅供辦公連絡用，不得堆置）	楊柳興	80947801	核准設立 - 獨資
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布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETA... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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