亞威羅蘇芳片０．０５克
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中文品名亞威羅蘇芳片０．０５克的英文品名是AVLOSULFON TABLETS 0.05GM, 許可證字號是內衛藥輸字第003818號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/01, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/09/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是麻瘋病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALGINIC ACID;;DAPSONE, 製造商名稱是ASTRAZENECA UK LIMITED.

許可證字號	內衛藥輸字第003818號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/01
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/09/10
發證日期	1970/06/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	17016330
通關簽審文件編號	DHA01300381801
中文品名	亞威羅蘇芳片０．０５克
英文品名	AVLOSULFON TABLETS 0.05GM
適應症	麻瘋病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALGINIC ACID;;DAPSONE
申請商名稱	臺灣卜內門化學工業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段２０７號２２樓
申請商統一編號	89467900
製造商名稱	ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址	SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠公司地址	ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003818號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/01

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/09/10

發證日期

1970/06/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

17016330

通關簽審文件編號

DHA01300381801

中文品名

亞威羅蘇芳片０．０５克

英文品名

AVLOSULFON TABLETS 0.05GM

適應症

麻瘋病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALGINIC ACID;;DAPSONE

申請商名稱

臺灣卜內門化學工業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２０７號２２樓

申請商統一編號

89467900

製造商名稱

ASTRAZENECA UK LIMITED

製造廠廠址

SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF

製造廠公司地址

ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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趙勉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
郭振華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
何琪婷	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
陳宏隆	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900

趙勉

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

郭振華

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

何琪婷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

陳宏隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠

主要產品: 192塗料、染料及顏料 | 統一編號: 89467900 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621197 | 桃園市中壢區忠福里中壢工業區東園路五二號及北園路三三號及三五號

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠

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手提麻醉器	英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
手提麻醉器	英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 \| 有效日期: 19980910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
波貝得麻醉器	英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
波貝得麻醉器	英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 \| 有效日期: 19980910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司

手提麻醉器

手提麻醉器

波貝得麻醉器

波貝得麻醉器

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恩特萊注射液１公絲/公撮	英文品名: INDERAL INJECTION 1.0MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤、控制原發性震顫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED
希必定酊劑（克羅希西定）	英文品名: HIBITANE TINCTURE (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前皮膚消毒、手術前器械緊急消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
天諾瑞５０錠	英文品名: TENORET 50 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
消毒喉糖	英文品名: ANTISEPTIC LOZENGES "HIBITANE" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔及咽喉之感染 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
沙發美星鈉粉	英文品名: "SULPHAMEZATHINE" SULPHADIMIDINE SODIUM POWDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE SODIUM \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
安臟美膠囊	英文品名: ATROMID-S 500 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
防腐藥膏	英文品名: ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾敏靜脈注射液	英文品名: TENORMIN I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌梗塞、心室性心律不整 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED
恩特來錠４０公絲	英文品名: INDERAL TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
諾雷德持續性注射劑	英文品名: ZOLADEX 3.6MG DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重攝護腺癌之輔助治療，停經前或更年期婦女之乳癌治療，子宮內膜異位之治療、手術前薄化子宮內膜及縮小子宮肌瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GOSERELIN ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
恩特來持續性膠囊	英文品名: INDERAL LA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/05 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
灰鏈素（微粒）	英文品名: GRISEOFULVIN (FINE PARTICLE) "IMPERIAL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 霉菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾敏錠１００公絲	英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
威惠寧錠	英文品名: VIVALAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗憂鬱症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VILOXAZINE HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
沙威隆消毒藥水	英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第017362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、清潔（擦傷、潰瘍、割傷、昆蟲刺傷、奶瓶潔淨及保存、個人衛生、頭部衛生及頭皮屑、育嬰房、病房及家庭衛生） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL);;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
恩特來注射劑	英文品名: INDERAL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/19 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛、心律不整脈 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
特抹蘇溶液２５％	英文品名: TETMOSOL SOLUTION 25% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFIRAME(MONOSULFIRAM) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
益爾心定錠	英文品名: ERALDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛及心律不整 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;PRACTOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
邁蘇靈錠	英文品名: MYSOLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

恩特萊注射液１公絲/公撮

希必定酊劑（克羅希西定）

天諾瑞５０錠

消毒喉糖

沙發美星鈉粉

安臟美膠囊

防腐藥膏

天諾敏靜脈注射液

恩特來錠４０公絲

諾雷德持續性注射劑

恩特來持續性膠囊

灰鏈素（微粒）

天諾敏錠１００公絲

威惠寧錠

沙威隆消毒藥水

恩特來注射劑

特抹蘇溶液２５％

益爾心定錠

邁蘇靈錠

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防晒乳液ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK MILK SPF15 \| 用途: 防止日晒，避免皮膚晒黑？ \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防晒乳霜ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 \| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防晒乳霜	英文品名: UV SUPERBLOCK CREAM SPF12 \| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防曬乳霜ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 \| 用途: 防止日曬 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10

防晒乳液ＳＰＦ１５

防晒乳霜ＳＰＦ１５

防晒乳霜

防曬乳霜ＳＰＦ１５

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司	統一編號: 89467900 \| 核准日期: 19970324 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ	英文品名: HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 核准日期: 19970324

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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沙威隆消毒藥水	英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第029800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、清潔 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
醫院用消毒藥水	英文品名: SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
醫院用消毒藥水	英文品名: SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
沙威隆洗頭水	英文品名: SAVLON PC MEDICATED SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥製字第023675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療、頭皮溢脂、頭皮屑 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMONIUM BROMIDE;;COCONUT FATTY ACID DIETHANOLAMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
希必速手部擦拭液（克羅希西定）	英文品名: HIBISOL HAND RUB (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手部皮膚滅菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集

沙威隆消毒藥水

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醫院用消毒藥水

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醫院用消毒藥水

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沙威隆洗頭水

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希必速手部擦拭液（克羅希西定）

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亞威羅克樂腸溶性糖衣片

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恩特來持續性膠囊

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腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BORNEOL;;PEPPER;;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;HYDRANGEAE DULCIS FOLI... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠