泛娜凝膠２．５％
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中文品名泛娜凝膠２．５％的英文品名是PANOXYL 2.5, 許可證字號是衛署藥輸字第017816號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/12/21, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性痤瘡、粉刺, 劑型是外用凝膠劑, 主成分略述是BENZOYL PEROXIDE, 製造商名稱是STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第017816號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/12/21
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/06/10
發證日期	1990/03/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008646
通關簽審文件編號	DHA00201781603
中文品名	泛娜凝膠２．５％
英文品名	PANOXYL 2.5
適應症	尋常性痤瘡、粉刺
劑型	外用凝膠劑
包裝	管裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱	臺灣史帝富大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區龍江路333號3樓之1
申請商統一編號	23060916
製造商名稱	STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
製造廠廠址	FINISKLIN INDUSTRIAL ESTATE SLIGO, IRELAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2010/12/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017816號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/12/21

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/06/10

發證日期

1990/03/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

02008646

通關簽審文件編號

DHA00201781603

中文品名

泛娜凝膠２．５％

英文品名

PANOXYL 2.5

適應症

尋常性痤瘡、粉刺

劑型

外用凝膠劑

包裝

管裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZOYL PEROXIDE

申請商名稱

臺灣史帝富大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區龍江路333號3樓之1

申請商統一編號

23060916

製造商名稱

STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

製造廠廠址

FINISKLIN INDUSTRIAL ESTATE SLIGO, IRELAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/12/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
泛娜５號凝膠	英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/01 \| 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2000/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
泛娜１０號凝膠	英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/31 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 2000/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
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泛娜２．５凝膠	英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
盼娜細水溶性凝膠	英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

泛娜凝膠２．５％

常用盼娜液

泛娜５號凝膠

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泛娜２．５凝膠

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泛娜凝膠２．５％	英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/31 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 2000/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集
泛娜５號凝膠	英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/01 \| 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2000/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集
泛娜１０號凝膠	英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/31 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 2000/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集
泛娜２．５凝膠	英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集
盼娜細水溶性凝膠	英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ	英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集

台灣史帝富大藥廠股份有限公司

統一編號: 23060916 | 核准日期: 20080107

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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穿刺針	英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 \| 有效日期: 2001/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

穿刺針

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髮潔達洗髮液	英文品名: FONGITAR \| 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2006/05/06 @ 特定用途化粧品許可證資料集
莉舒爽身粉	英文品名: ZEASORB \| 用途: 可保持皮膚乾爽舒適。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 罐裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 爽身粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2006/05/06 @ 特定用途化粧品許可證資料集
詩蓓白防曬乳液	英文品名: SPECTRABAN ULTRA \| 用途: （用途）防晒 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2008/02/08 @ 特定用途化粧品許可證資料集
髮潔達洗髮液	英文品名: FONGITAR \| 用途: 去頭皮屑？止頭皮癢。 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2006/09/21 @ 特定用途化粧品許可證資料集

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立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH