普麗液
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中文品名普麗液的英文品名是POLYTAR EMOLLIENT, 許可證字號是衛署藥輸字第005044號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/03/25, 註銷理由是產地變更;;主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更, 有效日期是1990/01/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是牛皮癬、濕疹、搔癢皮膚病, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是COAL TAR;;ARACHIS OIL, EXTRACT OF COAL TAR;;JUNIPER OIL (CADE OIL);;TAR, 製造商名稱是STIEFEL LAB. (UK) LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005044號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/03/25
註銷理由	產地變更;;主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更
有效日期	1990/01/27
發證日期	1977/01/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200504402
中文品名	普麗液
英文品名	POLYTAR EMOLLIENT
適應症	牛皮癬、濕疹、搔癢皮膚病
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COAL TAR;;ARACHIS OIL, EXTRACT OF COAL TAR;;JUNIPER OIL (CADE OIL);;TAR
申請商名稱	中和貿易行有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１０６巷２３號６樓
申請商統一編號	03072203
製造商名稱	STIEFEL LAB. (UK) LTD.
製造廠廠址	10 WELLCROFT RD. 825 YEOVIL RD. SLOUGH
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005044號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/03/25

註銷理由

產地變更;;主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更

有效日期

1990/01/27

發證日期

1977/01/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200504402

中文品名

普麗液

英文品名

POLYTAR EMOLLIENT

適應症

牛皮癬、濕疹、搔癢皮膚病

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COAL TAR;;ARACHIS OIL, EXTRACT OF COAL TAR;;JUNIPER OIL (CADE OIL);;TAR

申請商名稱

中和貿易行有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１０６巷２３號６樓

申請商統一編號

03072203

製造商名稱

STIEFEL LAB. (UK) LTD.

製造廠廠址

10 WELLCROFT RD. 825 YEOVIL RD. SLOUGH

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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盼娜細水溶性凝膠	英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒針	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療帕金氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB.
保麗娜液	英文品名: POLYTAR LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭皮癢、炎性疹、濕症、牛皮癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIETHANOLAMINE LAURYL SULPHATE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
立多寧片１/１０ＧＲ．	英文品名: NITROGLYN TABLETS 1/10GR. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP.
己氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: CHEMSPEC CHEMICALS PVT.
盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ	英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉剌 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒注射液	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB.
美安加肌肉注射劑	英文品名: MILGAMMA I.M. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LIDOCAINE HCL;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: PHARMA HAMELN G.M.B.H.
泛娜凝膠２．５％	英文品名: PANOXYL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE;;CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE);;TRIETHANOLAMINE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
得伴通錠	英文品名: DORBANATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;PANTOTHENATE D- CALCIUM \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
泛娜１０號凝膠	英文品名: PANOXYL 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒錠	英文品名: NORFLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
泛娜五號凝膠	英文品名: PANOXYL 5 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE CADET \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION WITH SULPHUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/29 \| 註銷理由: 主成分變更;;產地變更 \| 有效日期: 1990/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1000 \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
樂痛寧錠	英文品名: NORGESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE;;ALGINIC ACID \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
立多寧片１/２５ＧＲ	英文品名: NITROGLYN TABLETS 1/25GR. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP.

盼娜細水溶性凝膠

樂立舒針

保麗娜液

立多寧片１/１０ＧＲ．

己氯酚

盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ

樂立舒注射液

美安加肌肉注射劑

泛娜凝膠２．５％

得伴通錠

泛娜１０號凝膠

樂立舒錠

常用盼娜液

泛娜五號凝膠

常用盼娜液

樂痛寧錠

立多寧片１/２５ＧＲ

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中和貿易行有限公司臺北市松山區復興北路369號4樓		03072203	解散

中和貿易行有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓 | 統編: 03072203 | 解散

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顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠