衛署藥製字第046605號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第046605號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
舒得淨口內膏 0.1% | 英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒得淨口內膏 0.1% | 英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2024/10/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒得淨口內膏 0.1% | 英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色膏狀 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 長8.2公分鋁管裝藥膏 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
dexamethasone | 代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第046605號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第046605號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒得淨口內膏 0.1%英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒得淨口內膏 0.1%英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2024/10/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒得淨口內膏 0.1%英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046605號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 乳白色膏狀 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 長8.2公分鋁管裝藥膏 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
dexamethasone代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第046605號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第046605號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS： | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |