海/浸膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名海/浸膏的英文品名是SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT (EXT.SCILLAE ALC.), 許可證字號是衛署藥輸字第005114號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1983/07/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮咳、袪痰劑, 劑型是原料藥浸膏劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT, 製造商名稱是BUSH BOAKE ALLEN LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005114號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1983/07/31
發證日期	1977/03/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006195
通關簽審文件編號	DHA00200511407
中文品名	海/浸膏
英文品名	SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT (EXT.SCILLAE ALC.)
適應症	鎮咳、袪痰劑
劑型	原料藥浸膏劑
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT
申請商名稱	天行貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室
申請商統一編號	11102308
製造商名稱	BUSH BOAKE ALLEN LTD.
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005114號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1983/07/31

發證日期

1977/03/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

13006195

通關簽審文件編號

DHA00200511407

中文品名

海/浸膏

英文品名

SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT (EXT.SCILLAE ALC.)

適應症

鎮咳、袪痰劑

劑型

原料藥浸膏劑

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT

申請商名稱

天行貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室

申請商統一編號

11102308

製造商名稱

BUSH BOAKE ALLEN LTD.

製造廠廠址

(空)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室

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董監事資料集資料集的海/浸膏相關資料

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林德璋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1769000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
林德宗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1992000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
吳國丞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
白鈞銘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308

林德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1769000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 1992000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

吳國丞

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

白鈞銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

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出進口廠商登記資料資料集的海/浸膏相關資料

天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

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醫療器材許可證資料集資料集的海/浸膏相關資料

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運動心電圖機	英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 \| 有效日期: 1995/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
斯達美全顯式心電圖監視機	英文品名: "CIRCADIAN" -CIRCAMED FULL DISCLOSURE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005342號 \| 有效日期: 1993/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸液管	英文品名: "INFLUX" INFUSION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005097號 \| 有效日期: 1993/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＳ－１４０－Ｌ．ＳＳ－１４２－Ｌ．ＳＳ－１４２－ＬＬ，ＳＳＡ－１４０－Ｌ，ＳＳＡ－１４２－Ｌ，ＳＳＡ－１４２－ＬＬ，ＳＡＦ－１４０－Ｌ，ＳＡＦ１４２－ＬＬ，ＳＭＡ－１４０－Ｌ，ＳＭＡ－１４２－Ｌ，Ｓ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血套	英文品名: "INFLUX" INFLUMAT TRANSFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005150號 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＳ－１４０－Ｌ，ＳＶ－０１０－Ｘ，ＳＶＳ－１４０－Ｌ，ＳＶＳ－１４２－Ｌ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
貯存型血袋附採血針	英文品名: "CUTTER" CP2D BLOOD BAG WITH AS-3 NUTRICEL ADDITIVE SYSTEM AND DONOR NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006359號 \| 有效日期: 1996/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CITRIC ACID 3.2700 MGSODIUM CITRATE (HYDROUS) 26.3500 MGDEXTROSE (HYDROUS) 51.1400 MGSODIUM PHOSPHAT... \| 醫器規格: ７４６－６３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
血小皮貯存型血液收集袋附針	英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 \| 有效日期: 1996/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ADENINE 0.2700 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... \| 醫器規格: ７４６－４４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
延展輸液管（日製）	英文品名: EXTENSION TUBE "CUTTER" JAPAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000316號 \| 有效日期: 1987/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４２３？４３Ｅ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
小靜脈輸注管（日製）	英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 \| 有效日期: 1987/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８２５？０２　（２３Ｇ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
靜脈留置管（日製）	英文品名: DWELLCATH "CUTTER" (JAPAN) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000367號 \| 有效日期: 1990/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５　ＧＡ．，　１７ＧＡ．，　１９　ＧＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000413號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 產地變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
定量輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器（美製）	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;產地變更;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
腹膜灌洗管（美製）	英文品名: PERIDIAL ADMINISTRATION KIT "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000416號 \| 有效日期: 1988/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
兒童輸液器（美製）	英文品名: SAFTISET SIXTY INTRAVENOUS SET (60 DROPS PER ML) "CUTTER"U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000417號 \| 有效日期: 1988/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;產地變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
溶液移轉針	英文品名: "CUTTER" I.V. ADDITIVE TRANSFER NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001749號 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００　ＮＥＥＤＬＥＳ　ＩＮ　ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
定量輸液套	英文品名: "INFLUX" INFLUXFIT BURETTE SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005160號 \| 有效日期: 1993/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 \| 有效日期: 1997/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸液器	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005495號 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
定量輸液器	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

運動心電圖機

斯達美全顯式心電圖監視機

輸液管

輸血套

貯存型血袋附採血針

血小皮貯存型血液收集袋附針

延展輸液管（日製）

小靜脈輸注管（日製）

靜脈留置管（日製）

輸液器（美製）

定量輸液器（美製）

輸血器（美製）

腹膜灌洗管（美製）

兒童輸液器（美製）

雙頭輸液器（美製）

溶液移轉針

定量輸液套

人工心臟瓣膜

輸液器

定量輸液器

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全部藥品許可證資料集資料集的海/浸膏相關資料

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凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%	英文品名: GAMUNEX-C \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、作為兒童、青少年及成人之補充療法，用於：(１)原發性免疫缺陷症候群 (PID) 伴隨抗體生成不良。(２)繼發性免疫缺乏疾病 ( S I D )，病人有嚴重或復發性感染、抗微生物治療無效，且已證實特... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
迪沙林－４０生理食鹽水注射劑	英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
迪沙林－４０注射劑	英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN 40 \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
"普斯"白蛋白注射劑	英文品名: PLASBUMIN-25 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/12/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES \| INC.
泛益民注射液	英文品名: VEINAMINE 8% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;... \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
安必飛拉散	英文品名: ANTIBIOPHILUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
纖維蛋白注射劑	英文品名: PARENOGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維蛋白缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FIBRINOGEN COAGULABLE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
哈門氏液	英文品名: LACTATED RINGER'S \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
代血漿	英文品名: DEXTRAN 6% INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失血過多所引起之休克、外傷及灼傷所起的血壓過低而致休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 70 \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
白蛋白	英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
血漿	英文品名: PLASMANATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救輸血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLASMA SELECTED PROTEINS \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
美遠志流浸膏	英文品名: SENEGA LIQUID EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑、氣管炎 \| 劑型: 原料藥流浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.
波希鼠李浸膏粉	英文品名: CASCARA DRY EXTRACT POWDERED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT \| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.
吐根流浸膏	英文品名: IPECACUANHA LIQUID EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐、袪痰劑 \| 劑型: 原料藥流浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IPECAC EXTRACT \| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.
吐根浸膏８％	英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐、袪痰劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT \| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.
球蛋白注射劑	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
白蛋白注射劑	英文品名: PLASBUMIN-25 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
血漿注射劑	英文品名: PLASMANATE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/06/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 急救輸血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
破傷風預防注射劑	英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/26 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/08/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION

凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

迪沙林－４０生理食鹽水注射劑

迪沙林－４０注射劑

"普斯"白蛋白注射劑

泛益民注射液

安必飛拉散

纖維蛋白注射劑

哈門氏液

代血漿

白蛋白

血漿

美遠志流浸膏

波希鼠李浸膏粉

吐根流浸膏

吐根浸膏８％

球蛋白注射劑

白蛋白注射劑

血漿注射劑

破傷風預防注射劑

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天行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11102308 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓

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血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶裝溶劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/10
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝溶劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/10
破傷風預防注射劑 250 Units	英文品名: HYPERTET \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/31
抗ＲＨ因子球蛋白注射液	英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE \| 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/05
白蛋白注射劑 20%	英文品名: PLASBUMIN-20 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/20
凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%	英文品名: GAMUNEX-C \| 適應症: １、作為兒童、青少年及成人之補充療法，用於：(１)原發性免疫缺陷症候群 (PID) 伴隨抗體生成不良。(２)繼發性免疫缺乏疾病 ( S I D )，病人有嚴重或復發性感染、抗微生物治療無效，且已證實特... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/08
低鹽白蛋白注射液５％	英文品名: PLASBUMIN-5 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN SERUM \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/14
白蛋白注射劑	英文品名: PLASBUMIN-25 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/23
血漿注射劑	英文品名: PLASMANATE \| 適應症: 急救輸血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/23
Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液	英文品名: HYPERHEP B \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/14

血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ

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破傷風預防注射劑 250 Units

抗ＲＨ因子球蛋白注射液

白蛋白注射劑 20%

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低鹽白蛋白注射液５％

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Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液	英文品名: HYPERHEP B \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集
天行貿易股份有限公司	登錄日期: 1110127 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
天行貿易股份有限公司	藥商地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

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藥商地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品)

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天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市信義區吳興街252號第3醫療大樓B1 | 電話: 02-2736-5805

天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 | 電話: 02-2511-0101

天行貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區濱山街8號3樓 | 電話: 07-741-0806

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天行貿易股份有限公司臺北市中山區長安東路1段21號2樓	林德璋	11102308	核准設立
由天行貿易有限公司新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓		96899657	撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字第089662058號)

天行貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 統編: 11102308 | 核准設立

由天行貿易有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓 | 統編: 96899657 | 撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字第089662058號)

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利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠