痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）
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中文品名痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）的英文品名是TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L.", 許可證字號是衛署藥製字第039865號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/04/28, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2005/05/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是消炎、鎮痛（頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEFENAMIC ACID, 製造商名稱是得力興業化學股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第039865號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/04/28
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/05/04
發證日期	1996/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHYS0103986503
中文品名	痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）
英文品名	TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L."
適應症	消炎、鎮痛（頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛）
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEFENAMIC ACID
申請商名稱	得力興業化學股份有限公司
申請商地址	豐原巿三村里三和路４０２號
申請商統一編號	55637461
製造商名稱	得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址	豐原巿三村里三和路４０２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/04/29
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第039865號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/04/28

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2005/05/04

發證日期

1996/03/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHYS0103986503

中文品名

痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）

英文品名

TONG TONG HAO CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "T.L."

適應症

消炎、鎮痛（頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後疼痛）

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEFENAMIC ACID

申請商名稱

得力興業化學股份有限公司

申請商地址

豐原巿三村里三和路４０２號

申請商統一編號

55637461

製造商名稱

得力興業化學股份有限公司

製造廠廠址

豐原巿三村里三和路４０２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/04/29

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林崇稼	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7000 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461
林宜汶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461
林宜寬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461
林陳秀琴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 得力興生技藥業股份有限公司 \| 統一編號: 55637461

林崇稼

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜汶

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林宜寬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

林陳秀琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 得力興生技藥業股份有限公司 | 統一編號: 55637461

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得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

統一編號: 55637461 | 電話號碼: 04-25322867 | 臺中市豐原區陽明里博愛街190號

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得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 \| 統一編號: 55637461 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66007029 \| 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)
得力興生技藥業股份有限公司	主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 55637461 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99634462 \| 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007029 | 臺中市豐原區三村里三和路398號1樓(化粧品廠區)

得力興生技藥業股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 55637461 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99634462 | 臺中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

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寶碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 10% "TE LI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口、粘膜之消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
口舒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: KOOL SHU TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) "T.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內炎、咽喉炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
膚癒敏膠囊	英文品名: FUYUNMIN CAPSULES "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021831號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
疼痛膠囊２５公絲（美洒辛）	英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037036號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀胱炎、前列腺炎、喉頭炎等之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
”得力”筋爽快痠痛軟膏１０毫克／公克（口引口朵美酒辛）	英文品名: JIN SONG KVIA ACHE OINTMENT 10MG/GM　"TE LI" (INDOMETHACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
來蘇兒５％（煤餾油酚）	英文品名: CRESOL LIQUID 5% "FLYING SOLLIRREL BRAND" \| 許可證字號: 衛署成製字第000365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
脫臭液１２％（煤餾油酚）	英文品名: DEODORANT LIQUID 12% (CRESOL) "FLYING SQUIRREL BRAND" \| 許可證字號: 衛署成製字第000366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
"得力"黴皮保軟膏	英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
徽皮寶液１％（克崔瑪汝）	英文品名: MEIPYBAO TOPICAL SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "T.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038178號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2019/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
疼痛辛膠囊（美洒辛）	英文品名: TENTUNHSIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節炎、僂痲質斯、變形性關節炎、風濕（痛風）、腰痛、神經痛、膀腺炎、前立腺炎、喉頭等之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
賽可安錠	英文品名: CYCLOAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
賽克平錠	英文品名: CYCPEN TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
多散痛錠	英文品名: DEXDON TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、蕁痲疹、灼傷、風濕性關節炎、關節炎及其併發症、創傷休克 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
磺胺異噁唑錠	英文品名: SULFISOXAZOLE TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症（膀胱炎、尿道炎、腎盂炎）、赤痢菌、大腸菌、變形菌的疾患、鏈鎖球菌的化膿症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
特安明散	英文品名: TEANMIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第009146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心，嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE (TANNATE) \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
多除嗽散	英文品名: DETESOL POWDER "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第009147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
"得力"痛通豪膠囊３２５毫克（乙醯胺酚）	英文品名: TONG TONG HAO CAPSULES 325MG "T.L." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
旅寶錠	英文品名: ROUPAU TABLETS "T.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037547號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2019/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、頭暈、嘔吐。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE ... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
煤餾油酚石鹼液５０％	英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% \| 許可證字號: 衛署成製字第007993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

寶碘液１０％（普威隆碘）

口舒喉錠５公絲（克羅希西汀）

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”得力”筋爽快痠痛軟膏１０毫克／公克（口引口朵美酒辛）

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"得力"黴皮保軟膏

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疼痛辛膠囊（美洒辛）

賽可安錠

賽克平錠

多散痛錠

磺胺異噁唑錠

特安明散

多除嗽散

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得力興生技藥業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 55637461 \| 台中市豐原區陽明里博愛街190號
得力興生技藥業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 55637461 \| 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號
得力興生技藥業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 55637461 \| 台中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區三村里三和路398號(食品藥品廠區)、402號

得力興生技藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-155637461-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 55637461 | 台中市豐原區陽明里博愛街190號

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"得力"黴皮保軟膏	英文品名: MEIPYBAO OINTMENT "TE LI" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/14
"得力" 黴皮保潔美軟膏	英文品名: MEIPYBAO CHIEHMEI OINTMENT "T.L." \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 申請商名稱: 得力興生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25

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腹樂錠	英文品名: FURO TABLETS "TELE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/28 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂炎、膀胱炎、淋病、尿道炎及其他尿路之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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與痛通好膠囊２５０公絲（邁菲那密酸）同分類的全部藥品許可證資料集

通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠