罷核根
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名罷核根的英文品名是PERACON DROPS, 許可證字號是內衛藥輸字第000154號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/06/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是急、慢性咳嗽, 劑型是滴劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ISOAMINILE CITRATE, 製造商名稱是SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH.
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根據識別碼 內衛藥輸字第000154號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第000154號 ...) | 成分名稱: ISOAMINILE CITRATE | 處方標示: EACH ML OF DROPS CONTAINS: | 成分代碼: 4800001910 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PERACON DROPS | 許可證字號: 內衛藥輸字第000154號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: ISOAMINILE CITRATE | 處方標示: EACH ML OF DROPS CONTAINS: | 成分代碼: 4800001910 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PERACON DROPS | 許可證字號: 內衛藥輸字第000154號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 南芳行 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 南芳行 ...) | 英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃液分泌檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRAGASTRIN | 製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MUCOFLUID T | 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 | 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TUAMINOHEPTANE SULFATE;;MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOPARL GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOPARL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOPARL MICROGRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃液分泌檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRAGASTRIN | 製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MUCOFLUID T | 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 | 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TUAMINOHEPTANE SULFATE;;MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOPARL GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOPARL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOPARL MICROGRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U | 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PACOTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 1988/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 19880322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U | 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PACOTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 1988/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 19880322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 南芳行 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 南芳行)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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南芳行 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 杜進鴻 | 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645) |
南芳行股份有限公司 新北市三重區成功路111號2樓 | | 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日 板仁民司字字 第26號) |
南芳行 高雄市三民區安生里十全6巷19之4號 | 黃惠明 | 75416607 | 核准設立 - 獨資 |
南芳行 登記地址: 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 負責人: 杜進鴻 | 統編: 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645) |
南芳行股份有限公司 登記地址: 新北市三重區成功路111號2樓 | 統編: 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日 板仁民司字字 第26號) |
南芳行 登記地址: 高雄市三民區安生里十全6巷19之4號 | 負責人: 黃惠明 | 統編: 75416607 | 核准設立 - 獨資 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
| 英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
| 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PAR... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
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