杜巴而顆粒
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名杜巴而顆粒的英文品名是DOPARL GRANULE, 許可證字號是衛署藥輸字第001516號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/08/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LEVODOPA, 製造商名稱是KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第001516號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第001516號 ...) | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 995 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DOPARL GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 995 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DOPARL GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001516號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 南芳行 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 南芳行 ...) | 英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃液分泌檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRAGASTRIN | 製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MUCOFLUID T | 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 | 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TUAMINOHEPTANE SULFATE;;MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOPARL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOPARL MICROGRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ATOMOLAN INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE L- | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCAINE PENICILLIN 3,000,000 I.U. FOR AQUEOUION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於葡萄球菌、鏈鎖球菌、髓膜炎菌、肺炎球菌、紡錘狀菌、放線菌引起之化膿性疾患、髓膜炎、亞急性細菌性心內膜炎、淋疾、梅毒、手行後之感染預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRAGASTRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃液分泌檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRAGASTRIN | 製造商名稱: SAN-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MUCOFLUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MISTABRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MUCOFLUID T | 許可證字號: 衛署藥輸字第008815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管障害之化痰、鼻炎、竇炎 | 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TUAMINOHEPTANE SULFATE;;MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOPARL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOPARL MICROGRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病、由帕金森氏症所引起的症狀 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ATOMOLAN INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE L- | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U | 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PACOTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 1988/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 19880322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PENICILLIN G SODIUM 10,000,000 I.U | 許可證字號: 內衛藥輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配尼西林感受菌引起之一切感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 5-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PACOTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: PACIFIC STATES LABS. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANACYN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌引起之感染症、泌尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CONTINENTAL PHARMA S.A. LABORATORIES. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 10-BENZAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: DERMIK LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 1988/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SOLCO" SOLCOGRAFT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000750號 | 有效日期: 19880322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19881105 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOLCOGRAFT,SOLCOGRAFT PATCH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南芳行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 南芳行 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 南芳行)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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南芳行 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 杜進鴻 | 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645) |
南芳行股份有限公司 新北市三重區成功路111號2樓 | | 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日 板仁民司字字 第26號) |
南芳行 高雄市三民區安生里十全6巷19之4號 | 黃惠明 | 75416607 | 核准設立 - 獨資 |
南芳行 登記地址: 桃園市中壢區永光里三光路205號14樓 | 負責人: 杜進鴻 | 統編: 85389122 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099008645) |
南芳行股份有限公司 登記地址: 新北市三重區成功路111號2樓 | 統編: 03294704 | 解散已清算完結 (081年04月01日 板仁民司字字 第26號) |
南芳行 登記地址: 高雄市三民區安生里十全6巷19之4號 | 負責人: 黃惠明 | 統編: 75416607 | 核准設立 - 獨資 |
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| 英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB |
| 英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
| 英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
| 英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
| 英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
| 英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A. |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
| 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB |
英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A. |
英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
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