新克勞酸片
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中文品名新克勞酸片的英文品名是NEW GURONSAN TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第005528號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/08/15, 註銷理由是內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更;;適應症變更, 有效日期是1985/07/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是營養補給, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GLUCURONAMIDE;;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (VIT C), 製造商名稱是USV LIMITED.

許可證字號	內衛藥輸字第005528號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/15
註銷理由	內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更;;適應症變更
有效日期	1985/07/17
發證日期	1970/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015364
通關簽審文件編號	DHA01300552802
中文品名	新克勞酸片
英文品名	NEW GURONSAN TABLETS
適應症	營養補給
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCURONAMIDE;;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	惠茂貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１２７之１號９樓
申請商統一編號	11677900
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第005528號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/08/15

註銷理由

內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更;;適應症變更

有效日期

1985/07/17

發證日期

1970/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

17015364

通關簽審文件編號

DHA01300552802

中文品名

新克勞酸片

英文品名

NEW GURONSAN TABLETS

適應症

營養補給

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLUCURONAMIDE;;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱

惠茂貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路１２７之１號９樓

申請商統一編號

11677900

製造商名稱

USV LIMITED

製造廠廠址

5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址

5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭淑卿	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 惠茂貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11677900
陳錦惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 惠茂貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11677900
陳宜惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120 \| 所代表法人: \| 惠茂貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11677900
陳泰湖	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11880 \| 所代表法人: \| 惠茂貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11677900

鄭淑卿

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳錦惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳宜惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 120 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

陳泰湖

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11880 | 所代表法人: | 惠茂貿易股份有限公司 | 統一編號: 11677900

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惠茂貿易股份有限公司

統一編號: 11677900 | 電話號碼: 02-2506-6699 | 臺北市中山區松江路127之1號9樓

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必醫你舒５ＫＥ注射劑	英文品名: PICIBANIL 5KE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... \| 製造商名稱: USV LIMITED
胃腸藥錠	英文品名: ICHOYAKU "CHUGAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/25 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;SODIUM BIC... \| 製造商名稱: USV LIMITED
力克復萌錠	英文品名: GLUCARON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制膀胱癌的手術後再發 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEGLATONE \| 製造商名稱: USV LIMITED
泰康胃恩錠	英文品名: TOPICAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、嘔氣、吞酸 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: USV LIMITED
膚潰寧軟膏３％	英文品名: ZILDASAC OINTMENT 3% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 褥瘡、放射線潰瘍、熱傷潰瘍、帶狀？疹、乳幼兒濕疹、急性濕疹、慢性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENDAZAC \| 製造商名稱: USV LIMITED
克勞酸注射液	英文品名: GURONSAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/15 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: USV LIMITED
必醫你舒１ＫＥ注射劑	英文品名: PICIBANIL 1KE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... \| 製造商名稱: USV LIMITED
愛健片	英文品名: HIZYME TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃腸疾患、消化機能障礙、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE);;POLYPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;STALASE \| 製造商名稱: USV LIMITED
歐爾巴片	英文品名: ORPA TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能、妊娠惡阻 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;CALCIUM... \| 製造商名稱: USV LIMITED
骨腎康軟膠囊３微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 3UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: USV LIMITED
長葉毛地黃/錠０．２５公絲	英文品名: DIGOSIN TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: USV LIMITED
美甲壽注	英文品名: MERCAZOLE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/23 \| 註銷理由: 適應症變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺腫、甲狀腺炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: USV LIMITED
骨腎康軟膠囊０．５微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/20 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: USV LIMITED
自固心片	英文品名: DIGOSIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: USV LIMITED
氫氧化鋁膠	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL FINE GRANULES (ALUMIGEL) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/30 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: USV LIMITED
歐爾巴蘭針５％２０公撮	英文品名: ORPARAN INJECTION 5% 20ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性肝炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L- \| 製造商名稱: USV LIMITED
久安命０－３Ｓ針	英文品名: CHUAMIN 0-3S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質之欠乏及障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;ORNITHINE L- ASPARTAT... \| 製造商名稱: USV LIMITED
泰康胃恩顆粒	英文品名: TOPICAIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、嘔氣、吞酸 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: USV LIMITED
克勞酸注射液５００公絲/２公撮	英文品名: GURONSAN INJECTION 500MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM) \| 製造商名稱: USV LIMITED

必醫你舒５ＫＥ注射劑

胃腸藥錠

力克復萌錠

泰康胃恩錠

膚潰寧軟膏３％

克勞酸注射液

必醫你舒１ＫＥ注射劑

愛健片

歐爾巴片

骨腎康軟膠囊３微公克

長葉毛地黃/錠０．２５公絲

美甲壽注

骨腎康軟膠囊０．５微公克

自固心片

氫氧化鋁膠

歐爾巴蘭針５％２０公撮

久安命０－３Ｓ針

泰康胃恩顆粒

克勞酸注射液５００公絲/２公撮

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扭克勞酸糖衣錠	英文品名: NEW GURONSAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONAMIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
克勞酸注射液２００公絲/２公撮	英文品名: GURONSAN INJECTION 200MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCURONIC ACID \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
美甲壽糖衣錠	英文品名: MERCAZOLE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
長葉毛地黃/注射液０．２５公絲/公撮	英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/25 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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骨腎康液	英文品名: ALFAROL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
骨腎康軟膠囊０．２５微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.25MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/20 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ　抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
骨腎康軟膠囊１微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 1UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎不全引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
力斯止嗽能錠	英文品名: RESPLEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、肺結核、肺炎、感冒、所引起之鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
寧達黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克勞酸Ｃ針點滴用	英文品名: GURONSAN C INJECTION INTRAVENOUS DRIP \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、病中、病後之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCURONATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

骨腎康液

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骨腎康軟膠囊０．２５微公克

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骨腎康軟膠囊１微公克

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力斯止嗽能錠

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寧達黴素注射液

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克勞酸Ｃ針點滴用

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惠茂貿易股份有限公司臺北市中山區松江路127之1號9樓	陳泰湖	11677900	核准設立

惠茂貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路127之1號9樓 | 負責人: 陳泰湖 | 統編: 11677900 | 核准設立

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２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;DIBUCAINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;THIAMINE HY... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司