明治通軟膏（的剎美剎松）
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中文品名明治通軟膏（的剎美剎松）的英文品名是MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE), 許可證字號是衛署藥製字第016945號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/09, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2003/03/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠.

許可證字號	衛署藥製字第016945號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2003/03/13
發證日期	1979/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101694505
中文品名	明治通軟膏（的剎美剎松）
英文品名	MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE)
適應症	急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第016945號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/09

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2003/03/13

發證日期

1979/03/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101694505

中文品名

明治通軟膏（的剎美剎松）

英文品名

MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE)

適應症

急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE

申請商名稱

明治製？製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號

11008280

製造商名稱

明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/10/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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方仁寬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 540000 \| 所代表法人: \| 明治製菓製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11008280
姜小玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 明治製菓製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11008280
方偉州	職稱: 董事 \| 持有股份數: 371000 \| 所代表法人: \| 明治製菓製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11008280
方偉全	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1424000 \| 所代表法人: \| 明治製菓製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11008280
方偉仲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: \| 明治製菓製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11008280

方仁寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

姜小玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉州

職稱: 董事 | 持有股份數: 371000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉全

職稱: 董事 | 持有股份數: 1424000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉仲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

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明治製菓製藥股份有限公司

統一編號: 11008280 | 電話號碼: 02-25812556 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

明治製菓製藥股份有限公司

統一編號: 11008280 | 電話號碼: 02-25812556 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

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希度黴素注射劑１公克（西華勉度）	英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
" 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
康納黴素注射劑２．５公克（力價）	英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 2.5GM (POTENCY) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
康納黴素注射劑５．０公克（力價）（硫酸康絲菌素）	英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
速平喉錠（氨狹那）	英文品名: TROCHES (DEQUALINIUM CHLORIDE) "S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒：咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
仁黴素注射劑５０公絲（待匹克信）	英文品名: DIBEKACIN FOR INJ 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第028761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
硫酸鏈絲菌素注射劑１公克（力價）	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
康鈉黴素注射液	英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
必免痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）	英文品名: AGAN INJECTION 20MG/ML(NEFOPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
康鈉多黴素注射劑４００公絲（力價）	英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION 400MG (POTENCY) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）	英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
舒服良膠囊	英文品名: SEVELASE CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第022961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MEICELASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROCTASE;;SANACTASE;;POLYPASE \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
巴寶愛注射液	英文品名: PARPON-A INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
複合軟膏	英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、？炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔？、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CH... \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
爽得舒錠	英文品名: SANACTASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主要對碳水化合物消化異常症狀的改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SANACTASE \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
仁黴素點眼液３公絲（力價）/公撮（待匹克信）	英文品名: DIBEKACIN OPHTHALEIC SOLUTION 3MG (POTENCY)/ML "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於ＤＩＢＥＫＡＣＩＮ感受性菌引起之下列感染症：眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎、淚囊炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
注射用水	英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水性注射劑之溶劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
希度黴素注射劑５００公絲（西華勉德）	英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
"明治製果" 殺菌黴素注射劑５００公絲（西華樂林）	英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

希度黴素注射劑１公克（西華勉度）

" 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）

康納黴素注射劑２．５公克（力價）

康納黴素注射劑５．０公克（力價）（硫酸康絲菌素）

速平喉錠（氨狹那）

仁黴素注射劑５０公絲（待匹克信）

硫酸鏈絲菌素注射劑１公克（力價）

康鈉黴素注射液

必免痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

康鈉多黴素注射劑４００公絲（力價）

西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）

舒服良膠囊

巴寶愛注射液

複合軟膏

爽得舒錠

仁黴素點眼液３公絲（力價）/公撮（待匹克信）

注射用水

希度黴素注射劑５００公絲（西華勉德）

"明治製果" 殺菌黴素注射劑５００公絲（西華樂林）

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明治製菓製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111008280-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11008280 | 台北市大同區長安西路106號4樓之3

明治製菓製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111008280-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11008280 | 台北市大同區長安西路106號4樓之3

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明治爽點眼液（的剎美剎松蘇法班）	英文品名: MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
氯化鉀注射液１５％Ｗ/Ｖ	英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
明可樂點眼液	英文品名: MINCOLA EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼晴疲勞、充血 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北市大同區長安西路一六號四樓之三找到的相關資料

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新安知他命注射液

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新/片

@ 全部藥品許可證資料集

新安知他命注射液

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新/片

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱明治製製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
明治製菓製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路106號4樓之3	方仁寬	11008280	核准設立
明治製藥股份有限公司中壢工廠桃園市中壢區永福里中園路１９２號		45007014

明治製菓製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 負責人: 方仁寬 | 統編: 11008280 | 核准設立

明治製藥股份有限公司中壢工廠

登記地址: 桃園市中壢區永福里中園路１９２號 | 統編: 45007014

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與明治通軟膏（的剎美剎松）同分類的全部藥品許可證資料集

醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH