西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）
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中文品名西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）的英文品名是MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN), 許可證字號是衛署藥製字第028561號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/09, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2003/03/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEPHALEXIN (MONOHYDRATE), 製造商名稱是明治製？製藥股份有限公司中壢工廠.

許可證字號	衛署藥製字第028561號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/03/27
發證日期	1986/03/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102856103
中文品名	西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）
英文品名	MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN)
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第028561號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/09

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2003/03/27

發證日期

1986/03/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102856103

中文品名

西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）

英文品名

MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN)

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱

明治製？製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號

11008280

製造商名稱

明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/10/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

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@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於出進口廠商登記資料

統一編號	11008280
原始登記日期	19790424
核發日期	20230727
廠商中文名稱	明治製菓製藥股份有限公司
廠商英文名稱	MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. TAIPEI
中文營業地址	臺北市大同區長安西路106號4樓之3
英文營業地址	4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人	方O寬
電話號碼	02-25812556
傳真號碼	02-25363554
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 11008280

原始登記日期: 19790424

核發日期: 20230727

廠商中文名稱: 明治製菓製藥股份有限公司

廠商英文名稱: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. TAIPEI

中文營業地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

英文營業地址: 4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 方O寬

電話號碼: 02-25812556

傳真號碼: 02-25363554

進口資格: 有

出口資格: 有

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(以下顯示 19 筆)

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第020734號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/03/03
發證日期	1980/03/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102073407
中文品名	複合軟膏
英文品名	FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT
適應症	由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、？炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔？、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;管裝

許可證字號: 衛署藥製字第020734號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/03/03

發證日期: 1980/03/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102073407

中文品名: 複合軟膏

英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT

適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、？炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔？、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第028347號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/11/25
發證日期	1985/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102834701
中文品名	西復黴素注射劑７５０公絲（希福辛）
英文品名	CFU FOR INJECTION 750MG (CEFUROXIME)
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第028347號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/11/25

發證日期: 1985/11/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102834701

中文品名: 西復黴素注射劑７５０公絲（希福辛）

英文品名: CFU FOR INJECTION 750MG (CEFUROXIME)

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第017149號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/04/19
發證日期	1979/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101714902
中文品名	康納多黴素注射劑
英文品名	KANENDOMYCIN FOR INJECTION
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN B (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第017149號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/04/19

發證日期: 1979/04/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101714902

中文品名: 康納多黴素注射劑

英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第028761號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/16
發證日期	1992/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102876101
中文品名	仁黴素注射劑５０公絲（待匹克信）
英文品名	DIBEKACIN FOR INJ 50MG
適應症	由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIBEKACIN (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第028761號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/16

發證日期: 1992/07/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102876101

中文品名: 仁黴素注射劑５０公絲（待匹克信）

英文品名: DIBEKACIN FOR INJ 50MG

適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第017148號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/04/19
發證日期	1979/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101714800
中文品名	康納多黴素點眼液
英文品名	KANENDOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	有感受性菌引起之下痢疾患、結膜炎、角膜炎、麥粒腫、淚囊炎、眼瞼炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN B (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第017148號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/04/19

發證日期: 1979/04/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101714800

中文品名: 康納多黴素點眼液

英文品名: KANENDOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION

適應症: 有感受性菌引起之下痢疾患、結膜炎、角膜炎、麥粒腫、淚囊炎、眼瞼炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第028543號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/03/20
發證日期	1986/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102854301
中文品名	康鈉多黴素注射劑４００公絲（力價）
英文品名	KANENDOMYCIN FOR INJECTION 400MG (POTENCY)
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第028543號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/03/20

發證日期: 1986/03/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102854301

中文品名: 康鈉多黴素注射劑４００公絲（力價）

英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION 400MG (POTENCY)

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第016945號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/03/13
發證日期	1979/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101694505
中文品名	明治通軟膏（的剎美剎松）
英文品名	MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE)
適應症	急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥製字第016945號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/03/13

發證日期: 1979/03/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101694505

中文品名: 明治通軟膏（的剎美剎松）

英文品名: MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE)

適應症: 急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第017011號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/03/21
發證日期	1979/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101701109
中文品名	爽得舒錠
英文品名	SANACTASE TABLETS
適應症	主要對碳水化合物消化異常症狀的改善
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SANACTASE
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第017011號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/03/21

發證日期: 1979/03/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101701109

中文品名: 爽得舒錠

英文品名: SANACTASE TABLETS

適應症: 主要對碳水化合物消化異常症狀的改善

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SANACTASE

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第022961號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/03/05
發證日期	1981/03/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102296102
中文品名	舒服良膠囊
英文品名	SEVELASE CAPSULE
適應症	消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SANACTASE;;PROCTASE;;MEICELASE;;POLYPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第022961號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/03/05

發證日期: 1981/03/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102296102

中文品名: 舒服良膠囊

英文品名: SEVELASE CAPSULE

適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SANACTASE;;PROCTASE;;MEICELASE;;POLYPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第023418號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/05/20
發證日期	1992/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102341802
中文品名	注射用水
英文品名	STERILE WATER FOR INJECTION "M.S."
適應症	水性注射劑之溶劑
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	WATER FOR INJECTION
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第023418號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/05/20

發證日期: 1992/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102341802

中文品名: 注射用水

英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S."

適應症: 水性注射劑之溶劑

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: WATER FOR INJECTION

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第027882號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/10/22
發證日期	1984/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102788205
中文品名	希度黴素注射劑５００公絲（西華勉德）
英文品名	CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE)
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFAMANDOLE (NAFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第027882號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/10/22

發證日期: 1984/10/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102788205

中文品名: 希度黴素注射劑５００公絲（西華勉德）

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE)

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第023079號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/03/21
發證日期	1981/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102307903
中文品名	康納黴素注射劑５．０公克（力價）（硫酸康絲菌素）
英文品名	KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY)
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第023079號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/03/21

發證日期: 1981/03/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102307903

中文品名: 康納黴素注射劑５．０公克（力價）（硫酸康絲菌素）

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY)

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第017150號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/04/19
發證日期	1979/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101715000
中文品名	明治爽點眼液（的剎美剎松蘇法班）
英文品名	MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE)
適應症	外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症）
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第017150號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/04/19

發證日期: 1979/04/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101715000

中文品名: 明治爽點眼液（的剎美剎松蘇法班）

英文品名: MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE)

適應症: 外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症）

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第021048號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/03/18
發證日期	1980/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102104808
中文品名	康納多黴素注射劑１００公絲（力價）
英文品名	KANENDOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 100MG (POTENCY)
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN B (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第021048號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/03/18

發證日期: 1980/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102104808

中文品名: 康納多黴素注射劑１００公絲（力價）

英文品名: KANENDOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 100MG (POTENCY)

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第016613號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2005/02/07
發證日期	1979/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101661306
中文品名	康鈉黴素注射液
英文品名	KANAMYCIN SULFATE INJECTION
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第016613號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2005/02/07

發證日期: 1979/02/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101661306

中文品名: 康鈉黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第017077號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/04/09
發證日期	1979/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101707700
中文品名	康納黴素注射劑１公克（力價）
英文品名	KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM(POTENCY)
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第017077號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/04/09

發證日期: 1979/04/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101707700

中文品名: 康納黴素注射劑１公克（力價）

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM(POTENCY)

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第023610號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/06/17
發證日期	1981/06/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102361004
中文品名	康納黴素注射劑０．５公克（力價）（康絲菌素）
英文品名	KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 0.5GM(POTENCY
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第023610號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/06/17

發證日期: 1981/06/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102361004

中文品名: 康納黴素注射劑０．５公克（力價）（康絲菌素）

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 0.5GM(POTENCY

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第020732號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/03/03
發證日期	1980/03/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102073203
中文品名	巴寶愛注射液
英文品名	PARPON-A INJECTION
適應症	胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第020732號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/03/03

發證日期: 1980/03/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102073203

中文品名: 巴寶愛注射液

英文品名: PARPON-A INJECTION

適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第016612號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/02/07
發證日期	1979/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101661204
中文品名	硫酸鏈絲菌素注射劑１公克（力價）
英文品名	STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY)
適應症	結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	STREPTOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第016612號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/02/07

發證日期: 1979/02/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101661204

中文品名: 硫酸鏈絲菌素注射劑１公克（力價）

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY)

適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

食品業者登錄資料集資料集的西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）相關資料

@ 西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	明治製菓製藥股份有限公司
公司統一編號	11008280
業者地址	台北市大同區長安西路106號4樓之3
食品業者登錄字號	A-111008280-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 明治製菓製藥股份有限公司

公司統一編號: 11008280

業者地址: 台北市大同區長安西路106號4樓之3

食品業者登錄字號: A-111008280-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 11008280 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11008280 ...)

# 11008280 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	11008280
原始登記日期	19790424
核發日期	20230727
廠商中文名稱	明治製菓製藥股份有限公司
廠商英文名稱	MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. TAIPEI
中文營業地址	臺北市大同區長安西路106號4樓之3
英文營業地址	4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人	方O寬
電話號碼	02-25812556
傳真號碼	02-25363554
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 11008280

原始登記日期: 19790424

核發日期: 20230727

廠商中文名稱: 明治製菓製藥股份有限公司

廠商英文名稱: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. TAIPEI

中文營業地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

英文營業地址: 4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 方O寬

電話號碼: 02-25812556

傳真號碼: 02-25363554

進口資格: 有

出口資格: 有

# 11008280 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	明治製菓製藥股份有限公司
公司統一編號	11008280
業者地址	台北市大同區長安西路106號4樓之3
食品業者登錄字號	A-111008280-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 明治製菓製藥股份有限公司

公司統一編號: 11008280

業者地址: 台北市大同區長安西路106號4樓之3

食品業者登錄字號: A-111008280-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

# 11008280 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第028154號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/06/10
發證日期	1985/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102815403
中文品名	希度黴素注射劑１公克（西華勉度）
英文品名	CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE)
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFAMANDOLE (NAFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第028154號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/06/10

發證日期: 1985/06/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102815403

中文品名: 希度黴素注射劑１公克（西華勉度）

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE)

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11008280 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第028155號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/06/10
發證日期	1985/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102815505
中文品名	" 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）
英文品名	MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN)
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第028155號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/06/10

發證日期: 1985/06/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102815505

中文品名: " 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN)

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11008280 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第023077號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/03/21
發證日期	1981/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102307702
中文品名	康納黴素注射劑２．５公克（力價）
英文品名	KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 2.5GM (POTENCY)
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/08/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第023077號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/03/21

發證日期: 1981/03/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102307702

中文品名: 康納黴素注射劑２．５公克（力價）

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 2.5GM (POTENCY)

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/08/18

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11008280 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第023079號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/03/21
發證日期	1981/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102307903
中文品名	康納黴素注射劑５．０公克（力價）（硫酸康絲菌素）
英文品名	KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY)
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第023079號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/03/21

發證日期: 1981/03/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102307903

中文品名: 康納黴素注射劑５．０公克（力價）（硫酸康絲菌素）

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY)

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11008280 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第022651號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/12/23
發證日期	1980/12/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102265100
中文品名	速平喉錠（氨狹那）
英文品名	TROCHES (DEQUALINIUM CHLORIDE) "S.P."
適應症	下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒：咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒
劑型	口含錠
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第022651號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/12/23

發證日期: 1980/12/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102265100

中文品名: 速平喉錠（氨狹那）

英文品名: TROCHES (DEQUALINIUM CHLORIDE) "S.P."

適應症: 下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒：咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒

劑型: 口含錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 11008280 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第028761號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/05/16
發證日期	1992/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102876101
中文品名	仁黴素注射劑５０公絲（待匹克信）
英文品名	DIBEKACIN FOR INJ 50MG
適應症	由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIBEKACIN (SULFATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第028761號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/05/16

發證日期: 1992/07/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102876101

中文品名: 仁黴素注射劑５０公絲（待匹克信）

英文品名: DIBEKACIN FOR INJ 50MG

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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# 明治製製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第027883號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/10/22
發證日期	1984/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102788307
中文品名	"明治製果" 殺菌黴素注射劑５００公絲（西華樂林）
英文品名	MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN)
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第027883號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/10/22

發證日期: 1984/10/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102788307

中文品名: "明治製果" 殺菌黴素注射劑５００公絲（西華樂林）

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN)

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 明治製製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第016945號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/03/13
發證日期	1979/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101694505
中文品名	明治通軟膏（的剎美剎松）
英文品名	MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE)
適應症	急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥製字第016945號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/03/13

發證日期: 1979/03/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101694505

中文品名: 明治通軟膏（的剎美剎松）

英文品名: MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE)

適應症: 急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

# 明治製製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第017150號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/04/19
發證日期	1979/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101715000
中文品名	明治爽點眼液（的剎美剎松蘇法班）
英文品名	MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE)
適應症	外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症）
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第017150號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/04/19

發證日期: 1979/04/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101715000

中文品名: 明治爽點眼液（的剎美剎松蘇法班）

英文品名: MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE)

適應症: 外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症）

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 明治製製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第017023號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2003/03/21
發證日期	1979/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101702303
中文品名	氯化鉀注射液１５％Ｗ/Ｖ
英文品名	POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V)
適應症	治療鉀缺乏
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第017023號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2003/03/21

發證日期: 1979/03/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101702303

中文品名: 氯化鉀注射液１５％Ｗ/Ｖ

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V)

適應症: 治療鉀缺乏

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 明治製製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第016946號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/09
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2004/03/13
發證日期	1979/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101694607
中文品名	明可樂點眼液
英文品名	MINCOLA EYE DROPS
適應症	眼晴疲勞、充血
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	明治製？製藥股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11008280
製造商名稱	明治製？製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	中壢市忠福里中園路１９２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016946號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/09

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2004/03/13

發證日期: 1979/03/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101694607

中文品名: 明可樂點眼液

英文品名: MINCOLA EYE DROPS

適應症: 眼晴疲勞、充血

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 明治製？製藥股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號: 11008280

製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路１９２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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新安知他命注射液	英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
全黴素注射液	英文品名: DIBEKACIN INJECTION "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起之下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
巴寶愛注射液	英文品名: PARPON-A INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
挨必安針	英文品名: EBIAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、氣管支炎、一般咳嗽、枯草熱、鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、其他過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
麥角新/片	英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
巴寶－愛注射液５％	英文品名: PARPON-A INJECTION 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍引起之疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
注射用水	英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水性注射劑之溶劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
撲痛針	英文品名: PROCAMURASIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風溼痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAMPHOR;;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM CHLORIDE;;PROCAINE HCL \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱明治製製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
明治製菓製藥股份有限公司臺北市大同區長安西路106號4樓之3	方仁寬	11008280	核准設立
明治製藥股份有限公司中壢工廠桃園市中壢區永福里中園路１９２號		45007014

明治製菓製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 負責人: 方仁寬 | 統編: 11008280 | 核准設立

明治製藥股份有限公司中壢工廠

登記地址: 桃園市中壢區永福里中園路１９２號 | 統編: 45007014

與西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）同分類的全部藥品許可證資料集

"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.