爽得舒錠
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中文品名爽得舒錠的英文品名是SANACTASE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第017011號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/09, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2004/03/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是主要對碳水化合物消化異常症狀的改善, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SANACTASE, 製造商名稱是明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠.

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許可證字號衛署藥製字第017011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由自行鍵入
有效日期2004/03/21
發證日期1979/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101701109
中文品名爽得舒錠
英文品名SANACTASE TABLETS
適應症主要對碳水化合物消化異常症狀的改善
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANACTASE
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第017011號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/09

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2004/03/21

發證日期

1979/03/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101701109

中文品名

爽得舒錠

英文品名

SANACTASE TABLETS

適應症

主要對碳水化合物消化異常症狀的改善

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SANACTASE

申請商名稱

明治製?製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號

11008280

製造商名稱

明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

中壢市忠福里中園路192號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/09

用法用量

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包裝與國際條碼

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方仁寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

姜小玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉州

職稱: 董事 | 持有股份數: 371000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉全

職稱: 董事 | 持有股份數: 1424000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

方偉仲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 明治製菓製藥股份有限公司 | 統一編號: 11008280

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明治製菓製藥股份有限公司

統一編號: 11008280 | 電話號碼: 02-25812556 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

明治製菓製藥股份有限公司

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希度黴素注射劑1公克(西華勉度)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

" 明治" 殺菌黴素注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑2.5公克(力價)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 2.5GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑5.0公克(力價)(硫酸康絲菌素)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

速平喉錠(氨狹那)

英文品名: TROCHES (DEQUALINIUM CHLORIDE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒:咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)

英文品名: DIBEKACIN FOR INJ 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第028761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

硫酸鏈絲菌素注射劑1公克(力價)

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第016612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

必免痛注射液20公絲/公撮(尼夫平)

英文品名: AGAN INJECTION 20MG/ML(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第027265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉多黴素注射劑400公絲(力價)

英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION 400MG (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第028543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

西樂黴素膠囊250公絲(力價)(賜福力欣)

英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

舒服良膠囊

英文品名: SEVELASE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第022961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEICELASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROCTASE;;SANACTASE;;POLYPASE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

巴寶愛注射液

英文品名: PARPON-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

複合軟膏

英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、?炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔?、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CH... | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

明治通軟膏(的剎美剎松)

英文品名: MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

仁黴素點眼液3公絲(力價)/公撮(待匹克信)

英文品名: DIBEKACIN OPHTHALEIC SOLUTION 3MG (POTENCY)/ML "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於DIBEKACIN感受性菌引起之下列感染症:眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎、淚囊炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

注射用水

英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水性注射劑之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

希度黴素注射劑500公絲(西華勉德)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

"明治製果" 殺菌黴素注射劑500公絲(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

希度黴素注射劑1公克(西華勉度)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

" 明治" 殺菌黴素注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑2.5公克(力價)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 2.5GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康納黴素注射劑5.0公克(力價)(硫酸康絲菌素)

英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第023079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

速平喉錠(氨狹那)

英文品名: TROCHES (DEQUALINIUM CHLORIDE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒:咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)

英文品名: DIBEKACIN FOR INJ 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第028761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

硫酸鏈絲菌素注射劑1公克(力價)

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第016612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

必免痛注射液20公絲/公撮(尼夫平)

英文品名: AGAN INJECTION 20MG/ML(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第027265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

康鈉多黴素注射劑400公絲(力價)

英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION 400MG (POTENCY) | 許可證字號: 衛署藥製字第028543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

西樂黴素膠囊250公絲(力價)(賜福力欣)

英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

舒服良膠囊

英文品名: SEVELASE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第022961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEICELASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROCTASE;;SANACTASE;;POLYPASE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

巴寶愛注射液

英文品名: PARPON-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

複合軟膏

英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第020734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、?炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔?、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CH... | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

明治通軟膏(的剎美剎松)

英文品名: MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

仁黴素點眼液3公絲(力價)/公撮(待匹克信)

英文品名: DIBEKACIN OPHTHALEIC SOLUTION 3MG (POTENCY)/ML "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於DIBEKACIN感受性菌引起之下列感染症:眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎、淚囊炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

注射用水

英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水性注射劑之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

希度黴素注射劑500公絲(西華勉德)

英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

"明治製果" 殺菌黴素注射劑500公絲(西華樂林)

英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明治製菓製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111008280-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11008280 | 台北市大同區長安西路106號4樓之3

明治製菓製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111008280-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11008280 | 台北市大同區長安西路106號4樓之3

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明治爽點眼液(的剎美剎松蘇法班)

英文品名: MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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氯化鉀注射液15%W/V

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V) | 許可證字號: 衛署藥製字第017023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明可樂點眼液

英文品名: MINCOLA EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴疲勞、充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明治爽點眼液(的剎美剎松蘇法班)

英文品名: MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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氯化鉀注射液15%W/V

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V) | 許可證字號: 衛署藥製字第017023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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明可樂點眼液

英文品名: MINCOLA EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴疲勞、充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠

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新安知他命注射液

英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

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麥角新/片

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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新安知他命注射液

英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

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麥角新/片

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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名稱 明治製 製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區長安西路106號4樓之3
方仁寬11008280核准設立

桃園市中壢區永福里中園路192號
45007014

登記地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 負責人: 方仁寬 | 統編: 11008280 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區永福里中園路192號 | 統編: 45007014

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袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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