殺膚蟲液
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中文品名殺膚蟲液的英文品名是SAFZON SOLUTION, 許可證字號是內衛成製字第000998號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1997/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是香港腳、頭部白癬、顏面白癬、水泡性頑癬、蚊蟲咬傷、搔癢症, 劑型是外用液劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是SALICYLIC ACID, 製造商名稱是詠大製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛成製字第000998號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/06/10
發證日期1970/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400099800
中文品名殺膚蟲液
英文品名SAFZON SOLUTION
適應症香港腳、頭部白癬、顏面白癬、水泡性頑癬、蚊蟲咬傷、搔癢症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱萬春藥業股份有限公司
申請商地址南投縣南投巿仁德路113號
申請商統一編號58560509
製造商名稱詠大製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣和美鎮彰美路二段１１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛成製字第000998號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1997/06/10

發證日期

1970/09/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400099800

中文品名

殺膚蟲液

英文品名

SAFZON SOLUTION

適應症

香港腳、頭部白癬、顏面白癬、水泡性頑癬、蚊蟲咬傷、搔癢症

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SALICYLIC ACID

申請商名稱

萬春藥業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投巿仁德路113號

申請商統一編號

58560509

製造商名稱

詠大製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣和美鎮彰美路二段１１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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李明倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李育倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

簡素端

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李欣凌

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李明倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李育倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

簡素端

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李欣凌

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

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萬春藥業股份有限公司

統一編號: 58560509 | 電話號碼: 049-2324199 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

萬春藥業股份有限公司

統一編號: 58560509 | 電話號碼: 049-2324199 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

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安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "WANTSUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、結合織炎、關節炎疾患、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

傷風錠

英文品名: COLD TABLETS "W.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第019869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維娜片

英文品名: WENA TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

維他荷爾蒙膠囊

英文品名: VITAHORMONE CAPSULES "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、腰酸背痛、疲倦） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

/酒朗錠

英文品名: YENCHIOLANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防維他命Ｂ群缺乏、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LICOREX P;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

胃達康錠

英文品名: PERICON TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）胃酸過多症、胃痛、胃炎、十二指腸炎、幽門及噴門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

吾炎惠錠

英文品名: IBUFEN TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯（風濕痛）關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

立分能散

英文品名: LIFENIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保胃散

英文品名: PAOWEI POWDER "WANTSUN BRAND" | 許可證字號: 內衛成製字第002031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、健胃整腸、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"萬春" 膚康邁新軟膏

英文品名: FLUCONMYCIN OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、搔癢症、蕁麻疹、火傷及過敏性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得加朗片

英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患、皮膚炎、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;MENTHOL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乙醯胺基酚錠

英文品名: ACETAMINOPEN TABLETS"W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、牙痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康錠１５公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

萬達軟膏

英文品名: WANTANT OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署成製字第002281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、擦過傷、切傷、一般外傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

妥膚安軟膏

英文品名: TOFUN CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安膚隆軟膏（安西諾隆）

英文品名: AFULON OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "WANTSUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、結合織炎、關節炎疾患、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

傷風錠

英文品名: COLD TABLETS "W.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第019869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維娜片

英文品名: WENA TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

維他荷爾蒙膠囊

英文品名: VITAHORMONE CAPSULES "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、腰酸背痛、疲倦） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

/酒朗錠

英文品名: YENCHIOLANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防維他命Ｂ群缺乏、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LICOREX P;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

胃達康錠

英文品名: PERICON TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）胃酸過多症、胃痛、胃炎、十二指腸炎、幽門及噴門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

吾炎惠錠

英文品名: IBUFEN TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯（風濕痛）關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

立分能散

英文品名: LIFENIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保胃散

英文品名: PAOWEI POWDER "WANTSUN BRAND" | 許可證字號: 內衛成製字第002031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、健胃整腸、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"萬春" 膚康邁新軟膏

英文品名: FLUCONMYCIN OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、搔癢症、蕁麻疹、火傷及過敏性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得加朗片

英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患、皮膚炎、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;MENTHOL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乙醯胺基酚錠

英文品名: ACETAMINOPEN TABLETS"W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、牙痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康錠１５公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

萬達軟膏

英文品名: WANTANT OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署成製字第002281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、擦過傷、切傷、一般外傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

妥膚安軟膏

英文品名: TOFUN CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安膚隆軟膏（安西諾隆）

英文品名: AFULON OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 殺膚蟲液 相關資料

萬春藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-158560509-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58560509 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

萬春藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-158560509-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58560509 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

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抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

白蘭浣腸

英文品名: PAILAN ENEMA | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

白蘭浣腸

英文品名: PAILAN ENEMA | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

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氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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治痛錠

英文品名: SETOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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消痛寧散

英文品名: CETONIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第020556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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治痛錠

英文品名: SETOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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消痛寧散

英文品名: CETONIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第020556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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吾痰舒錠８公絲

英文品名: BROMXINE TABLETS 8MG "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之喀痰困 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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盼克痛錠

英文品名: PANCATOL TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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吾痰舒錠８公絲

英文品名: BROMXINE TABLETS 8MG "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之喀痰困 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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盼克痛錠

英文品名: PANCATOL TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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根據地址 南投縣南投巿仁德路113號 找到的相關資料

咳速康片

英文品名: KOSOKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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咳速康片

英文品名: KOSOKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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萬春藥業的黃頁資料

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萬春藥業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市仁德路113號 | 電話: 049-232-4199

名稱 萬春藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

南投縣南投市營北里仁德路113號1樓		簡素端58560509核准設立

登記地址: 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓 | 負責人: 簡素端 | 統編: 58560509 | 核准設立

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與殺膚蟲液同分類的全部藥品許可證資料集

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS SULFATE;;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSI... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠１００毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS SULFATE;;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

德米安片

英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSI... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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