殺膚蟲液
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中文品名殺膚蟲液的英文品名是SAFZON SOLUTION, 許可證字號是內衛成製字第000998號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1997/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是香港腳、頭部白癬、顏面白癬、水泡性頑癬、蚊蟲咬傷、搔癢症, 劑型是外用液劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是SALICYLIC ACID, 製造商名稱是詠大製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛成製字第000998號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/06/10
發證日期1970/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400099800
中文品名殺膚蟲液
英文品名SAFZON SOLUTION
適應症香港腳、頭部白癬、顏面白癬、水泡性頑癬、蚊蟲咬傷、搔癢症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱萬春藥業股份有限公司
申請商地址南投縣南投巿仁德路113號
申請商統一編號58560509
製造商名稱詠大製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣和美鎮彰美路二段１１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛成製字第000998號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1997/06/10

發證日期

1970/09/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400099800

中文品名

殺膚蟲液

英文品名

SAFZON SOLUTION

適應症

香港腳、頭部白癬、顏面白癬、水泡性頑癬、蚊蟲咬傷、搔癢症

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SALICYLIC ACID

申請商名稱

萬春藥業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投巿仁德路113號

申請商統一編號

58560509

製造商名稱

詠大製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣和美鎮彰美路二段１１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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李明倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李育倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

簡素端

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李欣凌

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李明倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李育倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

簡素端

職稱: 董事長 | 持有股份數: 850 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

李欣凌

職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 萬春藥業股份有限公司 | 統一編號: 58560509

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萬春藥業股份有限公司

統一編號: 58560509 | 電話號碼: 049-2324199 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

萬春藥業股份有限公司

統一編號: 58560509 | 電話號碼: 049-2324199 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

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安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "WANTSUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、結合織炎、關節炎疾患、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

傷風錠

英文品名: COLD TABLETS "W.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第019869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維娜片

英文品名: WENA TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

維他荷爾蒙膠囊

英文品名: VITAHORMONE CAPSULES "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、腰酸背痛、疲倦） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

/酒朗錠

英文品名: YENCHIOLANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防維他命Ｂ群缺乏、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LICOREX P | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

胃達康錠

英文品名: PERICON TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）胃酸過多症、胃痛、胃炎、十二指腸炎、幽門及噴門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

吾炎惠錠

英文品名: IBUFEN TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯（風濕痛）關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

立分能散

英文品名: LIFENIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保胃散

英文品名: PAOWEI POWDER "WANTSUN BRAND" | 許可證字號: 內衛成製字第002031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、健胃整腸、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"萬春" 膚康邁新軟膏

英文品名: FLUCONMYCIN OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、搔癢症、蕁麻疹、火傷及過敏性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得加朗片

英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患、皮膚炎、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;MENTHOL;;PREDNISOLONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乙醯胺基酚錠

英文品名: ACETAMINOPEN TABLETS"W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、牙痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康錠１５公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

萬達軟膏

英文品名: WANTANT OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署成製字第002281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、擦過傷、切傷、一般外傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

妥膚安軟膏

英文品名: TOFUN CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安膚隆軟膏（安西諾隆）

英文品名: AFULON OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "WANTSUN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾病、風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、結合織炎、關節炎疾患、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

傷風錠

英文品名: COLD TABLETS "W.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第019869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

維娜片

英文品名: WENA TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

維他荷爾蒙膠囊

英文品名: VITAHORMONE CAPSULES "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男性更年期障礙（精力減退、腰酸背痛、疲倦） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

/酒朗錠

英文品名: YENCHIOLANG TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第010142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防維他命Ｂ群缺乏、口內炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LICOREX P | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

胃達康錠

英文品名: PERICON TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）胃酸過多症、胃痛、胃炎、十二指腸炎、幽門及噴門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

吾炎惠錠

英文品名: IBUFEN TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯（風濕痛）關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

立分能散

英文品名: LIFENIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保胃散

英文品名: PAOWEI POWDER "WANTSUN BRAND" | 許可證字號: 內衛成製字第002031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、健胃整腸、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"萬春" 膚康邁新軟膏

英文品名: FLUCONMYCIN OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、搔癢症、蕁麻疹、火傷及過敏性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得加朗片

英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患、皮膚炎、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;MENTHOL;;PREDNISOLONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乙醯胺基酚錠

英文品名: ACETAMINOPEN TABLETS"W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第011909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、頭痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、牙痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

咳速康錠１５公絲

英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

萬達軟膏

英文品名: WANTANT OINTMENT "W.T." | 許可證字號: 衛署成製字第002281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、擦過傷、切傷、一般外傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

妥膚安軟膏

英文品名: TOFUN CREAM "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安膚隆軟膏（安西諾隆）

英文品名: AFULON OINTMENT (TRIAMCINOLONE) "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒苔癬、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 殺膚蟲液 相關資料

萬春藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-158560509-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58560509 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

萬春藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-158560509-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58560509 | 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓

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抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

白蘭浣腸

英文品名: PAILAN ENEMA | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

抗癢軟膏（外用）

英文品名: KANYANG OINTMENT "WANTSUN" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、蕁麻疹、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

強力抗癢軟膏

英文品名: KANGYAN-S OINTMENT "W.T." | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、陰囊濕疹（繡球瘋）、蚊蟲咬剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAMPHOR;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

萬達康親水性軟膏

英文品名: WANTACORT CREAM "W.T." | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、苔癬、急性蕁麻疹、蜂刺螫症、凍瘡、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/01

白蘭浣腸

英文品名: PAILAN ENEMA | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 萬春藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

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氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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治痛錠

英文品名: SETOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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消痛寧散

英文品名: CETONIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第020556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEIN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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治痛錠

英文品名: SETOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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消痛寧散

英文品名: CETONIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第020556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEIN... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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吾痰舒錠８公絲

英文品名: BROMXINE TABLETS 8MG "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之喀痰困 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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盼克痛錠

英文品名: PANCATOL TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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吾痰舒錠８公絲

英文品名: BROMXINE TABLETS 8MG "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、伴有支氣管炎之氣腫、支氣管擴張症、支氣管疾患所引起之喀痰困 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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盼克痛錠

英文品名: PANCATOL TABLETS "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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根據地址 南投縣南投巿仁德路113號 找到的相關資料

咳速康片

英文品名: KOSOKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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咳速康片

英文品名: KOSOKON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

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萬春藥業的黃頁資料

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萬春藥業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市仁德路113號 | 電話: 049-232-4199

名稱 萬春藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

南投縣南投市營北里仁德路113號1樓		簡素端58560509核准設立

登記地址: 南投縣南投市營北里仁德路113號1樓 | 負責人: 簡素端 | 統編: 58560509 | 核准設立

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與殺膚蟲液同分類的全部藥品許可證資料集

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

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