紫藥水
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名紫藥水的英文品名是GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.M.", 許可證字號是內衛成製字第001038號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/28, 有效日期是1987/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是擦傷、化膿性皮膚炎、局部殺菌劑, 劑型是外用液劑, 主成分略述是GENTIAN VIOLET, 製造商名稱是志明化學工業社.
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根據識別碼 內衛成製字第001038號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第001038號 ...) | 成分名稱: GENTIAN VIOLET | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: GENTIAN VIOLET | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001038號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 志明化學工業社 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 志明化學工業社 ...) | 英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;VEGETABLE OIL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;CRESOL | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MERBROMIN SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DILUTE IODINE TINCTURE "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之殺菌、消腫 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLYCERIN "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CAPSICUM PLASTER "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBBER;;ZINC OXIDE;;CAPSICUM EXTRACT;;RESIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "CHIH MING" PICK BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000268號 | 有效日期: 1990/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/19 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN 2.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MG | 醫器規格: １８ＭＭ＊７５ＭＭ ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：１８ＭＭ＊２０ＭＭ＊３，ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＰＬＡＳＴＥＲ：１８ＭＭ＊７５ＭＭ，Ｐ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ：１８ＭＭ＊４０ＭＭ＊２ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;VEGETABLE OIL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;CRESOL | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MERBROMIN SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DILUTE IODINE TINCTURE "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之殺菌、消腫 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLYCERIN "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CAPSICUM PLASTER "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBBER;;ZINC OXIDE;;CAPSICUM EXTRACT;;RESIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "CHIH MING" PICK BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000268號 | 有效日期: 1990/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/19 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN 2.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MG | 醫器規格: １８ＭＭ＊７５ＭＭ ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：１８ＭＭ＊２０ＭＭ＊３，ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＰＬＡＳＴＥＲ：１８ＭＭ＊７５ＭＭ，Ｐ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ：１８ＭＭ＊４０ＭＭ＊２ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: EMP ADHAES "DARKY" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000122號 | 有效日期: 1985/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 200.0000 GMRESIN 70.0000 GMRUBBER 100.0000 GM | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EMP ADHAES "DARKY" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000122號 | 有效日期: 1985/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 200.0000 GMRESIN 70.0000 GMRUBBER 100.0000 GM | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. |
| 英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. |
| 英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
| 英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
| 英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. |
英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. |
英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
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