紅汞液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名紅汞液的英文品名是MERBROMIN SOLUTION "C.M.", 許可證字號是內衛成製字第001041號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/28, 有效日期是1987/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨, 劑型是外用液劑, 主成分略述是MERBROMIN, 製造商名稱是志明化學工業社.

許可證字號	內衛成製字第001041號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/28
註銷理由	(空)
有效日期	1987/05/25
發證日期	1970/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400104102
中文品名	紅汞液
英文品名	MERBROMIN SOLUTION "C.M."
適應症	皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MERBROMIN
申請商名稱	志明化學工業社
申請商地址	台北巿福壽街７０號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	志明化學工業社
製造廠廠址	台北巿福壽街７０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛成製字第001041號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/28

註銷理由

(空)

有效日期

1987/05/25

發證日期

1970/10/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400104102

中文品名

紅汞液

英文品名

MERBROMIN SOLUTION "C.M."

適應症

皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MERBROMIN

申請商名稱

志明化學工業社

申請商地址

台北巿福壽街７０號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

志明化學工業社

製造廠廠址

台北巿福壽街７０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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內衛成製字第001041號	成分名稱: MERBROMIN \| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602400 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
紅汞液	英文品名: MERBROMIN SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001041號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛成製字第001041號

成分名稱: MERBROMIN | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602400 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

紅汞液

英文品名: MERBROMIN SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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黃藥水	英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
紫藥水	英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎、局部殺菌劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTIAN VIOLET \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
煤溜油酚肥皂液	英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛成製字第000062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病者之排泄物之消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;VEGETABLE OIL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;CRESOL \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
雙氧水	英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
稀碘酊	英文品名: DILUTE IODINE TINCTURE "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之殺菌、消腫 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
甘油	英文品名: GLYCERIN "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
辣椒膏	英文品名: CAPSICUM PLASTER "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUBBER;;ZINC OXIDE;;CAPSICUM EXTRACT;;RESIN \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
敷藥膠布	英文品名: "CHIH MING" PICK BAND \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000268號 \| 有效日期: 1990/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/19 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN 2.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MG \| 醫器規格: １８ＭＭ＊７５ＭＭ　＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：１８ＭＭ＊２０ＭＭ＊３，ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ：１８ＭＭ＊７５ＭＭ，Ｐ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ：１８ＭＭ＊４０ＭＭ＊２ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集

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絆創膏

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海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司