喜普俐錠
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中文品名喜普俐錠的英文品名是SHAPELY TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第012679號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/11/10, 註銷理由是檢附資料與規定不符, 有效日期是1993/05/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是脂肪積蓄過多所引起之肥胖症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL), 製造商名稱是TRUGANIC DIVISION HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION..

許可證字號	衛署藥輸字第012679號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/11/10
註銷理由	檢附資料與規定不符
有效日期	1993/05/19
發證日期	1984/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201267907
中文品名	喜普俐錠
英文品名	SHAPELY TABLETS
適應症	脂肪積蓄過多所引起之肥胖症
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	TRUGANIC DIVISION HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址	218 HENDERSON DRIVE WEST CALDWELL N.J. 07006.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012679號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/11/10

註銷理由

檢附資料與規定不符

有效日期

1993/05/19

發證日期

1984/05/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201267907

中文品名

喜普俐錠

英文品名

SHAPELY TABLETS

適應症

脂肪積蓄過多所引起之肥胖症

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱

僑泰興業股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號

11858509

製造商名稱

TRUGANIC DIVISION HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.

製造廠廠址

218 HENDERSON DRIVE WEST CALDWELL N.J. 07006.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張金菊	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 僑泰興業股份有限公司 \| 統一編號: 11858509

張金菊

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 僑泰興業股份有限公司 | 統一編號: 11858509

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益富寧藥膏	英文品名: EUPRAGIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及關節之風濕、神經痛、神經炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLAMINOETHANOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINAT... \| 製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH
富得福膠囊	英文品名: FTORAFUR CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、肺癌）等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.
安比賓那廷注射劑	英文品名: AMPLIBENZATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (BENZATION) \| 製造商名稱: ROEMMERS S.A.I.C.F.
律多明錠	英文品名: LITANIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善動脈硬化症及其所引起的障礙、中風後遺症及頭部損傷後遺症、改善冠狀動脈硬化症、平衡障礙如暈眩、耳鳴、噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINE-2-METHYL-6-HEPTANOL-6-TEOPHYLLINE ACETATE;;CINNARIZINE \| 製造商名稱: ROEMMERS S.A.I.C.F.
羅德康納０．５公克注射劑	英文品名: ROTOKANA 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
胃康美懸浮劑	英文品名: ULCOMET SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CIMETIDINE \| 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
舒得定凍晶注射劑３公絲	英文品名: SOMATOSTATIN 3MG "CURAMED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重性、急性消化性潰陽出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 製造商名稱: CURAMED PHARMA. GMBH
基達黴素注射液	英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
帝樂膚片	英文品名: HISTACALZ TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、風疹、藥物食物過敏反應所引起之搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH
復爾舒脈注射液	英文品名: FLUXEMA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
舒補利命－施注射液	英文品名: SOBIOMINO-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術時或手術後及由於創傷、火傷、骨折、化膿之蛋白質消耗過多時 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;L-METHIONINE;;MANGANESE CHLORIDE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);... \| 製造商名稱: LABORATOIRES SOBIO
克胃明片	英文品名: GASTROFILM TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎、腸胃炎、胃及十二指腸潰瘍、消化道痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONN... \| 製造商名稱: ETS H. BONJEAN S.P.R.L.
美可定膠囊	英文品名: MUCODIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
芬利胃膜衣錠	英文品名: FANIMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
施達西林－鉀５００公絲注射劑	英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
帝樂膚膏	英文品名: HISTACALZ OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、風疹、藥物及過敏反應所引起之搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM LEVULINATE \| 製造商名稱: DR. THILO & CO. K.G. MAINZ, GERMANY
富樂舒注射劑	英文品名: FLEXEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1985/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
克胃明片	英文品名: GASTROFILM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.
喜加力果糖５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5 W/V % "HIKARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病、新陳代謝障礙所致之中毒症及營養障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

益富寧藥膏

富得福膠囊

安比賓那廷注射劑

律多明錠

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舒得定凍晶注射劑３公絲

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帝樂膚片

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核華命３％注射液	英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/09/07 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號地址變更;;主成分記載方式變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PHENYLALANINE;;L-TRYP... \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
核華命５％注射液	英文品名: HI-AMIN 5% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC... \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰島素注射液８０國際單位	英文品名: D.S. INSULIN 80I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
去敏得爽注射液	英文品名: D.S. DEXAMETHASONE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克胃明片	英文品名: GASTROFILM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;CALCIUM CARBONATE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
喜加力安命注射液１２％	英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(E... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段117號3樓 | 電話: 02-2793-8315

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市南港區玉成街14號B1樓 | 電話: 02-2782-9516

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段310號2樓 | 電話: 02-2632-3906

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段117號3樓 | 電話: 02-2792-0361

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
僑泰興業股份有限公司臺北市大安區和平東路3段1巷10弄8號4樓		11858509	解散 (101年09月26日府產業商字第10187977300號)
僑泰興業股份有限公司台北分公司臺北市內湖區民權東路６段３１０號２樓	陳榮治	16431069	廢止

僑泰興業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段1巷10弄8號4樓 | 統編: 11858509 | 解散 (101年09月26日府產業商字第10187977300號)

僑泰興業股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路６段３１０號２樓 | 負責人: 陳榮治 | 統編: 16431069 | 廢止

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葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM G... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司