氨苯磺胺
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名氨苯磺胺的英文品名是SULFAMINUM, 許可證字號是衛署藥輸字第014734號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/10/14, 許可證種類是原料藥, 適應症是磺胺劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是SULFANILAMIDE, 製造商名稱是KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014734號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/10/14
發證日期	1986/01/07
許可證種類	原料藥
舊證字號	13007132
通關簽審文件編號	DHA00201473402
中文品名	氨苯磺胺
英文品名	SULFAMINUM
適應症	磺胺劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFANILAMIDE
申請商名稱	中大藥品股份有限公司
申請商地址	台南巿民權路２段１５８號
申請商統一編號	68076202
製造商名稱	KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.41, 3-CHOME, HAMOCHO NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014734號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/10/14

發證日期

1986/01/07

許可證種類

原料藥

舊證字號

13007132

通關簽審文件編號

DHA00201473402

中文品名

氨苯磺胺

英文品名

SULFAMINUM

適應症

磺胺劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFANILAMIDE

申請商名稱

中大藥品股份有限公司

申請商地址

台南巿民權路２段１５８號

申請商統一編號

68076202

製造商名稱

KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO.41, 3-CHOME, HAMOCHO NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

氨苯磺胺地圖 [ 導航 ]

氨苯磺胺的地址位於

台南巿民權路２段１５８號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的氨苯磺胺相關資料

廖志洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11172000 \| 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 \| 中大藥品股份有限公司 \| 統一編號: 68076202

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202

[ 搜尋所有相關: 氨苯磺胺 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的氨苯磺胺相關資料

中大藥品股份有限公司

統一編號: 68076202 | 電話號碼: 06-2211998 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

中大藥品股份有限公司

統一編號: 68076202 | 電話號碼: 06-2211998 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

[ 搜尋所有相關: 氨苯磺胺 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的氨苯磺胺相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 氨苯磺胺 ...)

碘仿	英文品名: IODOFORMUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODOFORM \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL "W. BIESTERFELD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: W. BIESTERFELD & CO.,
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Tromethamine \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛,消炎藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD. (CHEMICAL TECHNICAL OPERATIONS – UNIT II)
利佛斯狄明	英文品名: Rivastigmine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
牛磺酸道杜	英文品名: AMINO ETHANE SULFONIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTHI SUBNITRAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止瀉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓治療藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LIMITED
鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED
貝妥舒安命	英文品名: BENFOTIAMINE "MIKUNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) \| 製造商名稱: MIKUNI PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulfadiazine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Pliva Croatia Ltd.
鞣酸小蘗/	英文品名: BERBERINE TANNATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE \| 製造商名稱: HIMACHAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LIMITED
左匹克隆	英文品名: ZOPICLONE \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）	英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.
次沒食子酸鉍	英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
依閥緩定鹽酸鹽	英文品名: Ivabradine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性心衰竭 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zydus Lifesciences Limited
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD
間苯二酚	英文品名: RESORCINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
亞茲索絲菌素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001123號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

碘仿

氯絲菌素

三木甲胺克妥洛

利佛斯狄明

牛磺酸道杜

次硝酸鉍

纈沙坦

鹽酸達泊西汀

貝妥舒安命

達淨磺胺銀

鞣酸小蘗/

三水阿托伐他汀鈣

左匹克隆

阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）

次沒食子酸鉍

依閥緩定鹽酸鹽

亞茲索黴素

間苯二酚

亞茲索絲菌素

[ 搜尋所有相關: 氨苯磺胺 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的氨苯磺胺相關資料

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

中大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68076202 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

[ 搜尋所有相關: 氨苯磺胺 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的氨苯磺胺相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 氨苯磺胺 ...)

甜菊醣苷	英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDE (STEVIA EXTRACT 97% REBAUDIOSIDE A) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012135007 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
羥丙基甲基纖維素	英文商品名稱: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (HYPROMELLOSE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011388006 \| 分類: 乳化劑、品質改良劑、粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
硬脂酸鎂	英文商品名稱: MAGNESIUM STEARATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011398007 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
支鏈胺基酸	英文商品名稱: AQUAMINO R-INASANTIZED BCAA (VEGAN) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000044151 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
l-薄荷腦	英文商品名稱: l-Menthol (MENTHOL CRYSTAL) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB3M013060007 \| 分類: \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
L-薄荷腦	英文商品名稱: L-MENTHOL (MENTHOL CRYSTALS) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011812008 \| 分類: 香料、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2
二氧化矽	英文商品名稱: SILICON DIOXIDE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011387005 \| 分類: 品質改良劑、營養添加劑 \| 型態: 粉劑 \| 公司或商業登記名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168076202-00000-2

甜菊醣苷

羥丙基甲基纖維素

硬脂酸鎂

支鏈胺基酸

l-薄荷腦

L-薄荷腦

二氧化矽

[ 搜尋所有相關: 氨苯磺胺 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的氨苯磺胺相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 氨苯磺胺 ...)

三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Tromethamine \| 適應症: 鎮痛,消炎藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/05
利佛斯狄明	英文品名: Rivastigmine \| 適應症: 輕度至中度阿茲海默氏症用藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/28
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 高血壓治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/14
鹽酸達泊西汀	英文品名: Dapoxetine Hydrochloride \| 適應症: SSRI用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulfadiazine \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/01
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/05
左匹克隆	英文品名: ZOPICLONE \| 適應症: 安眠藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/31
阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）	英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23
依閥緩定鹽酸鹽	英文品名: Ivabradine Hydrochloride \| 適應症: 治療慢性心衰竭 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/25
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04
亞茲索絲菌素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/25
開羅理黴素	英文品名: Clarithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/19
曲伏前列素	英文品名: Travoprost \| 適應症: 青光眼用藥 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 0.1公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/02
氯屈磷酸二鈉	英文品名: Clodronate Disodium Tetrahydrate \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2021/11/01
那普洛辛	英文品名: Naproxen \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/13
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/02
胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 適應症: 祛痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/23
鹽酸皮利酮	英文品名: Pioglitazone Hydrochloride \| 適應症: 糖尿病治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/01
達淨磺胺銀	英文品名: Silver Sulphadiazine \| 適應症: 外用抗菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/28

三木甲胺克妥洛

利佛斯狄明

纈沙坦

鹽酸達泊西汀

達淨磺胺銀

三水阿托伐他汀鈣

左匹克隆

阿魯普斯東莨菪浸膏散（澱粉１０倍散）

依閥緩定鹽酸鹽

亞茲索黴素

亞茲索絲菌素

開羅理黴素

曲伏前列素

氯屈磷酸二鈉

那普洛辛

纈沙坦

胺溴索鹽酸鹽

鹽酸假麻黃鹼

鹽酸皮利酮

達淨磺胺銀

[ 搜尋所有相關: 氨苯磺胺 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的氨苯磺胺相關資料

保姿健滋養霜

保姿健滋養霜

[ 搜尋所有相關: 氨苯磺胺 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 68076202 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 68076202 ...)

茶/醯膽素	英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
米達紗賓	英文品名: Mirtazapine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢可若	英文品名: CEFACLOR \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHINA UNION CHEMPHARMA (SUZHOU) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那鉀鹽	英文品名: Diclofenac Potassium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026802號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027205號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
頭孢卓西	英文品名: CEFADROXIL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 68076202 ... ]

根據名稱中大藥品找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 中大藥品 ...)

苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITALUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;主成分變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甲基麻黃素	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
巴比特魯	英文品名: BARBITALUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/12 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: KIYOSU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸妥美度	英文品名: Tramadol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WANBURY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
硫酸假麻黃生僉	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸麻黃鹼	英文品名: L-EPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻粘膜充血症、散瞳 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

苯巴比特魯

@ 全部藥品許可證資料集

甲基麻黃素

@ 全部藥品許可證資料集

巴比特魯

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸妥美度

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸假麻黃生僉

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸假麻黃鹼

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 中大藥品 ... ]

根據地址台南巿民權路２段１５８號找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台南巿民權路２段１５８號 ...)

路丁	英文品名: RUTINUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛血管脆弱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼	英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇甘油乙酯	英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇磺酸鉀	英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
吐根流浸膏	英文品名: EXTRACT IPECACUANHA LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: 原料藥流浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IPECAC EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
東莨菪浸膏	英文品名: SCOPOLIA EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸/哆辛	英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: LUPIN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

路丁

@ 全部藥品許可證資料集

"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木醇甘油乙酯

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木醇磺酸鉀

@ 全部藥品許可證資料集

吐根流浸膏

@ 全部藥品許可證資料集

東莨菪浸膏

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸/哆辛

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台南巿民權路２段１５８號 ... ]

中大藥品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

中大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段158號3樓 | 電話: 06-221-5942

名稱中大藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有中大藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
中大藥品股份有限公司臺南市中西區民權路2段158號3樓	廖志洋	68076202	核准設立

中大藥品股份有限公司

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號3樓 | 負責人: 廖志洋 | 統編: 68076202 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與氨苯磺胺同分類的全部藥品許可證資料集

樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司