英文品名: UTEIAN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第041368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因骨關節代謝機能衰引發之關節病如頸關節炎、骼關節炎、肩胛關節炎、膝關節炎、背關節炎及骨質疏鬆、骨膜硬化、腰痛、骨折、骨關節營養不良、慢性及亞急性關節炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: TWINGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: ADREBLOCK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: THIAMINE HCL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進醣類代謝、兒童發育、腳氣病、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: ACENOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: UNISON OINTMENT FOR EXTERNAL USE | 許可證字號: 內衛藥製字第001770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚過敏、皮膚搔癢、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: VITAMIN C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、牙齦出血、因缺乏維生素丙所致諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: THEOLINATE TABLETS 200MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: SYNERGON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、腎道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: BIDOUCE | 許可證字號: 內衛藥製字第001874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨紅血球性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: DEMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、濕疹、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: GLYCEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: UNINEG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之急慢性尿路感染症:膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎 腸道及膽道感染症:痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: UNICO-60 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進醣類代謝、消除疲勞、幫助兒童發育、治療腳氣病、神經炎、唇炎、舌炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: UNORMIN TABLETS 100MG (ATENOLOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第040789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: SERIL-K S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 |
英文品名: CONANTA SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多及胃脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: UNORMIN TABLETS 50MG "UNION"(ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/27 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠 |