康樂待糖衣錠２５公絲（待匹力達）
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中文品名康樂待糖衣錠２５公絲（待匹力達）的英文品名是CORODIL S.C. TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE), 許可證字號是衛署藥製字第024356號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/24, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2007/07/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是對慢性狹心症之治療可能有效, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPYRIDAMOLE, 製造商名稱是佑寧生物科技股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第024356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/24
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2007/07/04
發證日期	1981/11/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102435608
中文品名	康樂待糖衣錠２５公絲（待匹力達）
英文品名	CORODIL S.C. TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE)
適應症	對慢性狹心症之治療可能有效
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPYRIDAMOLE
申請商名稱	佑寧生物科技股份有限公司
申請商地址	台北縣瑞芳鎮頂坪路１３２號
申請商統一編號	18707008
製造商名稱	佑寧生物科技股份有限公司
製造廠廠址	台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區１３２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/05/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第024356號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/24

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2007/07/04

發證日期

1981/11/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102435608

中文品名

康樂待糖衣錠２５公絲（待匹力達）

英文品名

CORODIL S.C. TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE)

適應症

對慢性狹心症之治療可能有效

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPYRIDAMOLE

申請商名稱

佑寧生物科技股份有限公司

申請商地址

台北縣瑞芳鎮頂坪路１３２號

申請商統一編號

18707008

製造商名稱

佑寧生物科技股份有限公司

製造廠廠址

台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區１３２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳慧雯	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 佑寧生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 18707008

陳慧雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 佑寧生物科技股份有限公司 | 統一編號: 18707008

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蓋世邁錠	英文品名: GLYCEMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
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佑力康糖衣錠	英文品名: UNICO-60 TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進醣類代謝、消除疲勞、幫助兒童發育、治療腳氣病、神經炎、唇炎、舌炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
佑樂敏錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: UNORMIN TABLETS 100MG (ATENOLOL) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
次碳酸鉍錠	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
舒壓寧糖衣錠	英文品名: SERIL-K S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第033303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司
康安達懸浮液	英文品名: CONANTA SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多及胃脹氣 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
佑樂敏錠５０公絲（阿廷諾）	英文品名: UNORMIN TABLETS 50MG "UNION"(ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/27 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

佑體安膠囊２５０公絲（硫酸固可沙明）〝佑寧〞

純吉樂錠

愛貴博錠

維生素乙１錠

安適樂錠５００公絲

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佑立寧咀嚼錠８１公絲（阿斯匹林）	英文品名: UNIPIRIN CHEWABLE TABLETS 81MG (ASPIRIN) "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
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佑樂欣錠	英文品名: UNIXIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌痙攣、背痛、焦慮、緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佑咳平糖衣錠（美蘇仿）	英文品名: UNICOPHAN S.C. TABLETS "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佑立好乳膏	英文品名: UNINICE CREAM "UNION" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 火傷、燙傷及防止其傷處化膿。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;SULFADIAZINE SILVER \| 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

佑立寧咀嚼錠８１公絲（阿斯匹林）

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佑寧生物科技股份有限公司新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區132號		18707008	廢止 (097年02月22日經授中字第0973471822號)

佑寧生物科技股份有限公司

登記地址: 新北市瑞芳區頂坪路瑞芳工業區132號 | 統編: 18707008 | 廢止 (097年02月22日經授中字第0973471822號)

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布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAG... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠