倍得適寧錠5毫克
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中文品名倍得適寧錠5毫克的英文品名是PREDNISOLONE TABLETS 5MG, 許可證字號是衛署藥製字第041905號, 有效日期是2029/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是僂麻質斯疾患、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、汎發性鞏皮症、支氣管炎、氣喘、蕁麻疹、關節炎、粘液囊炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PREDNISOLONE, 製造商名稱是福元化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第041905號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/12/31
發證日期1998/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號12006895
通關簽審文件編號DHY00104190502
中文品名倍得適寧錠5毫克
英文品名PREDNISOLONE TABLETS 5MG
適應症僂麻質斯疾患、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、汎發性鞏皮症、支氣管炎、氣喘、蕁麻疹、關節炎、粘液囊炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第041905號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/12/31

發證日期

1998/02/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

12006895

通關簽審文件編號

DHY00104190502

中文品名

倍得適寧錠5毫克

英文品名

PREDNISOLONE TABLETS 5MG

適應症

僂麻質斯疾患、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、汎發性鞏皮症、支氣管炎、氣喘、蕁麻疹、關節炎、粘液囊炎

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREDNISOLONE

申請商名稱

嘉林藥品有限公司

申請商地址

新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓

申請商統一編號

13120345

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市瑞芳區大寮路95號之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/07/10

用法用量

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紀嘉林

職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 嘉林藥品有限公司 | 統一編號: 13120345

紀嘉林

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嘉林藥品有限公司

統一編號: 13120345 | 電話號碼: 02-85110508 | 新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓

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"嘉林" 奧撒寧錠

英文品名: OXETHAINE TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 安施克口內膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎)。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"的剎美剎松錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第016496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"嘉林" 安胃寧錠500毫克

英文品名: ANWENIN TABLETS 500MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第019597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢(阿米巴性、細菌性下痢) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林"優利康錠50毫克(尼卡密特)

英文品名: EULICA TABLETS 50MG (NICAMETATE) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE;;NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

''嘉林''鎮咳痰錠

英文品名: JONCOTAN TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第056795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林" 頗克痛錠

英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol) | 許可證字號: 衛部藥製字第060143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"布克利啶錠25毫克

英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 尿露必淨糖衣錠100毫克(非那若比汀)

英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第019468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林"安鼻康錠

英文品名: ANBECON TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"嘉林"伏憂膠囊20毫克

英文品名: FLOXT CAPSULE 20MG "C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第042570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

喘服利寧錠

英文品名: Censolin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第020854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 安鼻樂膠囊

英文品名: ANBILO CAPSULES "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"得基黴素膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"嘉林"脫利可膣錠

英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第018786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林" 奧撒寧錠

英文品名: OXETHAINE TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 安施克口內膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎)。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"的剎美剎松錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第016496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"嘉林" 安胃寧錠500毫克

英文品名: ANWENIN TABLETS 500MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第019597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢(阿米巴性、細菌性下痢) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林"優利康錠50毫克(尼卡密特)

英文品名: EULICA TABLETS 50MG (NICAMETATE) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE;;NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

''嘉林''鎮咳痰錠

英文品名: JONCOTAN TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第056795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林" 頗克痛錠

英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol) | 許可證字號: 衛部藥製字第060143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"布克利啶錠25毫克

英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 尿露必淨糖衣錠100毫克(非那若比汀)

英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第019468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林"安鼻康錠

英文品名: ANBECON TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"嘉林"伏憂膠囊20毫克

英文品名: FLOXT CAPSULE 20MG "C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第042570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

喘服利寧錠

英文品名: Censolin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第020854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 安鼻樂膠囊

英文品名: ANBILO CAPSULES "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"得基黴素膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"嘉林"脫利可膣錠

英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第018786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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嘉林藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-113120345-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13120345 | 新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓

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"嘉林" 奧撒寧錠

英文品名: OXETHAINE TABLETS "C.L." | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林" 安施克口內膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎)。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

"嘉林"的剎美剎松錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L" | 適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林" 安胃寧錠500毫克

英文品名: ANWENIN TABLETS 500MG "C.L." | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/17

''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L." | 適應症: 下痢(阿米巴性、細菌性下痢) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

"嘉林"優利康錠50毫克(尼卡密特)

英文品名: EULICA TABLETS 50MG (NICAMETATE) "C.L." | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE;;NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

"嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L." | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/03/21

''嘉林''鎮咳痰錠

英文品名: JONCOTAN TABLETS "C.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2027/02/09

"嘉林" 頗克痛錠

英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L." | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol) | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

"嘉林"布克利啶錠25毫克

英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/03

"嘉林" 尿露必淨糖衣錠100毫克(非那若比汀)

英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl) | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08

"嘉林"安鼻康錠

英文品名: ANBECON TABLETS "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"嘉林"伏憂膠囊20毫克

英文品名: FLOXT CAPSULE 20MG "C.L" | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

喘服利寧錠

英文品名: Censolin Tablets | 適應症: 支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林" 安鼻樂膠囊

英文品名: ANBILO CAPSULES "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP鋁袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林"得基黴素膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/28

"嘉林"脫利可膣錠

英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林"樂速敏膠囊

英文品名: LOSUMIN CAPSULES "C.L." | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

"嘉林" 奧撒寧錠

英文品名: OXETHAINE TABLETS "C.L." | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林" 安施克口內膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎)。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

"嘉林"的剎美剎松錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L" | 適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林" 安胃寧錠500毫克

英文品名: ANWENIN TABLETS 500MG "C.L." | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/17

''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L." | 適應症: 下痢(阿米巴性、細菌性下痢) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

"嘉林"優利康錠50毫克(尼卡密特)

英文品名: EULICA TABLETS 50MG (NICAMETATE) "C.L." | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE;;NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

"嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L." | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/03/21

''嘉林''鎮咳痰錠

英文品名: JONCOTAN TABLETS "C.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2027/02/09

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英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L." | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol) | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

"嘉林"布克利啶錠25毫克

英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/03

"嘉林" 尿露必淨糖衣錠100毫克(非那若比汀)

英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl) | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08

"嘉林"安鼻康錠

英文品名: ANBECON TABLETS "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"嘉林"伏憂膠囊20毫克

英文品名: FLOXT CAPSULE 20MG "C.L" | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

喘服利寧錠

英文品名: Censolin Tablets | 適應症: 支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林" 安鼻樂膠囊

英文品名: ANBILO CAPSULES "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP鋁袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林"得基黴素膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/28

"嘉林"脫利可膣錠

英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林"樂速敏膠囊

英文品名: LOSUMIN CAPSULES "C.L." | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

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滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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舒尼乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)

英文品名: BETADERM CREAM0.5MG/GM (CLORBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"嘉林"潤膚乳膏

英文品名: DERMFU CREAM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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舒尼乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)

英文品名: BETADERM CREAM0.5MG/GM (CLORBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"嘉林"潤膚乳膏

英文品名: DERMFU CREAM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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根據名稱 嘉林藥品 找到的相關資料

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"嘉林"賽諾膜衣錠 12 毫克

英文品名: Xanna F.C. Tablets 12 mg "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第049056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"嘉林"舒鼻風錠

英文品名: Subefon Tablets "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"嘉聯乳膏

英文品名: "C.L."Chia Lam Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"嘉林"主鼻寧膠囊

英文品名: Zupilen Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"賜爾蘇膠囊

英文品名: Shuersu Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"感冒效膠囊

英文品名: Comakin Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第017299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"嘉飛因錠

英文品名: Caffein Tablets "C.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"嘉林"賽諾膜衣錠 12 毫克

英文品名: Xanna F.C. Tablets 12 mg "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第049056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"嘉林"舒鼻風錠

英文品名: Subefon Tablets "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"嘉聯乳膏

英文品名: "C.L."Chia Lam Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"嘉林"主鼻寧膠囊

英文品名: Zupilen Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"賜爾蘇膠囊

英文品名: Shuersu Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"感冒效膠囊

英文品名: Comakin Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第017299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"嘉飛因錠

英文品名: Caffein Tablets "C.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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根據地址 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓 2樓 4樓 找到的相關資料

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脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"嘉林"舒鼻風錠

英文品名: Subefon Tablets "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

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脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"嘉林"舒鼻風錠

英文品名: Subefon Tablets "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

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嘉林藥品的黃頁資料

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嘉林藥品有限公司 | 地址: 台北市士林區通河東街一段110號1樓 | 電話: 02-2881-6581

名稱 嘉林藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓
紀嘉林13120345核准設立

登記地址: 新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓 | 負責人: 紀嘉林 | 統編: 13120345 | 核准設立

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與倍得適寧錠5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

膣可-皮黴益長效陰道栓劑150公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

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