舒立免炎錠-100
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中文品名舒立免炎錠-100的英文品名是SUKURINORU TABLETS 100, 許可證字號是衛署藥輸字第021127號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/01/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是風溼性關節炎、關節週圍炎、骨關節炎、腱炎、腱鞘炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULINDAC, 製造商名稱是CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第021127號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/01/03
發證日期1996/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202112708
中文品名舒立免炎錠-100
英文品名SUKURINORU TABLETS 100
適應症風溼性關節炎、關節週圍炎、骨關節炎、腱炎、腱鞘炎
劑型錠劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱世美國際有限公司
申請商地址台北巿南京西路1號6樓601室
申請商統一編號23455559
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021127號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/01/03

發證日期

1996/01/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202112708

中文品名

舒立免炎錠-100

英文品名

SUKURINORU TABLETS 100

適應症

風溼性關節炎、關節週圍炎、骨關節炎、腱炎、腱鞘炎

劑型

錠劑

包裝

鋁箔裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULINDAC

申請商名稱

世美國際有限公司

申請商地址

台北巿南京西路1號6樓601室

申請商統一編號

23455559

製造商名稱

CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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佑得健咀嚼錠

英文品名: MULTIVITAMINS WITH FLUORIDE 1MG CHEWALBE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齲齒預防及維生素補充劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;FLUORIDE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ASCORBAT... | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

良克能乳膏

英文品名: ECONAVALE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

抵克痛錠

英文品名: DICLOWAL 50 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節炎變形性脊椎症腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: WALTER RITTER GMBH + CO.

佑得健咀嚼錠

英文品名: MULTIVITAMINS WITH FLUORIDE 1MG CHEWALBE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齲齒預防及維生素補充劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;FLUORIDE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ASCORBAT... | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

良克能乳膏

英文品名: ECONAVALE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

抵克痛錠

英文品名: DICLOWAL 50 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節炎變形性脊椎症腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: WALTER RITTER GMBH + CO.

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"創世美" 牙科手機 (未滅菌)

英文品名: "TRONSMADE" DENTAL HANDPIECE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012631號 | 有效日期: 2018/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 創世美國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"創世美" 牙科手機 (未滅菌)

英文品名: "TRONSMADE" DENTAL HANDPIECE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012631號 | 有效日期: 20180123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 創世美國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

金子佳喜

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

森田亮

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

和田浩一郎

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

陽川勝樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

上村公三郎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

台灣吉世美國際股份有限公司

統一編號: 84306899 | 電話號碼: 02-2531-0055 | 臺北市中山區中山北路2段44號6樓

@ 出進口廠商登記資料

"創世美" 牙科手機 (未滅菌)

英文品名: "TRONSMADE" DENTAL HANDPIECE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012631號 | 有效日期: 2018/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 創世美國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"創世美" 牙科手機 (未滅菌)

英文品名: "TRONSMADE" DENTAL HANDPIECE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012631號 | 有效日期: 20180123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 創世美國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

金子佳喜

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

森田亮

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

和田浩一郎

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

陽川勝樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

上村公三郎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

台灣吉世美國際股份有限公司

統一編號: 84306899 | 電話號碼: 02-2531-0055 | 臺北市中山區中山北路2段44號6樓

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克路扶利膠囊500公絲

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES 500MG "NICHIYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、狹心症及高血壓所伴起之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: NICHIYAKU COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

欲腦清膜衣錠

英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

免暈得樂錠

英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

膚得治乳膏

英文品名: COBADEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

優痛寧膜衣錠600公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

退你敏糖漿用粉

英文品名: TELGIN G DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

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知脈寶錠

英文品名: YOUDIMATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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阿斯麗得眼藥水

英文品名: ASUPARAITO S EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克路扶利膠囊500公絲

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES 500MG "NICHIYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、狹心症及高血壓所伴起之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: NICHIYAKU COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

欲腦清膜衣錠

英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

免暈得樂錠

英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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膚得治乳膏

英文品名: COBADEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

優痛寧膜衣錠600公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

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退你敏糖漿用粉

英文品名: TELGIN G DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

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知脈寶錠

英文品名: YOUDIMATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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阿斯麗得眼藥水

英文品名: ASUPARAITO S EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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世美國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣吉世美國際股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段44號6樓D室 | 電話: 02-2531-0055

名稱 世美國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路3段189號8樓
張弘弦42851220核准設立

臺北市中山區中山北路2段44號6樓
金子佳喜84306899核准設立

新北市林口區南勢街227號3樓
薛錦銘53471303解散 (核准解散日期: 2018-11-12)

臺北市中山區南京西路1號6樓601室
23455559解散 (文號: 2006-1-2 府建商字 第09428711100號)

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號8樓 | 負責人: 張弘弦 | 統編: 42851220 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段44號6樓 | 負責人: 金子佳喜 | 統編: 84306899 | 核准設立

登記地址: 新北市林口區南勢街227號3樓 | 負責人: 薛錦銘 | 統編: 53471303 | 解散 (核准解散日期: 2018-11-12)

登記地址: 臺北市中山區南京西路1號6樓601室 | 統編: 23455559 | 解散 (文號: 2006-1-2 府建商字 第09428711100號)

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防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENOXA... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENOXA... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

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