安得舒熱栓劑１２．５
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中文品名安得舒熱栓劑１２．５的英文品名是ADEFURONIC SUPPOSITORY 12.5, 許可證字號是衛署藥輸字第019049號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2002/02/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮痛、消炎。, 劑型是栓劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第019049號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/02/07
發證日期	1992/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201904909
中文品名	安得舒熱栓劑１２．５
英文品名	ADEFURONIC SUPPOSITORY 12.5
適應症	鎮痛、消炎。
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	瑪里士實業有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２１９號８Ｆ
申請商統一編號	21244220
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019049號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/02/07

發證日期

1992/02/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201904909

中文品名

安得舒熱栓劑１２．５

英文品名

ADEFURONIC SUPPOSITORY 12.5

適應症

鎮痛、消炎。

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

瑪里士實業有限公司

申請商地址

台北巿八德路三段２１９號８Ｆ

申請商統一編號

21244220

製造商名稱

TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址

1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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王增譽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37264492 \| 所代表法人: \| 瑪里士實業有限公司 \| 統一編號: 21244220

王增譽

職稱: 董事 | 持有股份數: 37264492 | 所代表法人: | 瑪里士實業有限公司 | 統一編號: 21244220

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瑪里士實業有限公司

統一編號: 21244220 | 電話號碼: 02-25778383 | 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

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優立納錠	英文品名: URINARON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎伴隨的頻尿、殘尿感。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
膽固敏欣錠１００公絲	英文品名: GOKUMISIN TAB. 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
美可巴邁糖衣錠５００微公克	英文品名: MECOBAMIDE 500UG S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
鈣泛利多軟膠囊０．５微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 0.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鈣泛利多軟膠囊０．２５微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 0.25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鈣泛利多軟膠囊１．０微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 1.0 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
全疼釋長效膠囊１００公絲	英文品名: TRAVEX SR 100MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/01/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG
膽固敏欣錠５０公絲	英文品名: GOKUMISIN TAB.50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解膽固醇系之膽結石 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

益腹寧膠囊

優立納錠

膽固敏欣錠１００公絲

美可巴邁糖衣錠５００微公克

鈣泛利多軟膠囊０．５微公克

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全疼釋長效膠囊１００公絲

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瑪里士實業有限公司

食品業者登錄字號: A-121244220-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21244220 | 台北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

瑪里士實業有限公司

食品業者登錄字號: A-121244220-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21244220 | 台北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

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益腹寧膠囊

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絕痘凝膠	英文品名: PRIMA GEL S \| 用途: 預防面皰 \| 劑型: \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 有效日期: 2008/01/05

絕痘凝膠

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摩保利葡萄糖胺乳霜鴯鶓油涼感加強配方	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 04 21 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 瑪里士實業有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 非屬藥物，其廣告內容宣稱醫療效能 \| 刊播日期: 03 15 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 瑪里士實業有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0920101 \| 有效迄日: 0990930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0911231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0910901 \| 有效迄日: 0911231 \| 規格量: 4.2500 \| 規格單位: KU (KA \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K0002832DF @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 4.2500 \| 規格單位: KU (KA \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K0002832DF @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 911231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 920101 \| 有效迄日: 990930 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔

摩保利葡萄糖胺乳霜鴯鶓油涼感加強配方

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 21 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 瑪里士實業有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非屬藥物，其廣告內容宣稱醫療效能 | 刊播日期: 03 15 2016 12:00AM | 刊播媒體: 瑪里士實業有限公司

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瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段219號8樓 | 電話: 02-2578-7121

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市八德路三段219號8樓 | 電話: 0800-212-738

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區舊宗路二段121巷32號2樓 | 電話: 02-2790-3622

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段219號8樓 | 電話: 02-2577-8383

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市八德路三段219號8樓 | 電話: 0800-869-888

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區舊宗路二段121巷32號2樓 | 電話: 02-2793-9386

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑪里士實業有限公司臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓	王增譽	21244220	核准設立

瑪里士實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓 | 負責人: 王增譽 | 統編: 21244220 | 核准設立

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"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.