安得舒熱栓劑１２．５
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中文品名安得舒熱栓劑１２．５的英文品名是ADEFURONIC SUPPOSITORY 12.5, 許可證字號是衛署藥輸字第019049號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2002/02/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮痛、消炎。, 劑型是栓劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第019049號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/02/07
發證日期	1992/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201904909
中文品名	安得舒熱栓劑１２．５
英文品名	ADEFURONIC SUPPOSITORY 12.5
適應症	鎮痛、消炎。
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	瑪里士實業有限公司
申請商地址	台北巿八德路三段２１９號８Ｆ
申請商統一編號	21244220
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019049號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/02/07

發證日期

1992/02/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201904909

中文品名

安得舒熱栓劑１２．５

英文品名

ADEFURONIC SUPPOSITORY 12.5

適應症

鎮痛、消炎。

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

瑪里士實業有限公司

申請商地址

台北巿八德路三段２１９號８Ｆ

申請商統一編號

21244220

製造商名稱

TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址

1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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王增譽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37264492 \| 所代表法人: \| 瑪里士實業有限公司 \| 統一編號: 21244220

王增譽

職稱: 董事 | 持有股份數: 37264492 | 所代表法人: | 瑪里士實業有限公司 | 統一編號: 21244220

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瑪里士實業有限公司

統一編號: 21244220 | 電話號碼: 02-25778383 | 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

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優立納錠	英文品名: URINARON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎伴隨的頻尿、殘尿感。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
膽固敏欣錠１００公絲	英文品名: GOKUMISIN TAB. 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
美可巴邁糖衣錠５００微公克	英文品名: MECOBAMIDE 500UG S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
鈣泛利多軟膠囊０．５微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 0.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
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鈣泛利多軟膠囊１．０微公克	英文品名: CALFALEAD SOFT CAPSULES 1.0 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症？慢性腎不全引起之低血鈣症？副甲狀腺機能低下症？ＶＩＴＡＭＩＮＤ抵抗性佝僂病？骨軟化症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
全疼釋長效膠囊１００公絲	英文品名: TRAVEX SR 100MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/01/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO.,KG
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益腹寧膠囊

優立納錠

膽固敏欣錠１００公絲

美可巴邁糖衣錠５００微公克

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瑪里士實業有限公司

食品業者登錄字號: A-121244220-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21244220 | 台北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

瑪里士實業有限公司

食品業者登錄字號: A-121244220-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 21244220 | 台北市松山區八德路3段219號8樓、11樓

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益腹寧膠囊

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絕痘凝膠

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摩保利葡萄糖胺乳霜鴯鶓油涼感加強配方	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 04 21 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 瑪里士實業有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 非屬藥物，其廣告內容宣稱醫療效能 \| 刊播日期: 03 15 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 瑪里士實業有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0920101 \| 有效迄日: 0990930 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0911231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 0910901 \| 有效迄日: 0911231 \| 規格量: 4.2500 \| 規格單位: KU (KA \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K0002832DF @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 4.2500 \| 規格單位: KU (KA \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K0002832DF @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 911231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LYMPHOGLOBULINE	藥品中文名稱: 瑪里斯淋巴球蛋白注射劑 \| 參考價: 5020.00 \| 有效起日: 920101 \| 有效迄日: 990930 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑪里士實業有限公司 \| 藥品代號: K000283221 @ 健保用藥品項查詢項目檔

摩保利葡萄糖胺乳霜鴯鶓油涼感加強配方

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 21 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 瑪里士實業有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 非屬藥物，其廣告內容宣稱醫療效能 | 刊播日期: 03 15 2016 12:00AM | 刊播媒體: 瑪里士實業有限公司

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瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市八德路三段219號8樓 | 電話: 0800-212-738

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區舊宗路二段121巷32號2樓 | 電話: 02-2790-3622

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市松山區八德路三段219號8樓 | 電話: 02-2577-8383

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市八德路三段219號8樓 | 電話: 0800-869-888

瑪里士實業有限公司 | 地址: 台北市內湖區舊宗路二段121巷32號2樓 | 電話: 02-2793-9386

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑪里士實業有限公司臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓	王增譽	21244220	核准設立

瑪里士實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段219號8樓、11樓 | 負責人: 王增譽 | 統編: 21244220 | 核准設立

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力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司