"華盛頓"卡露明洗劑
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中文品名"華盛頓"卡露明洗劑的英文品名是CALAMINE LOTION "WP.", 許可證字號是衛署藥製字第018415號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解皮膚刺激及尿布疹。, 劑型是洗劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CALAMINE, 製造商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司.

#"華盛頓"卡露明洗劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第018415號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101841502
中文品名"華盛頓"卡露明洗劑
英文品名CALAMINE LOTION "WP."
適應症緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型洗劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CALAMINE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第018415號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1979/08/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101841502

中文品名

"華盛頓"卡露明洗劑

英文品名

CALAMINE LOTION "WP."

適應症

緩解皮膚刺激及尿布疹。

劑型

洗劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CALAMINE

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/09/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 96000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳昱成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳子文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 321000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 96000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳昱成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳子文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 321000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

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登記工廠名錄 資料集的 "華盛頓"卡露明洗劑 相關資料

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

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"華盛頓"袪尿疾錠(那利敵新)

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

口舒0.05%漱口液(/啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2011/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"華咳錠(癒創木酚甘油醚)

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀(如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHO... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

立潔康漱口液 0.12%

英文品名: Ligecon Gargle 0.12% | 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/01/23 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓" 複方甘草合劑液(不含阿片)

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口爽含漱液5公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"克蟲錠175毫克(羥酸萘吡喃泰)

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

安咳舒30公絲錠(安布索)

英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克蝨25%乳劑(苯甲酸/酯)

英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/18 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱蝨病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克憂錠5公絲

英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/11 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"袪尿疾錠(那利敵新)

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

口舒0.05%漱口液(/啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2011/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"華咳錠(癒創木酚甘油醚)

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀(如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHO... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

立潔康漱口液 0.12%

英文品名: Ligecon Gargle 0.12% | 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/01/23 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2014/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓" 複方甘草合劑液(不含阿片)

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口爽含漱液5公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"克蟲錠175毫克(羥酸萘吡喃泰)

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

安咳舒30公絲錠(安布索)

英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2006/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克蝨25%乳劑(苯甲酸/酯)

英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/18 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱蝨病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

克憂錠5公絲

英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/11 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號

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"華盛頓"袪尿疾錠(那利敵新)

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"華咳錠(癒創木酚甘油醚)

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀(如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓" 複方甘草合劑液(不含阿片)

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"口爽含漱液5公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31

"華盛頓"克蟲錠175毫克(羥酸萘吡喃泰)

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

華寧軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鐵雞疹好乳膏

英文品名: ECONOLONE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/05

"華盛頓"咳好液

英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHY... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/21

宏美軟膏 0.1%

英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"華盛頓"舒胃錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

"華盛頓"帝帝黴素膠囊(鹽酸四環黴素)

英文品名: TTMYCIN CAPSULES "WASHINGTON" (TETRACYCILINE HCL) | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"華盛頓"袪尿疾錠(那利敵新)

英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"華咳錠(癒創木酚甘油醚)

英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"每刻消毒液

英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

收筋鬆錠

英文品名: SOXAZONE TABLETS | 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀(如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓"止咳糖漿

英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" | 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華盛頓" 複方甘草合劑液(不含阿片)

英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華盛頓"口爽含漱液5公絲/公撮(普威隆碘)

英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) | 適應症: 口腔消毒、殺菌。 | 劑型: 漱口劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/31

"華盛頓"克蟲錠175毫克(羥酸萘吡喃泰)

英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

舒而靜錠400公絲

英文品名: SULGIN TABLETS 400MG | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/29

"華盛頓"口舒0.05%漱口液(十六烷基氯化口比啶)

英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/29

貝諾乳膏 1%

英文品名: Benol Cream 1% | 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

袪咳舒糖漿

英文品名: TECOSIN SYRUP | 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

華寧軟膏(耐挫敷隆)

英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鐵雞疹好乳膏

英文品名: ECONOLONE CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/05

"華盛頓"咳好液

英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHY... | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/21

宏美軟膏 0.1%

英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

"華盛頓"舒胃錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

"華盛頓"帝帝黴素膠囊(鹽酸四環黴素)

英文品名: TTMYCIN CAPSULES "WASHINGTON" (TETRACYCILINE HCL) | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 | 用途: 修飾肌膚,防曬保護。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/07/01

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"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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頓蟲錠(每鞭達挫)”華盛頓”                 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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“華盛頓”頓蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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樂骨膠囊〝華盛頓〞

英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素D缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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〝華盛頓〞賜你健膠囊250毫克

英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"艾華撒佈粉25%(氧化鋅)

英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"華寧糖漿

英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;ACET... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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頓蟲錠(每鞭達挫)”華盛頓”                 T

英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/17 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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“華盛頓”頓蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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樂骨膠囊〝華盛頓〞

英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素D缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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〝華盛頓〞賜你健膠囊250毫克

英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓" 息痛錠

英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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"華盛頓"艾華撒佈粉25%(氧化鋅)

英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 外用散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓"華寧糖漿

英文品名: WALIN SYRUP "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;ACET... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓" 固明錠500公絲(二甲二脈)

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

名稱 華盛頓製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市仁武區工業二路12號
陳子文07407503核准設立

47029387歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

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與"華盛頓"卡露明洗劑同分類的全部藥品許可證資料集

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DIBUCAINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYR... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DIBUCAINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYR... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

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