培胃納全
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名培胃納全的英文品名是VERNASE POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第019054號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/11/20, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1998/10/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是消化不良、腸內異常醱酵, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE, 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第019054號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/20
註銷理由自請註銷
有效日期1998/10/07
發證日期1992/02/11
許可證種類原料藥
舊證字號02013970
通關簽審文件編號DHA00201905402
中文品名培胃納全
英文品名VERNASE POWDER
適應症消化不良、腸內異常醱酵
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019054號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/11/20

註銷理由

自請註銷

有效日期

1998/10/07

發證日期

1992/02/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

02013970

通關簽審文件編號

DHA00201905402

中文品名

培胃納全

英文品名

VERNASE POWDER

適應症

消化不良、腸內異常醱酵

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VERNASE,ASPERGILLUS ORYZAE

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路６９號

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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新竹縣湖口鄉光復北路６９號

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董監事資料集 資料集的 培胃納全 相關資料

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安田正治

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安部泰完

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

藤森 修

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

村上 理

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安田正治

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安部泰完

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

藤森 修

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

村上 理

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

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出進口廠商登記資料 資料集的 培胃納全 相關資料

台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 電話號碼: 02-2558-1204 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 電話號碼: 02-2558-1204 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

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“大正”急救絆（未滅菌）

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 2012/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆（未滅菌）

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 20120328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆（未滅菌）

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 2012/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆（未滅菌）

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 20120328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

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抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第034745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;EUGENOL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

百咳能糖漿

英文品名: PAKLON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

”大正”舒寧膠囊５０毫克　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFO... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 許可證字號: 衛部藥製字第059712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;BROMHEXINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEIN... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMI... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE (80) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO

胃潰特寧

英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

美濃朗膜衣錠

英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;NICOTINAMIDE;;CELLULOSE CRYSTALLINE (e... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"大正"安癢樂錠１公絲（克雷滿汀丁烯二酸鹽）

英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (E... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE 80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第034745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;EUGENOL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

百咳能糖漿

英文品名: PAKLON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

”大正”舒寧膠囊５０毫克　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFO... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 許可證字號: 衛部藥製字第059712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;BROMHEXINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEIN... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMI... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE (80) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO

胃潰特寧

英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

美濃朗膜衣錠

英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;NICOTINAMIDE;;CELLULOSE CRYSTALLINE (e... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"大正"安癢樂錠１公絲（克雷滿汀丁烯二酸鹽）

英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (E... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE 80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

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牛磺酸

英文商品名稱: TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009941008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: Taurine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013006005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009941008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: Taurine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013006005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

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抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/01

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHY... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CLOVE POWDER;;GINGER POWDER... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/28

大正百保能感冒錠

英文品名: Pabron Tablets "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

大正百保能感冒熱飲顆粒

英文品名: Pabron Pro Cold and Flu Remedy Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;G... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能口含錠

英文品名: TAISHO PABRON LOZENGES | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsules | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

愛力舒視明點眼液

英文品名: IRIS AG COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SOD... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11

大正百保能止咳糖漿

英文品名: PABRON COUGH SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EX... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

大正明涼點眼液

英文品名: Iris 40 | 適應症: 眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散);;FOENICULI FRUCTUS;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA RADIX ... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

表飛鳴－樂散

英文品名: BIOFERMIN-R POWDER | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如：ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ系、ＣＥＰＨＡＬＯＳＰＯＲＩＮ系、ＡＭＩＮＯＧＬＹＣＯＳＩＤＥ系、ＭＡＣＲＯＬＩＤＥ系、ＴＥＴＲＡＣＹＣＬＩＮＥ系... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

把痔寧軟膏

英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

大正百保能克喘咳顆粒

英文品名: PABRON COUGH GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽） | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;METHOXYPHENAMINE HC... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/01

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHY... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CLOVE POWDER;;GINGER POWDER... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/28

大正百保能感冒錠

英文品名: Pabron Tablets "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

大正百保能感冒熱飲顆粒

英文品名: Pabron Pro Cold and Flu Remedy Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;G... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能口含錠

英文品名: TAISHO PABRON LOZENGES | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsules | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

愛力舒視明點眼液

英文品名: IRIS AG COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SOD... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11

大正百保能止咳糖漿

英文品名: PABRON COUGH SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EX... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

大正明涼點眼液

英文品名: Iris 40 | 適應症: 眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散);;FOENICULI FRUCTUS;;CORYDALIS TUBER;;GLYCYRRHIZA RADIX ... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

表飛鳴－樂散

英文品名: BIOFERMIN-R POWDER | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如：ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ系、ＣＥＰＨＡＬＯＳＰＯＲＩＮ系、ＡＭＩＮＯＧＬＹＣＯＳＩＤＥ系、ＭＡＣＲＯＬＩＤＥ系、ＴＥＴＲＡＣＹＣＬＩＮＥ系... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

把痔寧軟膏

英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

大正百保能克喘咳顆粒

英文品名: PABRON COUGH GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽） | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;METHOXYPHENAMINE HC... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

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台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 核准日期: 19840707

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之（頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 核准日期: 19840707

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力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD.

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大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之（頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正止咳糖漿

英文品名: PABRON GOLD COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第037852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更;;處方變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正小兒傷風糖漿

英文品名: PABRON GOLD SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥製字第037853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱頭痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正止咳糖漿

英文品名: PABRON GOLD COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第037852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更;;處方變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正小兒傷風糖漿

英文品名: PABRON GOLD SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥製字第037853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱頭痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進發育、齲齒、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;VITAMIN A;;CALCIUM GLUCONAT... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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俾胃壯錠

英文品名: ZON TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化、緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSID... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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鼻必通點鼻液

英文品名: P.Q.B. NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、鼻腔炎性充血、鼻粘膜腫脹、充血性鼻竇梗塞、慢性肥大性鼻竇炎、長期性血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL;;NAPHAZOLINE NITRATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"百保能漱口液

英文品名: PABRON GARGLE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔之殺菌、消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進發育、齲齒、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;VITAMIN A;;CALCIUM GLUCONAT... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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俾胃壯錠

英文品名: ZON TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化、緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSID... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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鼻必通點鼻液

英文品名: P.Q.B. NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、鼻腔炎性充血、鼻粘膜腫脹、充血性鼻竇梗塞、慢性肥大性鼻竇炎、長期性血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL;;NAPHAZOLINE NITRATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"百保能漱口液

英文品名: PABRON GARGLE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔之殺菌、消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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樂復炎眼藥水０．１％

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂復炎眼藥水０．１％

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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