"大豐"美知可培注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"大豐"美知可培注射液的英文品名是METHICOSE INJECTION "T.F.", 許可證字號是內衛藥製字第008792號, 有效日期是2030/04/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是營養補給, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1), 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

#"大豐"美知可培注射液的地圖

許可證字號內衛藥製字第008792號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/04/30
發證日期1970/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200879201
中文品名"大豐"美知可培注射液
英文品名METHICOSE INJECTION "T.F."
適應症營養補給
劑型注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第008792號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/04/30

發證日期

1970/08/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200879201

中文品名

"大豐"美知可培注射液

英文品名

METHICOSE INJECTION "T.F."

適應症

營養補給

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1)

申請商名稱

大豐製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

申請商統一編號

59036721

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2025/03/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"大豐"美知可培注射液地圖 [ 導航 ]

"大豐"美知可培注射液的地址位於

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "大豐"美知可培注射液 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "大豐"美知可培注射液 ...)

葉森魁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

白雅欣

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1757000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉明昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑紋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1235000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 1535000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

黃明達

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉森魁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

白雅欣

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1757000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉明昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑紋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1235000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 1535000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

黃明達

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

[ 搜尋所有相關: "大豐"美知可培注射液 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "大豐"美知可培注射液 相關資料

大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 04-7138165 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 04-7138165 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

[ 搜尋所有相關: "大豐"美知可培注射液 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 "大豐"美知可培注射液 相關資料

大豐製藥股份有限公司

主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99649561 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99649561 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

[ 搜尋所有相關: "大豐"美知可培注射液 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "大豐"美知可培注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "大豐"美知可培注射液 ...)

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"止血抗炎膠囊250毫克

英文品名: ANTIBLEED CAPSULES 250MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第027044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"胃潰適注射液100毫克/毫升

英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"胃康錠400毫克

英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"痛炎好膜衣錠250毫克

英文品名: TOEEFON FILM COATED TABLETS 250MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、齒痛、分娩後痛、月經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"治尿酸痛錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: UROPRIL TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第038023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿路結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克

英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠325公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“大豐”痛炎好膜衣錠500毫克

英文品名: Toeefon Film Coated Tablets 500mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛消炎(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛之緩解) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠650公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 650MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"普樂非林錠

英文品名: PROPHYLLIN TABLETS"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"鎮咳糖漿

英文品名: DYMEDE SYRUP "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"賜您康口服液

英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (M... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安舒樂口服液

英文品名: ASLOG ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"止血抗炎膠囊250毫克

英文品名: ANTIBLEED CAPSULES 250MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第027044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"胃潰適注射液100毫克/毫升

英文品名: DUOCER INJECTION 100MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"胃康錠400毫克

英文品名: Cimetidine Tablet 400mg"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"痛炎好膜衣錠250毫克

英文品名: TOEEFON FILM COATED TABLETS 250MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、齒痛、分娩後痛、月經痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"治尿酸痛錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: UROPRIL TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第038023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿路結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克

英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠325公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

“大豐”痛炎好膜衣錠500毫克

英文品名: Toeefon Film Coated Tablets 500mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛消炎(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛之緩解) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠650公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 650MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"普樂非林錠

英文品名: PROPHYLLIN TABLETS"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第001400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"鎮咳糖漿

英文品名: DYMEDE SYRUP "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"賜您康口服液

英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (M... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安舒樂口服液

英文品名: ASLOG ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "大豐"美知可培注射液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "大豐"美知可培注射液 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 "大豐"美知可培注射液 ...)

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

[ 搜尋所有相關: "大豐"美知可培注射液 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 "大豐"美知可培注射液 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 "大豐"美知可培注射液 ...)

L-麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-Glutamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009724007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

L-麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-Glutamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009724007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

[ 搜尋所有相關: "大豐"美知可培注射液 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "大豐"美知可培注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "大豐"美知可培注射液 ...)

"大豐"黃體素注射液25毫克/毫升

英文品名: Progesterone Injection 25mg/ml "T.F." | 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"大豐"舒肝膽錠50毫克

英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"腦欣注射液200毫克/毫升

英文品名: Nowshin injection 200mg/ml "T.F." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"大豐"抒暢膜衣錠100毫克

英文品名: Su-chung F.C. Tablets 100mg "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

"大豐"養肝寶膠囊150毫克

英文品名: Yangbo Capsules 150mg "T.F." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/12

〝大豐〞持續性維生素B12注射液

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION "T.F." | 適應症: 惡性貧血、神經炎、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/30

"大豐"抗黴菌液10毫克/毫升

英文品名: ANTIFUNGAL LIQUID 10MG/ML "T.F." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"復爾力E口服液

英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ACDE缺乏症、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;P... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐" 必胃健錠

英文品名: PIECHAN TABLETS "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM O... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"便利栓劑10毫克

英文品名: BENLY SUPPOSITORIES 10MG "T.F." | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼紙盒裝;;塑膠殼紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/07

"大豐"治鼻敏錠

英文品名: PONDEC TABLETS "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”大豐”剋糖錠5毫克

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS 5MG "T.F." | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"大豐"健大注射液140毫克/毫升

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 140MG/ML "T.F" | 適應症: 男性之急性淋球菌尿道炎和女性淋球菌子宮頸炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"大豐"可達黴素膠囊150公絲(克林達黴素)

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "T.F" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"大豐"鼻速通噴鼻液

英文品名: BISTON NASAL SOLUTION "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏) | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"大豐"舒筋鎮凝膠10毫克/公克

英文品名: SHUJEN GEL 10MG/G "T.F." | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

"大豐" 護胃治定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: FAMOSTER INJECTION 10MG/ML "T.F." (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

〝大豐〞凱托洛克 靜脈注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Ketorolac for IV Injection 30MG/ML“T.F.” | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

"大豐"黃體素注射液25毫克/毫升

英文品名: Progesterone Injection 25mg/ml "T.F." | 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"大豐"舒肝膽錠50毫克

英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

''大豐''鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠 25 毫克

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽、蕁麻疹、鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"腦欣注射液200毫克/毫升

英文品名: Nowshin injection 200mg/ml "T.F." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"大豐"抒暢膜衣錠100毫克

英文品名: Su-chung F.C. Tablets 100mg "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、過敏性結腸、結腸炎、膽管運動困難。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PINAVERIUM BROMIDE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

"大豐"養肝寶膠囊150毫克

英文品名: Yangbo Capsules 150mg "T.F." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/12

〝大豐〞持續性維生素B12注射液

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION "T.F." | 適應症: 惡性貧血、神經炎、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/30

"大豐"抗黴菌液10毫克/毫升

英文品名: ANTIFUNGAL LIQUID 10MG/ML "T.F." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"復爾力E口服液

英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ACDE缺乏症、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;P... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐" 必胃健錠

英文品名: PIECHAN TABLETS "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;MAGNESIUM O... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"便利栓劑10毫克

英文品名: BENLY SUPPOSITORIES 10MG "T.F." | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼紙盒裝;;塑膠殼紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/07

"大豐"治鼻敏錠

英文品名: PONDEC TABLETS "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”大豐”剋糖錠5毫克

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS 5MG "T.F." | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"大豐"健大注射液140毫克/毫升

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 140MG/ML "T.F" | 適應症: 男性之急性淋球菌尿道炎和女性淋球菌子宮頸炎。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"大豐"可達黴素膠囊150公絲(克林達黴素)

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "T.F" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

"大豐"鼻速通噴鼻液

英文品名: BISTON NASAL SOLUTION "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏) | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"大豐"舒筋鎮凝膠10毫克/公克

英文品名: SHUJEN GEL 10MG/G "T.F." | 適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)、外傷後或肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

"大豐" 護胃治定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: FAMOSTER INJECTION 10MG/ML "T.F." (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

〝大豐〞凱托洛克 靜脈注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Ketorolac for IV Injection 30MG/ML“T.F.” | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/08

[ 搜尋所有相關: "大豐"美知可培注射液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 59036721 找到的相關資料

無其他 59036721 資料。

[ 搜尋所有 59036721 ... ]

根據名稱 大豐製藥 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 大豐製藥 ...)

"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"化痰淨錠8毫克

英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升

英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"舒舒眼藥水

英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"化痰淨錠8毫克

英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升

英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"舒舒眼藥水

英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 大豐製藥 ... ]

根據地址 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 ...)

"大豐"治偏頭痛膜衣錠

英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"治偏頭痛膜衣錠

英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"大豐"解熱嗽液

英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"解熱嗽液

英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"大豐"解暈糖漿3毫克/毫升

英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"解暈糖漿3毫克/毫升

英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"大豐"解暈錠

英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"解暈錠

英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"大豐"治偏頭痛膜衣錠

英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"治偏頭痛膜衣錠

英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"大豐"解熱嗽液

英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"解熱嗽液

英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"大豐"解暈糖漿3毫克/毫升

英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"解暈糖漿3毫克/毫升

英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"大豐"解暈錠

英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大豐"解暈錠

英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 ... ]

大豐製藥的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 04-713-8176

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 0800-471-155

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市永福街75號 | 電話: 04-723-2352

名稱 大豐製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 大豐製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
葉森魁59036721核准設立

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
67757996

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 負責人: 葉森魁 | 統編: 59036721 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 統編: 67757996

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"大豐"美知可培注射液同分類的全部藥品許可證資料集

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

 |