"大豐"力及美壯注射液1毫克/毫升
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中文品名"大豐"力及美壯注射液1毫克/毫升的英文品名是DEXAMESONE INJECTION 1MG/ML "T.F.", 許可證字號是內衛藥製字第008799號, 有效日期是2024/05/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

#"大豐"力及美壯注射液1毫克/毫升的地圖

許可證字號內衛藥製字第008799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期1970/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200879902
中文品名"大豐"力及美壯注射液1毫克/毫升
英文品名DEXAMESONE INJECTION 1MG/ML "T.F."
適應症風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第008799號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/24

發證日期

1970/08/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200879902

中文品名

"大豐"力及美壯注射液1毫克/毫升

英文品名

DEXAMESONE INJECTION 1MG/ML "T.F."

適應症

風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

申請商名稱

大豐製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

申請商統一編號

59036721

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/11

用法用量

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葉明昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

黃明達

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑紋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1235000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉森魁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

白雅欣

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1757000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 1535000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉明昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

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葉淑紋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1235000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉森魁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1435000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

白雅欣

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 1757000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

葉淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 1535000 | 所代表法人: | 大豐製藥股份有限公司 | 統一編號: 59036721

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出進口廠商登記資料 資料集的 "大豐"力及美壯注射液1毫克/毫升 相關資料

大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 047-236912 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

統一編號: 59036721 | 電話號碼: 047-236912 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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登記工廠名錄 資料集的 "大豐"力及美壯注射液1毫克/毫升 相關資料

大豐製藥股份有限公司

主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99649561 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

大豐製藥股份有限公司

主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59036721 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99649561 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升

英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;OROTIC ACID (VIT B13);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (M... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克

英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第032812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克

英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠325公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." | 許可證字號: 內衛藥製字第010886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

舒喉口含錠

英文品名: SUFON THROAT LOZENGE'S "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第023314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、口腔內部潰瘍、喉嚨輕癢、聲音嘶啞、喉乾 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞維生素B6注射液50毫克

英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" | 許可證字號: 內衛藥製字第010896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙6缺乏症、貧血之補助療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美及樂也恢祿琳注射液40公絲/公撮(鹽酸甲基麻黃/)

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"鹽酸副腎素注射液1公絲/公撮(腎上腺素)

英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

皮膚秀乳膏(氟欣諾能)

英文品名: PIFUSION CREAM (FLUOCINONIDE) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群、進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安兒熱栓劑325公絲(阿斯比林)

英文品名: ANPISOL SUPPOSITORIES 325MG (ASPIRIN) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風濕痛)之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

癢得好軟膏

英文品名: YANTEHAU OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、癬、蚊蟲咬、灰指甲、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 喘咳寧錠

英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"治咳康複合膠囊

英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第044094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

寶珍膠囊(氟每特隆)

英文品名: BAOJEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第014372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、子宮出血、月經痛、乳汁分泌過多 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"咳息錠100毫克

英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升

英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第031210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;OROTIC ACID (VIT B13);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (M... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克

英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第032812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克

英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

熱必寧腸溶錠325公絲(阿斯匹林)

英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." | 許可證字號: 內衛藥製字第010886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

舒喉口含錠

英文品名: SUFON THROAT LOZENGE'S "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第023314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、咽喉炎、口腔內部潰瘍、喉嚨輕癢、聲音嘶啞、喉乾 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞維生素B6注射液50毫克

英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" | 許可證字號: 內衛藥製字第010896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙6缺乏症、貧血之補助療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美及樂也恢祿琳注射液40公絲/公撮(鹽酸甲基麻黃/)

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"鹽酸副腎素注射液1公絲/公撮(腎上腺素)

英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

皮膚秀乳膏(氟欣諾能)

英文品名: PIFUSION CREAM (FLUOCINONIDE) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群、進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安兒熱栓劑325公絲(阿斯比林)

英文品名: ANPISOL SUPPOSITORIES 325MG (ASPIRIN) "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風濕痛)之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

癢得好軟膏

英文品名: YANTEHAU OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、癬、蚊蟲咬、灰指甲、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐" 喘咳寧錠

英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"治咳康複合膠囊

英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第044094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

寶珍膠囊(氟每特隆)

英文品名: BAOJEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第014372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、子宮出血、月經痛、乳汁分泌過多 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"大豐"咳息錠100毫克

英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029562號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 59036721 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號

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麩醯胺酸

英文商品名稱: L-Glutamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009724007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

L-麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-Glutamine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009724007 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

L-麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4

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〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升

英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

"大豐" 妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F." | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克

英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克

英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

〝大豐〞維生素B6注射液50毫克

英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" | 適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙6缺乏症、貧血之補助療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

"大豐"鹽酸副腎素注射液1公絲/公撮(腎上腺素)

英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐" 喘咳寧錠

英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F." | 適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRI... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"大豐"治咳康複合膠囊

英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/08

"大豐"咳息錠100毫克

英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F." | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"大豐"多胺明注射液

英文品名: DOAMIN INJECTION "TF" | 適應症: 由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L- HCL 2H2O;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

"大豐"復爾力E口服液

英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ACDE缺乏症、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;P... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐"消鼻炎膠囊

英文品名: ANTIRHINITIS CAPSULES "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"利淨錠50毫克

英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "T.F." | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"固新胃錠

英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"大豐"麥角新鹼膜衣錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE F.C. TABLETS "T.F." | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、產褥期之出血、分娩第三期之陣痛微弱、人工妊娠中絕、分娩或流產後之出血 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/11

〝大豐〞舒耐黴素注射液

英文品名: SUNAMYCIN INJECTION "T.F." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/24

"大豐"賜您康口服液

英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTHENOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLO... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升

英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.” | 適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

"大豐" 妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F." | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"大豐"加力口服液

英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克

英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F." | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克

英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F." | 適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝大豐〞力及美壯注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升

英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.." | 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24

〝大豐〞維生素B6注射液50毫克

英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F" | 適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙6缺乏症、貧血之補助療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30

"大豐"鹽酸副腎素注射液1公絲/公撮(腎上腺素)

英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F." | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐" 喘咳寧錠

英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F." | 適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRI... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"大豐"治咳康複合膠囊

英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/08

"大豐"咳息錠100毫克

英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F." | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"大豐"多胺明注射液

英文品名: DOAMIN INJECTION "TF" | 適應症: 由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L- HCL 2H2O;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

"大豐"復爾力E口服液

英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ACDE缺乏症、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;P... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"大豐"消鼻炎膠囊

英文品名: ANTIRHINITIS CAPSULES "T.F." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"利淨錠50毫克

英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "T.F." | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血(牙科、泌尿科) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"大豐"固新胃錠

英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F." | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"大豐"麥角新鹼膜衣錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE F.C. TABLETS "T.F." | 適應症: 分娩後之子宮弛緩、產褥期之出血、分娩第三期之陣痛微弱、人工妊娠中絕、分娩或流產後之出血 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/11

〝大豐〞舒耐黴素注射液

英文品名: SUNAMYCIN INJECTION "T.F." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/24

"大豐"賜您康口服液

英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F." | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTHENOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLO... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ETH... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ETH... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRAT... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"化痰淨錠8毫克

英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升

英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克

英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"舒舒眼藥水

英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第043394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"消炎凝膠10毫克/公克(二克氯吩鈉)

英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/23

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRAT... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"化痰淨錠8毫克

英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF" | 許可證字號: 衛署藥製字第008165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐" 感咳效液

英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEP... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升

英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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“大豐”便利腸溶膜衣錠5毫克

英文品名: Benly Enteric Film Coated Tablets 5mg "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"舒舒眼藥水

英文品名: SU SU EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"治偏頭痛膜衣錠

英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"治偏頭痛膜衣錠

英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"大豐"解熱嗽液

英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"解熱嗽液

英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"大豐"解暈糖漿3毫克/毫升

英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"解暈糖漿3毫克/毫升

英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"大豐"解暈錠

英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"解暈錠

英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"大豐"治偏頭痛膜衣錠

英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"治偏頭痛膜衣錠

英文品名: ANTIMIGRAINE FILM COATED TABLETS "T.F." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"大豐"解熱嗽液

英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"解熱嗽液

英文品名: JIEZOSOU SOLUTION | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"大豐"解暈糖漿3毫克/毫升

英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"解暈糖漿3毫克/毫升

英文品名: DIMENHYDRINATE SYRUP 3MG/ML "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"大豐"解暈錠

英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"大豐"解暈錠

英文品名: JEAINE TABLETS "T.F." | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 04-713-8176

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 0800-471-155

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市永福街75號 | 電話: 04-723-2352

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彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
葉森魁59036721核准設立

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
67757996

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 負責人: 葉森魁 | 統編: 59036721 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 統編: 67757996

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與"大豐"力及美壯注射液1毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

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