維他美濃糖衣錠25公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名維他美濃糖衣錠25公絲的英文品名是VITAMINOL 25, 許可證字號是衛署藥輸字第019070號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/03/07, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/03/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE O,O-DIISOBUTYRATE;;CYANOCOBALAMIN 1%;;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#維他美濃糖衣錠25公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019070號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/03/07
註銷理由自請註銷
有效日期2004/03/17
發證日期1992/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號02013385
通關簽審文件編號DHA00201907000
中文品名維他美濃糖衣錠25公絲
英文品名VITAMINOL 25
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE O,O-DIISOBUTYRATE;;CYANOCOBALAMIN 1%;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路69號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2006/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019070號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/03/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/03/17

發證日期

1992/02/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

02013385

通關簽審文件編號

DHA00201907000

中文品名

維他美濃糖衣錠25公絲

英文品名

VITAMINOL 25

適應症

神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE O,O-DIISOBUTYRATE;;CYANOCOBALAMIN 1%;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路69號

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2006/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

維他美濃糖衣錠25公絲地圖 [ 導航 ]

維他美濃糖衣錠25公絲的地址位於

新竹縣湖口鄉光復北路69號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 維他美濃糖衣錠25公絲 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 維他美濃糖衣錠25公絲 ...)

安田正治

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安部泰完

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

藤森 修

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

村上 理

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安田正治

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

安部泰完

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

藤森 修

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

村上 理

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000000 | 所代表法人: 日商大正製藥株式會社 | 台灣大正製藥股份有限公司 | 統一編號: 33039603

[ 搜尋所有相關: 維他美濃糖衣錠25公絲 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 維他美濃糖衣錠25公絲 相關資料

台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 電話號碼: 02-2558-1204 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 電話號碼: 02-2558-1204 | 臺北市大同區長安西路180號4樓之1

[ 搜尋所有相關: 維他美濃糖衣錠25公絲 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 維他美濃糖衣錠25公絲 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 維他美濃糖衣錠25公絲 ...)

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 2012/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 20120328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材是用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 2012/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

“大正”急救絆(未滅菌)

英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號 | 有效日期: 20120328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 2020/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 25.0000 MG | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正舒關關節內注射劑

英文品名: HIKAMILON DISPO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號 | 有效日期: 20200309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 此器材是用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不添加藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

大正絆 (未滅菌)

英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 維他美濃糖衣錠25公絲 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 維他美濃糖衣錠25公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 維他美濃糖衣錠25公絲 ...)

抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第034745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

百咳能糖漿

英文品名: PAKLON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE NITRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;RI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

”大正”舒寧膠囊50毫克                   I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;P... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 許可證字號: 衛部藥製字第059712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMIN... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMI... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE (80) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO

胃潰特寧

英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

美濃朗膜衣錠

英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CELLULOSE CRYSTALLINE (eq to CRYSTALLINE CELLULOSE);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"大正"安癢樂錠1公絲(克雷滿汀丁烯二酸鹽)

英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMIN... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE 80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第034745號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

百咳能糖漿

英文品名: PAKLON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE NITRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;RI... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

”大正”舒寧膠囊50毫克                   I

英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第031668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;NAPHAZOLINE HCL;;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;P... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 許可證字號: 衛部藥製字第059712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正傷風錠

英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMIN... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMI... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE (80) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO

胃潰特寧

英文品名: RENTEAL | 許可證字號: 衛署藥製字第029745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

美濃朗膜衣錠

英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CELLULOSE CRYSTALLINE (eq to CRYSTALLINE CELLULOSE);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第037383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"大正"安癢樂錠1公絲(克雷滿汀丁烯二酸鹽)

英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

力保美達液

英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMIN... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

大正愛舒酸痛貼布

英文品名: MENFULA ICE 80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

[ 搜尋所有相關: 維他美濃糖衣錠25公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 維他美濃糖衣錠25公絲 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 維他美濃糖衣錠25公絲 ...)

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

台灣大正製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33039603 | 台北市大同區長安西路180號4樓之1

[ 搜尋所有相關: 維他美濃糖衣錠25公絲 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 維他美濃糖衣錠25公絲 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 維他美濃糖衣錠25公絲 ...)

牛磺酸

英文商品名稱: TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009941008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: Taurine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013006005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009941008 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

牛磺酸

英文商品名稱: Taurine | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013006005 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5

[ 搜尋所有相關: 維他美濃糖衣錠25公絲 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 維他美濃糖衣錠25公絲 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 維他美濃糖衣錠25公絲 ...)

抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/01

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHY... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CLOVE POWDER;;GINGER POWDER... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/28

大正百保能感冒錠

英文品名: Pabron Tablets "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

大正百保能感冒熱飲顆粒

英文品名: Pabron Pro Cold and Flu Remedy Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;G... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能口含錠

英文品名: TAISHO PABRON LOZENGES | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsules | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

愛力舒視明點眼液

英文品名: IRIS AG COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SOD... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11

大正百保能止咳糖漿

英文品名: PABRON COUGH SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EX... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

大正明涼點眼液

英文品名: Iris 40 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散);;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;AMOMI SEM... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

表飛鳴-樂散

英文品名: BIOFERMIN-R POWDER | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

把痔寧軟膏

英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

大正百保能克喘咳顆粒

英文品名: PABRON COUGH GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;METHOXYPHENAMINE HC... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/14

"大正"速傷明液

英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/01

愛力舒酷爾點眼液

英文品名: IRIS NEO (COOL) | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;PYRIDOXINE HCL;;NEOSTIGMINE METHY... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

欣大正百保能感冒顆粒

英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

"大正"胃腸藥顆粒

英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CLOVE POWDER;;GINGER POWDER... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正止瀉藥錠

英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS | 適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

把痔寧朗錠

英文品名: PRESER TABLETS | 適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MELILOT EXTRACT;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CASANTHRANOL | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/28

大正百保能感冒錠

英文品名: Pabron Tablets "Taisho" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

大正百保能感冒熱飲顆粒

英文品名: Pabron Pro Cold and Flu Remedy Granules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

大正胃腸藥錠

英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;NEWLASE;;SWERTIA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;G... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能口含錠

英文品名: TAISHO PABRON LOZENGES | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

大正百保能鼻炎膠囊

英文品名: Pabron Rhinitis Capsules | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

愛力舒視明點眼液

英文品名: IRIS AG COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SOD... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11

大正百保能止咳糖漿

英文品名: PABRON COUGH SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EX... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

大正明涼點眼液

英文品名: Iris 40 | 適應症: 眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NEOSTIG... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

大正百保能解痛加強錠

英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/20

"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散);;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;AMOMI SEM... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

表飛鳴-樂散

英文品名: BIOFERMIN-R POWDER | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系... | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

把痔寧軟膏

英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT | 適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

大正百保能克喘咳顆粒

英文品名: PABRON COUGH GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;紙桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;METHOXYPHENAMINE HC... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/03

[ 搜尋所有相關: 維他美濃糖衣錠25公絲 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 33039603 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 33039603 ...)

台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 核准日期: 19840707

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

台灣大正製藥股份有限公司

統一編號: 33039603 | 核准日期: 19840707

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大正"牛磺酸

英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

大正暈車錠

英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 33039603 ... ]

根據名稱 臺灣大正製藥 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣大正製藥 ...)

大正止咳糖漿

英文品名: PABRON GOLD COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第037852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/13 | 註銷理由: 劑型變更;;英文品名變更;;包裝變更;;中文品名變更;;處方變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大正小兒傷風糖漿

英文品名: PABRON GOLD SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥製字第037853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱頭痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大正止咳糖漿

英文品名: PABRON GOLD COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第037852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/13 | 註銷理由: 劑型變更;;英文品名變更;;包裝變更;;中文品名變更;;處方變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大正小兒傷風糖漿

英文品名: PABRON GOLD SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥製字第037853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱頭痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大正" 醫鼻炎錠

英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大正"防蚊液

英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大正止咳液

英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺灣大正製藥 ... ]

根據地址 新竹縣湖口鄉光復北路69號 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹縣湖口鄉光復北路69號 ...)

維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、齲齒、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DEXTROSE ANHYDROUS;;CALCIUM GLUCONATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

俾胃壯錠

英文品名: ZON TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化、緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GARDENIA EXTRAC... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鼻必通點鼻液

英文品名: P.Q.B. NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻腔炎性充血、鼻粘膜腫脹、充血性鼻竇梗塞、慢性肥大性鼻竇炎、長期性血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;TRIPELENNAMINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大正"百保能漱口液

英文品名: PABRON GARGLE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔之殺菌、消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、齲齒、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DEXTROSE ANHYDROUS;;CALCIUM GLUCONATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

俾胃壯錠

英文品名: ZON TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化、緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GARDENIA EXTRAC... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

鼻必通點鼻液

英文品名: P.Q.B. NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻腔炎性充血、鼻粘膜腫脹、充血性鼻竇梗塞、慢性肥大性鼻竇炎、長期性血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;TRIPELENNAMINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"大正"百保能漱口液

英文品名: PABRON GARGLE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔之殺菌、消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 新竹縣湖口鄉光復北路69號 ... ]

地址 新竹縣湖口鄉光復北路69號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 新竹縣湖口鄉光復北路69號)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉光復北路69號
曾蘭香47181262核准設立

新竹縣湖口鄉光復北路69號
邱麗娟53371965核准設立

新竹縣湖口鄉光復北路69號
邱智徽89197076核准設立

新竹縣湖口鄉光復北路69號
邱麗娟90234654核准設立

新竹縣湖口鄉光復北路69號
邱智徽90426371核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 負責人: 曾蘭香 | 統編: 47181262 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 負責人: 邱麗娟 | 統編: 53371965 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 負責人: 邱智徽 | 統編: 89197076 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 負責人: 邱麗娟 | 統編: 90234654 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 負責人: 邱智徽 | 統編: 90426371 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與維他美濃糖衣錠25公絲同分類的全部藥品許可證資料集

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

 |