"十全"普適寧錠
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中文品名"十全"普適寧錠的英文品名是PRESURIN TABLETS "S.C.", 許可證字號是內衛藥製字第006163號, 有效日期是2027/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性風濕性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PREDNISOLONE, 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第006163號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/25
發證日期	1970/07/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200616302
中文品名	"十全"普適寧錠
英文品名	PRESURIN TABLETS "S.C."
適應症	急、慢性風濕性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	十全實業股份有限公司
申請商地址	南投縣南投市仁和路２７號
申請商統一編號	51006301
製造商名稱	十全實業股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第006163號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/25

發證日期

1970/07/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200616302

中文品名

"十全"普適寧錠

英文品名

PRESURIN TABLETS "S.C."

適應症

急、慢性風濕性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹、皮膚炎症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREDNISOLONE

申請商名稱

十全實業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投市仁和路２７號

申請商統一編號

51006301

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/05/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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王松能	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6200 \| 所代表法人: \| 十全實業股份有限公司 \| 統一編號: 51006301
黃啓倫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5100 \| 所代表法人: \| 十全實業股份有限公司 \| 統一編號: 51006301
黃偉倫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5100 \| 所代表法人: \| 十全實業股份有限公司 \| 統一編號: 51006301
林浚禹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 十全實業股份有限公司 \| 統一編號: 51006301
李振益	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 十全實業股份有限公司 \| 統一編號: 51006301
林培華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 18400 \| 所代表法人: \| 十全實業股份有限公司 \| 統一編號: 51006301
許銀玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 十全實業股份有限公司 \| 統一編號: 51006301

王松能

職稱: 董事 | 持有股份數: 6200 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃啓倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林浚禹

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

李振益

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林培華

職稱: 董事 | 持有股份數: 18400 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

許銀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

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林浚禹	公司名稱: 十全實業股份有限公司 \| 到職日期: 1050601 \| 統一編號: 51006301

林浚禹

公司名稱: 十全實業股份有限公司 | 到職日期: 1050601 | 統一編號: 51006301

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十全實業股份有限公司

統一編號: 51006301 | 電話號碼: 049-2254221 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

十全實業股份有限公司

統一編號: 51006301 | 電話號碼: 049-2254221 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

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十全實業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 51006301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市平山里仁和路二七號

十全實業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 51006301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市平山里仁和路二七號

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可佳牌血壓計

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鬱忘膠囊２５公絲（多沙必）〝十全〞	英文品名: DOTOPINE CAPSULES 25MG (DOTHIEPIN) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOTHIEPIN HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"十全" 歐舒黴乳膏	英文品名: OXIZOLE CREAM "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046707號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXICONAZOLE (AS NITRATE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"十全" 力心達膜衣錠	英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045312號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"十全" 蒙多樂錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: MEDORONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾萣分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"十全" 百那疼錠 100 毫克	英文品名: Baenazin Tablets 100 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049109號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
“十全”憂利安錠 200 毫克	英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第051192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"十全" 癒尿寧錠５公絲（羥布托尼）	英文品名: URONIN TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 困膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"十全" 安可黴乳膏	英文品名: Ankorme Cream "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第048032號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
咳釋痰錠３０公絲（安布索）	英文品名: COSOTAN TABLETS 30MG "S.C." (AMBROXOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2008/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得克芬凝膠１％（二克氯吩鈉）	英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/09/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
〝十全〞美善妮媚錠100毫克	英文品名: NIMED TABLETS 100MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性疼痛之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMESULIDE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
“十全”倍利肝膠囊	英文品名: Silymarin Capsules“S.C.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
健美鈣顆粒	英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES "S.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TAURINE (EQ TO 2-... \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"十全"諾咳膜衣錠20毫克	英文品名: Norcol F.C. Tablets 20mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"十全"泛諾特柔錠（菲諾特洛）	英文品名: FENOTEROL HBR TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/09/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
健原肝糖衣錠（安奈妥）	英文品名: GENYAN S.C. TABLETS (ANETHOLE) "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、黃疸利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"十全" 克鼻敏錠	英文品名: KOMPIMIN TABLETS "S.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀﹝鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢﹞ \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
保維命５０公絲糖衣錠	英文品名: POPHYMIN F 50MG S.C. TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ缺乏症、腳氣、營養障礙、神經炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鬱忘膠囊２５公絲（多沙必）〝十全〞

"十全" 歐舒黴乳膏

"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆）

"十全" 力心達膜衣錠

"十全" 蒙多樂錠５公絲（乙炔類黃體酮）

"十全" 百那疼錠 100 毫克

“十全”憂利安錠 200 毫克

"十全" 癒尿寧錠５公絲（羥布托尼）

"十全" 安可黴乳膏

咳釋痰錠３０公絲（安布索）

得克芬凝膠１％（二克氯吩鈉）

〝十全〞美善妮媚錠100毫克

“十全”倍利肝膠囊

健美鈣顆粒

"十全"諾咳膜衣錠20毫克

"十全"泛諾特柔錠（菲諾特洛）

健原肝糖衣錠（安奈妥）

"十全" 克鼻敏錠

保維命５０公絲糖衣錠

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十全實業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-151006301-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51006301 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

十全實業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-151006301-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51006301 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

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"十全" 歐舒黴乳膏	英文品名: OXIZOLE CREAM "S.C." \| 適應症: 足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXICONAZOLE (AS NITRATE) \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/17
"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." \| 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/08
"十全" 力心達膜衣錠	英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15
"十全" 蒙多樂錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: MEDORONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "S.C." \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾萣分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2022/01/13
"十全" 百那疼錠 100 毫克	英文品名: Baenazin Tablets 100 mg \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/18
“十全”憂利安錠 200 毫克	英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMISULPRIDE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/28
"十全" 安可黴乳膏	英文品名: Ankorme Cream "S.C." \| 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/16
“十全”倍利肝膠囊	英文品名: Silymarin Capsules“S.C.” \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
"十全"諾咳膜衣錠20毫克	英文品名: Norcol F.C. Tablets 20mg "S.C." \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/05
"十全" 克鼻敏錠	英文品名: KOMPIMIN TABLETS "S.C" \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀﹝鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢﹞ \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
"十全" 得利糖錠５００毫克(二甲二脈)	英文品名: BENTOMIN TABLETS 500MG "S.C." (METFORMIN) \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/03
"十全"美善妮媚錠100毫克	英文品名: Nimed Tablets 100mg "S.C." \| 適應症: 急性疼痛之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIMESULIDE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/16
"十全"得克芬錠２５毫克（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM TABLETS 25MG "S.C." \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
"十全"加利康錠	英文品名: DIALICON TABLETS "S.C" \| 適應症: 食慾不振、消化不良、以及預防維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PANTOTHENATE CALCIUM;;LYPASE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VI... \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31
〝十全〞落壓錠２毫克	英文品名: DOXAZON TAB. 2MG "S.C." \| 適應症: 高血壓症、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/10
"十全" 瑞利淨錠	英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀〈流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/22
“十全”柔脂膜衣錠 40 毫克	英文品名: Atorcal F.C. Tablets 40 mg“S.C.” \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/09
復必康膠囊	英文品名: Fubicon Capsules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;Acetaminophen Crystal \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/21
"十全"倍安膜衣錠0.5毫克	英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/27

"十全" 歐舒黴乳膏

"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆）

"十全" 力心達膜衣錠

"十全" 蒙多樂錠５公絲（乙炔類黃體酮）

"十全" 百那疼錠 100 毫克

“十全”憂利安錠 200 毫克

"十全" 安可黴乳膏

“十全”倍利肝膠囊

"十全"諾咳膜衣錠20毫克

"十全" 克鼻敏錠

"十全" 得利糖錠５００毫克(二甲二脈)

"十全"美善妮媚錠100毫克

"十全"得克芬錠２５毫克（待克菲那）

"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）

"十全"加利康錠

〝十全〞落壓錠２毫克

"十全" 瑞利淨錠

“十全”柔脂膜衣錠 40 毫克

復必康膠囊

"十全"倍安膜衣錠0.5毫克

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卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039615號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
"十全"普施康錠１０公絲（賽斯克）	英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038446號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全"普施康錠１０公絲（賽斯克）	英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" \| 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
"十全" 倍達錠	英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045311號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全" 全佳膚乳膏	英文品名: Fluticosone Cream "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第048505號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全" 全佳膚乳膏	英文品名: Fluticosone Cream "S.C." \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"十全" 倍達錠	英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." \| 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集

"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

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"十全"普施康錠１０公絲（賽斯克）

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"十全"普施康錠１０公絲（賽斯克）

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"十全" 倍達錠

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"十全" 全佳膚乳膏

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"十全" 全佳膚乳膏

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"十全" 倍達錠

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"十全"倍心坦膜衣錠150毫克	英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058199號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全"必迫痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）	英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌的痙攣：由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPOXOLAN HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全"滋養骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全"倍心坦膜衣錠150毫克	英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/01/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
"十全"滋養骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
"十全"必迫痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）	英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) \| 適應症: 平滑肌的痙攣：由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPOXOLAN HCL \| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
涕可寧錠	英文品名: Ticonin Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第058602號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"十全"倍安膜衣錠0.5毫克	英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060531號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"十全"倍心坦膜衣錠150毫克

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"十全"必迫痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）

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"十全"滋養骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

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"十全"倍心坦膜衣錠150毫克

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"十全"滋養骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

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"十全"必迫痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）

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涕可寧錠

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"十全"倍安膜衣錠0.5毫克

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十全實業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市仁和路27號 | 電話: 0800-491-666

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
十全實業股份有限公司南投縣南投市平山里仁和路27號	黃偉倫	51006301	核准設立

十全實業股份有限公司

登記地址: 南投縣南投市平山里仁和路27號 | 負責人: 黃偉倫 | 統編: 51006301 | 核准設立

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安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司