利波貝注射液１０％
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中文品名利波貝注射液１０％的英文品名是LIPOVENOS 10%, 許可證字號是衛署藥輸字第017194號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/01/16, 註銷理由是賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更, 有效日期是1994/05/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM OLETATE;;LECITHIN EGG-YOLK, 製造商名稱是FRESENIUS ST.WENDEL GMBH.

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許可證字號衛署藥輸字第017194號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/16
註銷理由賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更
有效日期1994/05/12
發證日期1991/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02017194
通關簽審文件編號DHA00201719408
中文品名利波貝注射液１０％
英文品名LIPOVENOS 10%
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型注射劑
包裝安瓿;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM OLETATE;;LECITHIN EGG-YOLK
申請商名稱崇興行貿易股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路６５巷１號
申請商統一編號68668705
製造商名稱FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
製造廠廠址GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017194號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/01/16

註銷理由

賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更

有效日期

1994/05/12

發證日期

1991/11/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

02017194

通關簽審文件編號

DHA00201719408

中文品名

利波貝注射液１０％

英文品名

LIPOVENOS 10%

適應症

手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM OLETATE;;LECITHIN EGG-YOLK

申請商名稱

崇興行貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿龍江路６５巷１號

申請商統一編號

68668705

製造商名稱

FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

製造廠廠址

GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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洪櫻倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5850 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪陳美智

職稱: 董事 | 持有股份數: 3420 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪興彬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4709 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪櫻芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6021 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪櫻倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5850 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪陳美智

職稱: 董事 | 持有股份數: 3420 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪興彬

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崇興行貿易股份有限公司

統一編號: 68668705 | 電話號碼: 02-27813285 | 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓

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保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 2001/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 20010114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 2001/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 20010114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

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安美若胖得注射液

英文品名: AMINOVENOS PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

新安米諾靜脈輸注液１０％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 10% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-L... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安美若胖得注射液２．５％

英文品名: AMINOVENOES PAD EK 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

華得靜錠

英文品名: VALAXONA 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

壓必利治錠

英文品名: ESBERIZID TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

立清錠

英文品名: PULMONAL S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急性及慢性呼吸系統感染帶有濃痰之患者、例如：急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘帶有分泌物排出不良、病理性支氣管擴張及鼻咽炎時的解痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

可芳淨陰道乳膏

英文品名: KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

諾你健注射液８％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-T... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾１０％注射液

英文品名: AMINOSTERIL KE 10% WITHOUT ELECTROLYTES AND CARBOHYDRATES INFUSION SOLUTIO | 許可證字號: 衛署藥輸字第018493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-THREONINE;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

諾你健注射液５％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾靜脈輸注液％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 8.5% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-PROLINE;;L-SERINE... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安米諾　胖得Ｎ６％

英文品名: AMINOVENOS N PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取定量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HIST... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

荷克蒙乳膏

英文品名: OEKOLP CREME | 許可證字號: 衛署藥輸字第023042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2010/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

維拿都力保錠

英文品名: VENALOT DEPOT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROXERUTIN;;COUMARIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

第及腹膠囊

英文品名: DIGIPURAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

諾你健Ｎ注射液

英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYST... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

維拿都注射液

英文品名: VENALOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎、消腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

荷克蒙錠２公絲

英文品名: OEKOLP TABLETTEN 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除手術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

西法滋胃錠

英文品名: CEFATROPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINSEED EXTRACT;;GELSEMINE EXTRACT;;SILVER COLLOIDAL;;ATROPINE SULFATE;;ANGELICA EXTRACT | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

安美若胖得注射液

英文品名: AMINOVENOS PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

新安米諾靜脈輸注液１０％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 10% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-L... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安美若胖得注射液２．５％

英文品名: AMINOVENOES PAD EK 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

華得靜錠

英文品名: VALAXONA 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

壓必利治錠

英文品名: ESBERIZID TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

立清錠

英文品名: PULMONAL S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急性及慢性呼吸系統感染帶有濃痰之患者、例如：急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘帶有分泌物排出不良、病理性支氣管擴張及鼻咽炎時的解痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

可芳淨陰道乳膏

英文品名: KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

諾你健注射液８％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-T... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾１０％注射液

英文品名: AMINOSTERIL KE 10% WITHOUT ELECTROLYTES AND CARBOHYDRATES INFUSION SOLUTIO | 許可證字號: 衛署藥輸字第018493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-THREONINE;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

諾你健注射液５％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾靜脈輸注液％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 8.5% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-PROLINE;;L-SERINE... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安米諾　胖得Ｎ６％

英文品名: AMINOVENOS N PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取定量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HIST... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

荷克蒙乳膏

英文品名: OEKOLP CREME | 許可證字號: 衛署藥輸字第023042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2010/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

維拿都力保錠

英文品名: VENALOT DEPOT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROXERUTIN;;COUMARIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

第及腹膠囊

英文品名: DIGIPURAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

諾你健Ｎ注射液

英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYST... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

維拿都注射液

英文品名: VENALOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎、消腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

荷克蒙錠２公絲

英文品名: OEKOLP TABLETTEN 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除手術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

西法滋胃錠

英文品名: CEFATROPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINSEED EXTRACT;;GELSEMINE EXTRACT;;SILVER COLLOIDAL;;ATROPINE SULFATE;;ANGELICA EXTRACT | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

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崇興行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-168668705-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68668705 | 台北市中山區龍江路65巷1號1樓

崇興行貿易股份有限公司

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愛克依注射液

英文品名: AKE 1100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;LYSINE L- (HCL);;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCEROL-1... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

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荷克蒙　陰道栓劑

英文品名: OEKOLP FORTE OVULA 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 查廠未獲通過;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

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愛克依注射液

英文品名: AKE 1100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;LYSINE L- (HCL);;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCEROL-1... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

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荷克蒙　陰道栓劑

英文品名: OEKOLP FORTE OVULA 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 查廠未獲通過;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

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100年2月18日署授食字第0990076771號函：錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

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100年2月18日署授食字第0990076771號函：錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

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安米諾　胖得１０％

英文品名: AMINOVENOS N PAED 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

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安米諾　胖得１０％

英文品名: AMINOVENOS N PAED 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

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崇興行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路65巷1號 | 電話: 02-2781-3285

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區龍江路65巷1號1樓		洪興彬68668705核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓 | 負責人: 洪興彬 | 統編: 68668705 | 核准設立

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瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

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