生羅巴舒錠
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中文品名生羅巴舒錠的英文品名是CELPATH P TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008370號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/08/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是本態性低血壓、起立性低血壓、症侯性低血壓、循環不全, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ETILEFRIN HCL, 製造商名稱是HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第008370號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/08/11
發證日期	1981/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02004559
通關簽審文件編號	DHA00200837001
中文品名	生羅巴舒錠
英文品名	CELPATH P TABLETS
適應症	本態性低血壓、起立性低血壓、症侯性低血壓、循環不全
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETILEFRIN HCL
申請商名稱	致昇實業有限公司
申請商地址	台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號	15830898
製造商名稱	HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址	8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008370號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/08/11

發證日期

1981/04/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

02004559

通關簽審文件編號

DHA00200837001

中文品名

生羅巴舒錠

英文品名

CELPATH P TABLETS

適應症

本態性低血壓、起立性低血壓、症侯性低血壓、循環不全

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETILEFRIN HCL

申請商名稱

致昇實業有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１

申請商統一編號

15830898

製造商名稱

HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

製造廠廠址

8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李瑞章	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000000 \| 所代表法人: \| 致昇實業有限公司 \| 統一編號: 15830898

李瑞章

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: | 致昇實業有限公司 | 統一編號: 15830898

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致昇實業有限公司

統一編號: 15830898 | 電話號碼: 02-25782370 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓

致昇實業有限公司

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舒樂力錠	英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN C PLUS ZINC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CY... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
補/身軟膠囊	英文品名: POLICHINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE(HCL);;L-CYSTEINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HCL;;FOLIC ACID;;LECIT... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
怡樂得軟膠囊	英文品名: RODALE-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
愛明眼藥水	英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (E... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
弗樂謝明脫錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
加利補軟膠囊	英文品名: KARIPON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011373號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;ASCORB... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
舒喘錠	英文品名: THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: WEST WARD INC.
怡樂得軟膠囊	英文品名: RODALE-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
施肝維丹軟膠囊	英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
康谷敏錠	英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患伴起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
濟良肝錠２０公絲	英文品名: TUYOCA TABLETS 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
一擦爽軟膏	英文品名: MEDI-JEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙痛之緩解 \| 劑型: 凍膠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
康補速活健軟膠囊	英文品名: JUVELAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TOCO... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
愛明眼藥水	英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
希德拉靜１０公絲錠	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
愛明膠囊	英文品名: HIBECAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LYSINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANGANESE (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
施肝維丹軟膠囊	英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SI... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
惠樂速健軟膠囊	英文品名: BAN-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A (PALMITATE);;RIBOFL... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

舒樂力錠

補/身軟膠囊

怡樂得軟膠囊

維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位

愛明眼藥水

弗樂謝明脫錠

加利補軟膠囊

舒喘錠

怡樂得軟膠囊

施肝維丹軟膠囊

康谷敏錠

濟良肝錠２０公絲

一擦爽軟膏

康補速活健軟膠囊

愛明眼藥水

希德拉靜１０公絲錠

愛明膠囊

施肝維丹軟膠囊

惠樂速健軟膠囊

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致昇實業有限公司

食品業者登錄字號: A-115830898-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15830898 | 台北市松山區南京東路5段33號10樓

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倍樂力軟膠囊	英文品名: BANNERVIM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;MAGNESIUM (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHO... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
近畿面達母軟膏	英文品名: NINSU MENTAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、燙傷、凍傷、蟲咬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
加滿益軟膠囊	英文品名: GERM E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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賓克軟膠囊	英文品名: BAN-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛力達膠囊	英文品名: FANEX-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLI... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
補/身軟腱囊	英文品名: POLICHINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CUPRIC SULFATE;;LECITHIN(LECITHOL);;MANGANESE SULFATE;;LYSINE HCL;;FOLIC ACID;;L-CYSTEINE;;FERROUS F... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

賓克軟膠囊

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愛力達膠囊

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致昇實業有限公司臺北市松山區南京東路5段33號10樓	李瑞章	15830898	核准設立
致昇實業有限公司臺北市大同區重河北路３段２３５之４號		07606088	解散 (067年03月30日建一字第號)

致昇實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 負責人: 李瑞章 | 統編: 15830898 | 核准設立

致昇實業有限公司

登記地址: 臺北市大同區重河北路３段２３５之４號 | 統編: 07606088 | 解散 (067年03月30日建一字第號)

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"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司
利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;BIODIASTASE 1000 \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司