安您膚軟膏
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中文品名安您膚軟膏的英文品名是ANAFLEX OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第006057號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/06/21, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1998/06/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是外傷、皮膚病、膿瘡, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是POLYNOXYLIN, 製造商名稱是ED. GEISTLICH SONS LTD..
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 安您膚軟膏 ...) | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 鴻信股份有限公司 | 統一編號: 11267201 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鴻信股份有限公司 | 統一編號: 11267201 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 鴻信股份有限公司 | 統一編號: 11267201 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 鴻信股份有限公司 | 統一編號: 11267201 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鴻信股份有限公司 | 統一編號: 11267201 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 鴻信股份有限公司 | 統一編號: 11267201 |
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| 統一編號: 11267201 | 電話號碼: 02-25060056 | 臺北市中山區松江路87號8樓之2 |
統一編號: 11267201 | 電話號碼: 02-25060056 | 臺北市中山區松江路87號8樓之2 |
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 安您膚軟膏 ...) | 英文品名: “Geistlich” Combi-Kit Collagen | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022643號 | 有效日期: 2016/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 百歐士膠原質100mg一塊,百歐吉可收雙層膠原蛋白膜16×22mm一片以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
| 英文品名: “Geistlich” Combi-Kit Collage | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022643號 | 有效日期: 20160816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 百歐士膠原質100mg一塊,百歐吉可收雙層膠原蛋白膜16×22mm一片以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
| 英文品名: GELIPERM WET TRANSPARENT GEL-FILM DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005491號 | 有效日期: 1999/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 具保護傷口,避免感染及水份流失的效果。適用於表淺性潰瘍傷口,皮膚移植後的供應與接受部位,嚴重的膚傷例如灼傷(但不適用於三度燒傷)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 10.0000 MGPOLYACRYLAS (CARBOSET) 23.0000 MGAGAR 9.0000 MGAQUA ANETHIN CONCENTRATE ( ... | 醫器規格: 130X120X3.3MM,260X120X3.3MM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
| 英文品名: GELIPERM WET TRANSPARENT GEL-FILM DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005491號 | 有效日期: 19990223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGAR;;POLYACRYLAS (CARBOSET);;SODIUM CHLORIDE;;AQUA ANETHIN CONCENTRATE ( CONC. DILL WATER) | 醫器規格: 130X120X3.3MM,260X120X3.3MM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
| 英文品名: GELIPERM GRANULATED GEL TRANSPARENT DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005492號 | 有效日期: 1999/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 具保護傷口,避免感染及水份流失的效果。適用於表淺性潰瘍傷口,皮膚移植後的供應與接受部位,嚴重的膚傷例如灼傷(但不適用於二度燒傷)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGAR 18.0000 MGPOLYACRYLAS (CARBOSET) 47.0000 MGWATER DEMINERALIZED MG | 醫器規格: 20GM,50GM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
| 英文品名: GELIPERM GRANULATED GEL TRANSPARENT DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005492號 | 有效日期: 19990224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGAR;;POLYACRYLAS (CARBOSET);;WATER DEMINERALIZED | 醫器規格: 20GM,50GM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
英文品名: “Geistlich” Combi-Kit Collagen | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022643號 | 有效日期: 2016/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 百歐士膠原質100mg一塊,百歐吉可收雙層膠原蛋白膜16×22mm一片以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
英文品名: “Geistlich” Combi-Kit Collage | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022643號 | 有效日期: 20160816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 百歐士膠原質100mg一塊,百歐吉可收雙層膠原蛋白膜16×22mm一片以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
英文品名: GELIPERM WET TRANSPARENT GEL-FILM DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005491號 | 有效日期: 1999/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 具保護傷口,避免感染及水份流失的效果。適用於表淺性潰瘍傷口,皮膚移植後的供應與接受部位,嚴重的膚傷例如灼傷(但不適用於三度燒傷)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 10.0000 MGPOLYACRYLAS (CARBOSET) 23.0000 MGAGAR 9.0000 MGAQUA ANETHIN CONCENTRATE ( ... | 醫器規格: 130X120X3.3MM,260X120X3.3MM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
英文品名: GELIPERM WET TRANSPARENT GEL-FILM DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005491號 | 有效日期: 19990223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGAR;;POLYACRYLAS (CARBOSET);;SODIUM CHLORIDE;;AQUA ANETHIN CONCENTRATE ( CONC. DILL WATER) | 醫器規格: 130X120X3.3MM,260X120X3.3MM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
英文品名: GELIPERM GRANULATED GEL TRANSPARENT DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005492號 | 有效日期: 1999/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 具保護傷口,避免感染及水份流失的效果。適用於表淺性潰瘍傷口,皮膚移植後的供應與接受部位,嚴重的膚傷例如灼傷(但不適用於二度燒傷)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGAR 18.0000 MGPOLYACRYLAS (CARBOSET) 47.0000 MGWATER DEMINERALIZED MG | 醫器規格: 20GM,50GM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
英文品名: GELIPERM GRANULATED GEL TRANSPARENT DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005492號 | 有效日期: 19990224 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AGAR;;POLYACRYLAS (CARBOSET);;WATER DEMINERALIZED | 醫器規格: 20GM,50GM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 |
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(以下顯示 15 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安您膚軟膏 ...) | 英文品名: VITA FERIN C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血及維生素缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MAGNE... | 製造商名稱: GEISTLICH PHARMA AG |
| 英文品名: CHLOROHEX EMULSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般消毒或手術前之手部消毒、化膿性皮膚疹之處理及其蔓延之防止、表皮損傷之消毒 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: GYNAFLEX VAGINAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎及化膿性之細菌黴菌或毛滴鞭蟲而引起之白帶 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOXYTHIOLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: DIPASIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE) | 製造商名稱: GEISTLICH PHARMA AG |
| 英文品名: (N-METHYL-(ALPHA-METHYL-BETA-PHENYL)-ETHYL-AMINOMETHYL)-4-ISOPROPYL-NORANTIPYRC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEWO 1610 | 製造商名稱: GEISTLICH PHARMA AG |
| 英文品名: VITA GERIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素或礦物質缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;IRON (FERROUS... | 製造商名稱: CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH |
| 英文品名: NEGALIP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: ANAFLEX PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、皮膚病、膿瘡 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYNOXYLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: ANTUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH ALUMINATE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;POLYNOXYLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: ILENTAZOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 8-HYDROXYQUINOLINE-SULFATHIAZOL-PHTHALATE | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: ANAFLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、皮膚病、膿瘡 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYNOXYLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: NOXYFLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第003895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部抗菌劑 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE HCL;;NOXYTHIOLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: VIM VITE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、夜盲症、貧血、腳氣病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHOSPHORUS;;IRON;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;YEAST (TORU... | 製造商名稱: CALIFORNIA VITAMIN SUPPLEMENTS CO. |
| 英文品名: CHLOROHEX SKIN CLEANSER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科、婦產科、手術前消毒、殺菌用的皮膚清潔劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE | 製造商名稱: GEISTLICH-PHARMS SWITZERLAND |
| 英文品名: LACTOSE "C.C.F." | 許可證字號: 衛署藥輸字第011704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: COOP. CONDENSFABRIEK "FRIESLAND" |
英文品名: VITA FERIN C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血及維生素缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MAGNE... | 製造商名稱: GEISTLICH PHARMA AG |
英文品名: CHLOROHEX EMULSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般消毒或手術前之手部消毒、化膿性皮膚疹之處理及其蔓延之防止、表皮損傷之消毒 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
英文品名: GYNAFLEX VAGINAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎及化膿性之細菌黴菌或毛滴鞭蟲而引起之白帶 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOXYTHIOLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
英文品名: DIPASIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE) | 製造商名稱: GEISTLICH PHARMA AG |
英文品名: (N-METHYL-(ALPHA-METHYL-BETA-PHENYL)-ETHYL-AMINOMETHYL)-4-ISOPROPYL-NORANTIPYRC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEWO 1610 | 製造商名稱: GEISTLICH PHARMA AG |
英文品名: VITA GERIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素或礦物質缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;IRON (FERROUS... | 製造商名稱: CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH |
英文品名: NEGALIP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
英文品名: ANAFLEX PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、皮膚病、膿瘡 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYNOXYLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
英文品名: ANTUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH ALUMINATE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;POLYNOXYLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
英文品名: ILENTAZOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 8-HYDROXYQUINOLINE-SULFATHIAZOL-PHTHALATE | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
英文品名: ANAFLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、皮膚病、膿瘡 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYNOXYLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
英文品名: NOXYFLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第003895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部抗菌劑 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE HCL;;NOXYTHIOLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
英文品名: VIM VITE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、夜盲症、貧血、腳氣病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHOSPHORUS;;IRON;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;YEAST (TORU... | 製造商名稱: CALIFORNIA VITAMIN SUPPLEMENTS CO. |
英文品名: CHLOROHEX SKIN CLEANSER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科、婦產科、手術前消毒、殺菌用的皮膚清潔劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE | 製造商名稱: GEISTLICH-PHARMS SWITZERLAND |
英文品名: LACTOSE "C.C.F." | 許可證字號: 衛署藥輸字第011704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: COOP. CONDENSFABRIEK "FRIESLAND" |
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| 食品業者登錄字號: A-111267201-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11267201 | 台北市中山區松江路87號8樓之2 |
食品業者登錄字號: A-111267201-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11267201 | 台北市中山區松江路87號8樓之2 |
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 安您膚軟膏 ...) | 英文品名: MORGAN'S HAIR DARKENING CREAM | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2008/09/02 |
| 英文品名: MORGAN'S DARK SECRET | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2010/01/02 |
| 英文品名: BIDEX INTIMATE WASHLOTION "PLUE" | 用途: 清潔肌膚及去除體臭 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/02 |
| 英文品名: MORGAN'S PERFUMED POMADE | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2010/01/02 |
| 英文品名: MORGAN'S POMADE | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2008/09/02 |
| 英文品名: MORGAN'S HAIR DARKENING MOUSSE | 用途: 染髮。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2010/01/02 |
| 英文品名: MORGAN'S HAIR DARKENING CREAM TUBES | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2008/09/02 |
| 英文品名: BIDEX INTIMATE WASHLOTION "CAMOMILE" | 用途: 清潔肌膚及去除體臭 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/02 |
英文品名: MORGAN'S HAIR DARKENING CREAM | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2008/09/02 |
英文品名: MORGAN'S DARK SECRET | 用途: 染髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2010/01/02 |
英文品名: BIDEX INTIMATE WASHLOTION "PLUE" | 用途: 清潔肌膚及去除體臭 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/02 |
英文品名: MORGAN'S PERFUMED POMADE | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2010/01/02 |
英文品名: MORGAN'S POMADE | 用途: 染髮。 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2008/09/02 |
英文品名: MORGAN'S HAIR DARKENING MOUSSE | 用途: 染髮。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2010/01/02 |
英文品名: MORGAN'S HAIR DARKENING CREAM TUBES | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 2008/09/02 |
英文品名: BIDEX INTIMATE WASHLOTION "CAMOMILE" | 用途: 清潔肌膚及去除體臭 | 劑型: 液劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鴻信股份有限公司 | 有效日期: 1993/09/02 |
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根據名稱 鴻信 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鴻信 ...) | 統一編號: 16546029 | 廠商地址: 新北市板橋區光武街127巷4號(1樓) | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 971BA0000007A01 | 採購單位: 交通部公路總局第一區養護工程處 | 採購案: 97年台2線0k~56k、台2甲、台2乙線等挖掘路面(含零星)修復工程 | 根據: 6 犯第87條至第92條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 105/12/29 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 108/12/28 @ 拒絕往來廠商公告 |
| 姓名: 李鴻信 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 08-7385160 | 屏東縣屏東市北興里公裕街412號 @ 地政士開業資料 |
| OID: 2.16.886.110.90026.100933 | 電話: 02-22517878 | 地址: 新北市板橋區大同街49號5樓 | DN: o=鴻信會計師事務所,l=新北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| OID: 2.16.886.110.90014.100144 | 電話: 05-2327259 | 地址: 嘉義市西區北榮里五顯街116號1樓 | DN: o=鴻信記帳及報稅代理人事務所,l=嘉義市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: 新鴻投資股份有限公司 | 新鴻信義商務股份有限公司 | 統一編號: 83166569 @ 董監事資料集 |
| 公司統編: 53437951 | 新北市蘆洲區集賢路224巷64弄7號2樓 | 設立核准日期: 20110921 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
| 查處情形: | 違規廠商名稱或負責人: 鴻信股份有限公司/范O鴻 | 處分機關: | 處分日期: 08 14 2020 12:00AM | 刊播日期: 06 22 2020 12:00AM | 刊播媒體: https://www.health-plus.com.tw/product/detail/16 @ 違規食品廣告資料集 |
統一編號: 16546029 | 廠商地址: 新北市板橋區光武街127巷4號(1樓) | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 971BA0000007A01 | 採購單位: 交通部公路總局第一區養護工程處 | 採購案: 97年台2線0k~56k、台2甲、台2乙線等挖掘路面(含零星)修復工程 | 根據: 6 犯第87條至第92條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 105/12/29 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 108/12/28 @ 拒絕往來廠商公告 |
姓名: 李鴻信 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 08-7385160 | 屏東縣屏東市北興里公裕街412號 @ 地政士開業資料 |
OID: 2.16.886.110.90026.100933 | 電話: 02-22517878 | 地址: 新北市板橋區大同街49號5樓 | DN: o=鴻信會計師事務所,l=新北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
OID: 2.16.886.110.90014.100144 | 電話: 05-2327259 | 地址: 嘉義市西區北榮里五顯街116號1樓 | DN: o=鴻信記帳及報稅代理人事務所,l=嘉義市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: 新鴻投資股份有限公司 | 新鴻信義商務股份有限公司 | 統一編號: 83166569 @ 董監事資料集 |
公司統編: 53437951 | 新北市蘆洲區集賢路224巷64弄7號2樓 | 設立核准日期: 20110921 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
查處情形: | 違規廠商名稱或負責人: 鴻信股份有限公司/范O鴻 | 處分機關: | 處分日期: 08 14 2020 12:00AM | 刊播日期: 06 22 2020 12:00AM | 刊播媒體: https://www.health-plus.com.tw/product/detail/16 @ 違規食品廣告資料集 |
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根據地址 台北巿松江路87號8樓 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿松江路87號8樓 ...) | 動物用藥品英文名稱: NISSEIKEN SWINE APM INACTIVATED VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: AVIPRO ND-IB VIBANCO | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10000DOSES/VIAL,1000DOSES/VIAL,2000DOSES/VIAL,2500DOSES/VIAL,5000DOSES/VIAL | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: AVIPRO 101 CORYZA | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/BOTTLE | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: AVIPRO ND B1 | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10000DOSES/VIAL,1000DOSES/VIAL,2500DOSES/VIAL,5000DOSES/VIAL | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
| 公司電話: 25060567 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0032 | 台北巿松江路87號17樓 @ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊 |
| 動物用藥品英文名稱: AviPro 331 ND-IB2-BD3 | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1,000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: AviPro 221 ND-IB2 | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1,000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
| 英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT @ 全部藥品許可證資料集 |
動物用藥品英文名稱: NISSEIKEN SWINE APM INACTIVATED VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: AVIPRO ND-IB VIBANCO | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10000DOSES/VIAL,1000DOSES/VIAL,2000DOSES/VIAL,2500DOSES/VIAL,5000DOSES/VIAL | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: AVIPRO 101 CORYZA | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/BOTTLE | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: AVIPRO ND B1 | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10000DOSES/VIAL,1000DOSES/VIAL,2500DOSES/VIAL,5000DOSES/VIAL | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
公司電話: 25060567 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0032 | 台北巿松江路87號17樓 @ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊 |
動物用藥品英文名稱: AviPro 331 ND-IB2-BD3 | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1,000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: AviPro 221 ND-IB2 | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1,000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 卜蜂(台灣)股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路87號17樓 @ 動物用藥資訊 |
英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT @ 全部藥品許可證資料集 |
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鴻信電信科技有限公司 | 地址: 高雄市三民區民孝路61號 | 電話: 07-381-0188 |
鴻信股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路87號8樓之2 | 電話: 02-2506-0056 |
三陽機車SYM(鴻信機車行) | 地址: 高雄市苓雅區四維一路258號 | 電話: 07-716-6298 |
鴻信建設工程行 | 地址: 嘉義縣大林鎮大美裡167號 | 電話: 05-295-3025 |
鴻信 | 地址: 新北市樹林區鎮前街113號 | 電話: 02-2687-0119 |
鴻信生活家飾HOMEHSINLIVINGFURNITURE | 地址: 台北市大安區文昌街189號 | 電話: 02-2708-1980 |
陳鴻信 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段76號8樓之1 | 電話: 02-2592-8119 |
鴻信冷凍空調行 | 地址: 高雄市阿蓮區復安里116號之37 | 電話: 09-3641-8700 |
鴻信工業有限公司 | 地址: 新北市五股區四維路155巷36弄7號1樓 | 電話: 02-2988-9124 |
鴻信印社 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段406號 | 電話: 04-2471-1405 |
名稱 鴻信 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 鴻信)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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鴻信企業社 宜蘭縣羅東鎮南豪里興東南路一0三號一樓 | 黃柏鴻 | 09866026 | 核准設立 - 獨資 |
新鴻信義商務股份有限公司 臺北市信義區基隆路1段176號5樓之1 | 鄭錦鴻 | 83166569 | 核准設立 |
鴻信電信科技有限公司 高雄市三民區民孝路61號1樓 | 陳泓志 | 16115561 | 核准設立 |
鴻信通訊企業社 苗栗縣竹南鎮新南里24鄰崁頂街102號1樓 | 黃智怡 | 47434082 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1111003846) |
鴻信股份有限公司 臺北市中山區松江路87號8樓之2 | 范征鴻 | 11267201 | 核准設立 |
鴻信通訊工程行 高雄市三民區民孝路61號1樓 | 陳泓志 | 92130389 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261357500) |
鴻信營造股份有限公司 新北市新店區安興路115號13之3 | 林信宗 | 16546029 | 核准設立 |
鴻信汽車企業社 苗栗縣頭屋鄉象山村象山路146號1樓 | 廖信源 | 45692268 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1121003383) |
鴻信企業社 登記地址: 宜蘭縣羅東鎮南豪里興東南路一0三號一樓 | 負責人: 黃柏鴻 | 統編: 09866026 | 核准設立 - 獨資 |
新鴻信義商務股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區基隆路1段176號5樓之1 | 負責人: 鄭錦鴻 | 統編: 83166569 | 核准設立 |
鴻信電信科技有限公司 登記地址: 高雄市三民區民孝路61號1樓 | 負責人: 陳泓志 | 統編: 16115561 | 核准設立 |
鴻信通訊企業社 登記地址: 苗栗縣竹南鎮新南里24鄰崁頂街102號1樓 | 負責人: 黃智怡 | 統編: 47434082 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1111003846) |
鴻信股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路87號8樓之2 | 負責人: 范征鴻 | 統編: 11267201 | 核准設立 |
鴻信通訊工程行 登記地址: 高雄市三民區民孝路61號1樓 | 負責人: 陳泓志 | 統編: 92130389 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261357500) |
鴻信營造股份有限公司 登記地址: 新北市新店區安興路115號13之3 | 負責人: 林信宗 | 統編: 16546029 | 核准設立 |
鴻信汽車企業社 登記地址: 苗栗縣頭屋鄉象山村象山路146號1樓 | 負責人: 廖信源 | 統編: 45692268 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1121003383) |
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| 英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
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