浦斯膠囊
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中文品名浦斯膠囊的英文品名是FUSEI CAPSULES "CIIPHAR", 許可證字號是內衛藥製字第009101號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/12/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓、賢性高血壓症, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是RESERPINE;;FUROSEMIDE, 製造商名稱是西華製藥股份有限公司.

#浦斯膠囊的地圖

許可證字號內衛藥製字第009101號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200910105
中文品名浦斯膠囊
英文品名FUSEI CAPSULES "CIIPHAR"
適應症高血壓、賢性高血壓症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE;;FUROSEMIDE
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第009101號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/12/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/12/31

發證日期

1970/08/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200910105

中文品名

浦斯膠囊

英文品名

FUSEI CAPSULES "CIIPHAR"

適應症

高血壓、賢性高血壓症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RESERPINE;;FUROSEMIDE

申請商名稱

西華製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

申請商統一編號

60492628

製造商名稱

西華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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浦斯膠囊的地址位於

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 浦斯膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"東光吉華"敏貝拿錠

英文品名: BINBENA TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）

英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"施皮朗錠

英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）

英文品名: KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

袪痰錠

英文品名: CH'UT'AN TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第008007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"康得健口服液

英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"欣兒顆粒

英文品名: CIINGER GRANULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第013997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

阿可力諾耳錠

英文品名: ACRINOL TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外用創傷、消毒殺菌 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"敏貝拿錠

英文品名: BINBENA TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）

英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"施皮朗錠

英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）

英文品名: KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

袪痰錠

英文品名: CH'UT'AN TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第008007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"康得健口服液

英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"欣兒顆粒

英文品名: CIINGER GRANULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第013997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

阿可力諾耳錠

英文品名: ACRINOL TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外用創傷、消毒殺菌 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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狂風寧膠囊

英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"福納密膠囊

英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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狂風寧膠囊

英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"福納密膠囊

英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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維胃膠囊

英文品名: WEIWEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、腹痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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克風寧治感冒糖漿

英文品名: KEFONNING ANTICOLD SYRUP "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第030280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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每之亢錠

英文品名: MEZICOR TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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維胃膠囊

英文品名: WEIWEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、腹痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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克風寧治感冒糖漿

英文品名: KEFONNING ANTICOLD SYRUP "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第030280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

每之亢錠

英文品名: MEZICOR TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

維生素乙６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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根據地址 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號 找到的相關資料

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"東光吉華"安節朗錠

英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙２錠

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）

英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

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"東光吉華"安節朗錠

英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙２錠

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）

英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

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西華製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣田尾鄉四維巷89號 | 電話: 0800-481-068

與浦斯膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏４０公絲/公克（氫/）

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏４０公絲/公克（氫/）

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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