克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）
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中文品名克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）的英文品名是KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P.", 許可證字號是衛署藥製字第035470號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/31, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2002/07/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎）。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是KETOPROFEN, 製造商名稱是東光吉華製藥股份有限公司.

#克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）的地圖

許可證字號衛署藥製字第035470號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/31
註銷理由自請註銷
有效日期2002/07/17
發證日期1992/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103547004
中文品名克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）
英文品名KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P."
適應症消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎）。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第035470號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/31

註銷理由

自請註銷

有效日期

2002/07/17

發證日期

1992/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103547004

中文品名

克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）

英文品名

KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P."

適應症

消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎）。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOPROFEN

申請商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

申請商統一編號

60492628

製造商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2002/05/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）地圖 [ 導航 ]

克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）的地址位於

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 相關資料

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@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第004908號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1974/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100490809
中文品名"東光吉華"敏貝拿錠
英文品名BINBENA TABLETS "TK&A"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004908號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1974/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100490809
中文品名: "東光吉華"敏貝拿錠
英文品名: BINBENA TABLETS "TK&A"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1983/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102698306
中文品名"東光吉華"速回康糖衣錠
英文品名SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A"
適應症感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1983/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102698306
中文品名: "東光吉華"速回康糖衣錠
英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A"
適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第043739號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/05/23
註銷理由(空)
有效日期2005/05/11
發證日期2000/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104373905
中文品名"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）
英文品名HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE)
適應症痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/05/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2005/05/11
發證日期: 2000/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104373905
中文品名: "東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）
英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE)
適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第012512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/14
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1977/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101251206
中文品名"東光吉華"施皮朗錠
英文品名SHI BEE LON TABLETS "TK&A"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1977/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101251206
中文品名: "東光吉華"施皮朗錠
英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023774號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/14
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1981/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102377408
中文品名"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）
英文品名CLEMASTINE TABLETS "TK&A"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1981/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102377408
中文品名: "東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）
英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008007號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1975/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100800704
中文品名袪痰錠
英文品名CH'UT'AN TABLETS "C.P."
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1975/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100800704
中文品名: 袪痰錠
英文品名: CH'UT'AN TABLETS "C.P."
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 西華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第004854號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1974/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100485402
中文品名掃蟲能錠
英文品名OUT WORM TABLETS "C.P."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRVINIUM PAMOATE
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1974/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100485402
中文品名: 掃蟲能錠
英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE
申請商名稱: 西華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/02/05
註銷理由自請註銷
有效日期2008/12/31
發證日期1987/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103041306
中文品名"東光吉華"康得健口服液
英文品名CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A"
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/02/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/02/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/12/31
發證日期: 1987/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103041306
中文品名: "東光吉華"康得健口服液
英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A"
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/02/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第017818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1979/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101781803
中文品名"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）
英文品名SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE)
適應症肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1979/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101781803
中文品名: "東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）
英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE)
適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026460號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1982/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102646000
中文品名"東光吉華"膚元軟膏
英文品名HOTOIN OINTMENT "TK&A"
適應症化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第026460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1982/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102646000
中文品名: "東光吉華"膚元軟膏
英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A"
適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第037475號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/04/20
註銷理由自請註銷
有效日期2004/04/07
發證日期1994/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103747501
中文品名"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲
英文品名ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A"
適應症老人痴呆之輔助治療。
劑型舌下錠
包裝盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/04/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037475號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/04/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/04/07
發證日期: 1994/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103747501
中文品名: "東光吉華"益循寧舌下錠1公絲
英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A"
適應症: 老人痴呆之輔助治療。
劑型: 舌下錠
包裝: 盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/04/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;塑膠容器裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第010566號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1970/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201056600
中文品名"東光吉華"免特平膠囊
英文品名BENTERPIN CAPSULES "TK&A"
適應症手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010566號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201056600
中文品名: "東光吉華"免特平膠囊
英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A"
適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第004650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1974/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100465009
中文品名"東光吉華"維生素丙錠
英文品名VITAMIN C TABLETS "TK&A"
適應症壞血症、牙齦出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1974/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100465009
中文品名: "東光吉華"維生素丙錠
英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A"
適應症: 壞血症、牙齦出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第035039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/31
註銷理由自請註銷
有效日期2002/03/13
發證日期1992/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103503907
中文品名佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞
英文品名GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE HCL
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/03/13
發證日期: 1992/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103503907
中文品名: 佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞
英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE HCL
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第013997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1970/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201399700
中文品名"東光吉華"欣兒顆粒
英文品名CIINGER GRANULES "TK&A"
適應症感冒諸症狀（發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水）之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1970/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201399700
中文品名: "東光吉華"欣兒顆粒
英文品名: CIINGER GRANULES "TK&A"
適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水）之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第004647號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1974/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100464707
中文品名維生素乙６錠
英文品名VITAMIN B6 TABLET "C.P."
適應症濕疹、皮膚炎、口角炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1974/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100464707
中文品名: 維生素乙６錠
英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P."
適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 西華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第018688號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1979/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101868808
中文品名智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J
英文品名H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE)
適應症對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1979/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101868808
中文品名: 智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J
英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE)
適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱: 西華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第004905號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1974/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100490503
中文品名阿可力諾耳錠
英文品名ACRINOL TABLETS "C.P."
適應症外用創傷、消毒殺菌
劑型外用錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004905號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1974/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100490503
中文品名: 阿可力諾耳錠
英文品名: ACRINOL TABLETS "C.P."
適應症: 外用創傷、消毒殺菌
劑型: 外用錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 西華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第008074號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1975/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100807406
中文品名押舒空錠
英文品名YASUKUN TABLETS "C.P."
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008074號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1975/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100807406
中文品名: 押舒空錠
英文品名: YASUKUN TABLETS "C.P."
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 西華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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# 60492628 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1983/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102698306
中文品名"東光吉華"速回康糖衣錠
英文品名SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A"
適應症感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1983/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102698306
中文品名: "東光吉華"速回康糖衣錠
英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A"
適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 60492628 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005447號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100544704
中文品名狂風寧膠囊
英文品名KUANFONIN CAPSULES "C.P."
適應症氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100544704
中文品名: 狂風寧膠囊
英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P."
適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 西華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 60492628 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第010566號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1970/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201056600
中文品名"東光吉華"免特平膠囊
英文品名BENTERPIN CAPSULES "TK&A"
適應症手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010566號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201056600
中文品名: "東光吉華"免特平膠囊
英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A"
適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 60492628 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018797號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1979/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101879700
中文品名"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）
英文品名MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A"
適應症驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1979/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101879700
中文品名: "東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A"
適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 60492628 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/31
註銷理由自請註銷
有效日期2002/03/13
發證日期1992/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103503907
中文品名佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞
英文品名GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE HCL
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2002/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/03/13
發證日期: 1992/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103503907
中文品名: 佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞
英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE HCL
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2002/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 60492628 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1977/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101324004
中文品名"東光吉華"福納密膠囊
英文品名FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A"
適應症急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/01/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1977/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101324004
中文品名: "東光吉華"福納密膠囊
英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A"
適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/01/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 60492628 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013333號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1977/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101333301
中文品名伊普膠囊
英文品名IBUPROFEN CAPSULES "C.P."
適應症風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1977/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101333301
中文品名: 伊普膠囊
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P."
適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 西華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 60492628 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第023774號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/14
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/31
發證日期1981/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102377408
中文品名"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）
英文品名CLEMASTINE TABLETS "TK&A"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1981/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102377408
中文品名: "東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）
英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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# 東光吉華製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/02/05
註銷理由自請註銷
有效日期2008/12/31
發證日期1987/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103041306
中文品名"東光吉華"康得健口服液
英文品名CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A"
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/02/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/02/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/12/31
發證日期: 1987/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103041306
中文品名: "東光吉華"康得健口服液
英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A"
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/02/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 東光吉華製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第043739號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/05/23
註銷理由(空)
有效日期2005/05/11
發證日期2000/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104373905
中文品名"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）
英文品名HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE)
適應症痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043739號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/05/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2005/05/11
發證日期: 2000/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104373905
中文品名: "東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）
英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE)
適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 東光吉華製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/07
註銷理由評估未獲通過
有效日期2007/10/13
發證日期1992/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103580802
中文品名"東光吉華"華敏樂錠10公絲（阿斯特米挫）
英文品名HISMIZOL TABLETS 10MG "TK&A" (ASTEMIZOLE)
適應症過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASTEMIZOLE
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/07
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2007/10/13
發證日期: 1992/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103580802
中文品名: "東光吉華"華敏樂錠10公絲（阿斯特米挫）
英文品名: HISMIZOL TABLETS 10MG "TK&A" (ASTEMIZOLE)
適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASTEMIZOLE
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 東光吉華製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第029826號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/26
註銷理由自請註銷
有效日期2004/07/13
發證日期1987/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102982605
中文品名"東光吉華"華風寧膠囊50公絲（本補麻隆）
英文品名HUA FON LIN CAPSULES 50MG "TK&A" (BENZBROMARONE)
適應症痛風、高尿酸血症之治療
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZBROMARONE
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/07/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/07/13
發證日期: 1987/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102982605
中文品名: "東光吉華"華風寧膠囊50公絲（本補麻隆）
英文品名: HUA FON LIN CAPSULES 50MG "TK&A" (BENZBROMARONE)
適應症: 痛風、高尿酸血症之治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZBROMARONE
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/07/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 東光吉華製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023346號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2003/12/31
發證日期1981/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102334600
中文品名"東光吉華"華安感冒糖漿
英文品名HWA-EN COLD SYRUP "TK&A"
適應症感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號60492628
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/01/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102334600
中文品名: "東光吉華"華安感冒糖漿
英文品名: HWA-EN COLD SYRUP "TK&A"
適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號: 60492628
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/01/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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"東光吉華"安節朗錠

英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"維生素乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"維生素乙２錠

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）

英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"安節朗錠

英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"維生素乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"維生素乙２錠

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）

英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 東光吉華製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

60492628合併解散 (098年01月12日 經授中字 第0983155207號)

登記地址: | 統編: 60492628 | 合併解散 (098年01月12日 經授中字 第0983155207號)

與克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）同分類的全部藥品許可證資料集

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4;;PNEUMOCOCCAL POLYSAC... | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspensio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

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