疳癪餅
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中文品名疳癪餅的許可證字號是內衛藥製字第009112號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/04/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1996/04/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是驅除蛔蟲, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SANTONIN, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第009112號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/04/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1996/04/04
發證日期	1970/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200911200
中文品名	疳癪餅
英文品名	(空)
適應症	驅除蛔蟲
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SANTONIN
申請商名稱	三和藥廠西藥販賣部
申請商地址	彰化巿成功路１５６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第009112號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/04/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1996/04/04

發證日期

1970/08/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200911200

中文品名

疳癪餅

英文品名

(空)

適應症

驅除蛔蟲

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SANTONIN

申請商名稱

三和藥廠西藥販賣部

申請商地址

彰化巿成功路１５６號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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內衛藥製字第009112號	成分名稱: SANTONIN \| 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 0808001800 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
疳癪餅	英文品名: \| 許可證字號: 內衛藥製字第009112號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥製字第009112號

成分名稱: SANTONIN | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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疳癪餅

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第009112號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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癒痛康顆粒（伊普）	英文品名: YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/25 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2001/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
驅蟲錠	英文品名: CHICHUM SS TABLETS "SANHO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/25 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2001/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛安散	英文品名: TONAN POWDER "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/25 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2001/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
補血精	英文品名: FUHSUEHCHING "SANHO" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/25 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2001/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體質虛弱、元氣不足、產後、病後之補血強壯 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保命維他液	英文品名: POMINVITA LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第022671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/25 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2001/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之痡助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;AMINO ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINA... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保多力液	英文品名: PAO TOU RIE-T LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第002030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/25 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2001/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血起因諸症（體質虛弱、產前產後、病後回復期等之補血 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VALERIANA TINCTURE;;AURANTII TINCTURE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;AROMATIC TINCTURE;;THIAMINE NITRATE;;QUI... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊力康膠囊（維生素戊琥珀酸鈣）	英文品名: I LI K'ANG CAPSULES (TOCOPHEROL CALCIUM SUCINATE) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/25 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2001/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
養力元膠囊（甲基睪丸素）	英文品名: YANGLIYEN CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/25 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2001/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男人性腺機能減退、不能開刀（手術）之乳癌 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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三和胃散	英文品名: SANHO WYSAH \| 許可證字號: 內衛成製字第003209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CARBONATE;;MENTHOL;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CARYOPHILLIN POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;FENNEL... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百癬水	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第000773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕癬、疥癬、白癬、金錢癬、乾癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、皮膚癢 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: IODINE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅藥水	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第000843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷，擦傷，皮膚病 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
大峰油	英文品名: TOFON OIL "S.H." \| 許可證字號: 衛署成製字第004758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蚊蟲咬傷、止癢、消腫、暈動、鼓腸、頭痛、牙痛、燙傷 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;MENTHOL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利達賜康口服液	英文品名: LIDASUCON ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第006834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;ASPARTA... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Cit... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必達寧膠囊	英文品名: PITALIEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRA... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃必康片	英文品名: WEIPIKAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃腸炎、胃潰瘍及十二指腸潰瘍、腸內異常醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;L-MENTHOL ;;SCUTELLARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

三和胃散

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利達賜康口服液

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優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.
"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
允消消毒潔手凝露	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER \| 許可證字號: 衛署成製字第012730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD