"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）
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中文品名"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）的英文品名是DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN), 許可證字號是衛署藥製字第031268號, 有效日期是2029/02/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第031268號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/24
發證日期	1989/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103126802
中文品名	"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）
英文品名	DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN)
適應症	暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區東西七路一段65號
申請商統一編號	22508327
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/06/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第031268號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/24

發證日期

1989/02/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103126802

中文品名

"羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）

英文品名

DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN)

適應症

暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市大甲區東西七路一段65號

申請商統一編號

22508327

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/06/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃紹文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327
李玉雲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2100 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327
黃玲淑	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327
蘇李朝雲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 80 \| 所代表法人: \| 羅得化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22508327

黃紹文

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

李玉雲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2100 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

黃玲淑

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

蘇李朝雲

職稱: 董事 | 持有股份數: 80 | 所代表法人: | 羅得化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22508327

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羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

統一編號: 22508327 | 電話號碼: 046-882666 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

羅得化學製藥股份有限公司

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99640900 | 統一編號: 22508327

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22508327 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99640900 | 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得" 滅寧 3.5 滅菌消毒液

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"羅得"諾司卡賓錠２０毫克	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
得樂命錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
舒伊康膠囊〝羅得〞	英文品名: SUEKAN CAPSULES "ROCT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素Ｅ、Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 樂眠錠０．２５公絲（阿若南）	英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)	英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"制痛寧錠	英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
利豐鈣顆粒〝羅得〞	英文品名: LIFONCAI GRANULES "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINA... \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
得克敏錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2005/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）	英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031489號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061077號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
減寧消毒水２％（固魯醛）	英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
”羅得”肌樂錠２００毫克	英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043682號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）	英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）	英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYBUTYNIN \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）	英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏　　　肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
“羅得”得優 5 毫克錠	英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第055552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

得樂命錠１００公絲（阿廷諾）

舒伊康膠囊〝羅得〞

"羅得" 樂眠錠０．２５公絲（阿若南）

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

"羅得"制痛寧錠

利豐鈣顆粒〝羅得〞

得克敏錠６０公絲（特芬那定）

"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）

"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

減寧消毒水２％（固魯醛）

"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

”羅得”肌樂錠２００毫克

"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）

"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）

克服樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）〝羅得〞

“羅得”得優 5 毫克錠

食品業者登錄資料集資料集的 "羅得"得制痛膠囊２００毫克（伊普）相關資料

羅得化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22508327 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

羅得化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-122508327-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22508327 | 台中市大甲區頂店里東西七路一段65號

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"羅得"諾司卡賓錠２０毫克	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/21
"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)	英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) \| 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/23
"羅得"制痛寧錠	英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" \| 適應症: 退燒，止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/06
"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/26
"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）	英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/23
"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/02
"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/15
”羅得”肌樂錠２００毫克	英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）	英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/19
"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）	英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) \| 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYBUTYNIN \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/15
"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）	英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/24
“羅得”得優 5 毫克錠	英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
"羅得" 喉順口含錠	英文品名: HOSOON TROCHES "ROOT" \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/26
"羅得"舒樂胃錠	英文品名: SULOWEILIN TABLETS "ROOT" \| 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/19
"羅得" 益膚乳膏	英文品名: EAFU CREAM "R.T." \| 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/29
"羅得"利潔爽消毒液(普維酮碘)	英文品名: LIZENSAN ANTISEPTIC LIQUID "R.T" (POVIDONE-IODINE) \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Povidone lodine \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/24
"羅得"鼻感寧液	英文品名: BECANDINE SOLUTION "R.T." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。) \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/06
"羅得" 愛膚康乳膏	英文品名: AYFUCO CREAM "ROOT" \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、尿布疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/27
"羅得" 可得舒乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）	英文品名: CLOTASOL CREAM 0.5MG/GM "R.T" (CLOBETASOL) \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/04
“羅得”安憂膜衣錠	英文品名: Anyou F.C. Tablets“ROOT” \| 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE);;FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLOR... \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/11

"羅得"諾司卡賓錠２０毫克

"羅得"安克疹乳膏50毫克/公克(艾賽可威)

"羅得"制痛寧錠

"羅得"希美廸錠400毫克（希每得定）

"羅得" 安克暈錠６毫克（貝他喜汀）

"羅得"醋酸鈣錠667毫克(醋酸鈣)

"羅得"必安痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

”羅得”肌樂錠２００毫克

"羅得"保胃平錠200公絲（希每得定）

"羅得" 尿安錠５公絲（奧斯必得寧）

"羅得" 去痛錠１００公絲（本補麻隆）

“羅得”得優 5 毫克錠

"羅得" 喉順口含錠

"羅得"舒樂胃錠

"羅得" 益膚乳膏

"羅得"利潔爽消毒液(普維酮碘)

"羅得"鼻感寧液

"羅得" 愛膚康乳膏

"羅得" 可得舒乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）

“羅得”安憂膜衣錠

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"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“羅得”立安舒錠	英文品名: Sedate Tablet“ROOT” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049959號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠、焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜維雅錠５００公絲（抗壞血酸）	英文品名: SYLVIA TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"立化黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）	英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 可克暈錠	英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet \| 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）	英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"胃得康錠	英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典）	英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“羅得”得安痛液（乙醯胺酚）	英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 益膚乳膏	英文品名: EAFU CREAM "R.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"羅得"膚諾寧乳膏（瑞婷羅）

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"羅得" 可克暈錠

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"羅得" 可克暈錠

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" 羅得 "利癒喉錠５公絲（克羅希西汀）

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"羅得"胃得康錠

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"羅得"得去痰膠囊３７５毫克（卡玻西典）

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"羅得" 膚可松乳膏	英文品名: Fucason cream "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 膚可松乳膏	英文品名: Fucason cream "ROOT" \| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得" 安黴舒乳膏	英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"羅得" 安黴舒乳膏	英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
利康咳內服液	英文品名: LIKANCOUHG LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第032934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利康咳內服液	英文品名: LIKANCOUHG LIQUID \| 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"羅得"順胃錠１０公絲（東莨菪生僉)	英文品名: SOONWAY TABLETS 10MG "ROOT" (SCOPOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 膚可松乳膏

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"羅得" 膚可松乳膏

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"羅得" 安黴舒乳膏

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"羅得" 安黴舒乳膏

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利康咳內服液

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"羅得"順胃錠１０公絲（東莨菪生僉)

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羅得化學製藥股份有限公司臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號	李玉雲	22508327	核准設立

羅得化學製藥股份有限公司

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乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETA... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司