拜卡因注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名拜卡因注射液的英文品名是BAYCAIN INJECTION "BLUE", 許可證字號是衛署藥輸字第006106號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/12/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是拔牙或口腔手術之局部麻醉, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由牙醫師使用, 主成分略述是NOREPINEPHRINE;;TOLYCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE), 製造商名稱是BAYER AG..
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 拜卡因注射液 ...) | 英文品名: "TOCHIGI" CARPULE DENTAL DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001941號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 義祥貿易有限公司 |
| 英文品名: "TOCHIGI" CARPULE DENTAL DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001941號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070830 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 義祥貿易有限公司 |
英文品名: "TOCHIGI" CARPULE DENTAL DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001941號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 義祥貿易有限公司 |
英文品名: "TOCHIGI" CARPULE DENTAL DISPOSABLE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001941號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070830 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 義祥貿易有限公司 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 拜卡因注射液 ...) | 英文品名: APERNYL ALVEOLAR PELLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 拔牙或口腔手術後傷口之局部鎮痛 | 劑型: 牙科用錠 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER AG. |
| 英文品名: DENTAL FORMALIN CRESOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腐敗根管之消毒 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: CRESOL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. | LTD. |
| 英文品名: DENTAL CAMPHORATED PHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 琺瑯質、齒窩、根管之清毒、齒髓之消毒、鎮痛 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. | LTD. |
英文品名: APERNYL ALVEOLAR PELLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 拔牙或口腔手術後傷口之局部鎮痛 | 劑型: 牙科用錠 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER AG. |
英文品名: DENTAL FORMALIN CRESOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腐敗根管之消毒 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: CRESOL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. | LTD. |
英文品名: DENTAL CAMPHORATED PHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 琺瑯質、齒窩、根管之清毒、齒髓之消毒、鎮痛 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. | LTD. |
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根據名稱 義祥貿易 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 義祥貿易 ...) | 統一編號: 45899893 | 電話號碼: 02-89611136 | 新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 485812 | 所代表法人: | 義祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 45899893 @ 董監事資料集 |
| 食品業者登錄字號: F-145899893-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 45899893 | 新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓 @ 食品業者登錄資料集 |
| 進口商名稱: 義祥貿易有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市中和區中正路281號9樓 | 貨品分類號列: 0805.20.10.10.9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達特南0.23 ppm、滅大松1.5 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥滅大松容許量為1.0 ppm、達特南為不得檢出,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: KOBE YOKOCO., LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/06/07 @ 不符合食品資訊資料集 |
統一編號: 45899893 | 電話號碼: 02-89611136 | 新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 485812 | 所代表法人: | 義祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 45899893 @ 董監事資料集 |
食品業者登錄字號: F-145899893-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 45899893 | 新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓 @ 食品業者登錄資料集 |
進口商名稱: 義祥貿易有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 新北市中和區中正路281號9樓 | 貨品分類號列: 0805.20.10.10.9 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥達特南0.23 ppm、滅大松1.5 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」,農藥滅大松容許量為1.0 ppm、達特南為不得檢出,本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: KOBE YOKOCO., LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/06/07 @ 不符合食品資訊資料集 |
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名稱 義祥貿易 找到的公司登記或商業登記
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義祥貿易股份有限公司 新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓 | 廖信義 | 45899893 | 核准設立 |
義祥貿易有限公司 臺北市大同區民樂街129號2樓 | | 07462619 | 解散 (094年12月09日 府建商字 第09425901200號) |
義祥貿易股份有限公司 登記地址: 新北市板橋區中山路2段443巷75號5樓 | 負責人: 廖信義 | 統編: 45899893 | 核准設立 |
義祥貿易有限公司 登記地址: 臺北市大同區民樂街129號2樓 | 統編: 07462619 | 解散 (094年12月09日 府建商字 第09425901200號) |
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| 英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
| 英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A. |
| 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
| 英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD. |
| 英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 |
| 英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB |
英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A. |
英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD. |
英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 |
英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB |
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