"黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）
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中文品名"黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）的英文品名是CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE), 許可證字號是衛署藥製字第041533號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/30, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是2007/09/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CISAPRIDE, 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第041533號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/30
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	2007/09/10
發證日期	1997/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104153301
中文品名	"黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）
英文品名	CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE)
適應症	機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CISAPRIDE
申請商名稱	黃氏製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號	22390988
製造商名稱	黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/05/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第041533號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/30

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

2007/09/10

發證日期

1997/09/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104153301

中文品名

"黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）

英文品名

CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE)

適應症

機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CISAPRIDE

申請商名稱

黃氏製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

申請商統一編號

22390988

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/05/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃榮富	職稱: 董事 \| 持有股份數: 36450 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988
黃子豪	職稱: 董事 \| 持有股份數: 496 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988
翁淑貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3554 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988
黃榮男	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 36450 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988

黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃子豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 496 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

翁淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3554 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮男

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

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黃榮男	公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0790421 \| 統一編號: 22390988

黃榮男

公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790421 | 統一編號: 22390988

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黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99653272 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"感冒安糖漿	英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SUL... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
活力賜壯膠囊	英文品名: HOLI-STRO CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG;;BEZ... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)	英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第030767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升	英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
克痛捷錠５０公絲（本麻隆）	英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030916號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"康活樂錠	英文品名: Fatiles Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
爽樂錠	英文品名: SHOANGRO TABLETS "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
百利酸痛乳膠	英文品名: BAILY EMUGEL \| 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
賜適感冒液	英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINO... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"利富達糖衣錠	英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/30 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBA... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 速克黴內服液劑	英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ITRACONAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
消風樂膠囊	英文品名: SIAHOLO CAPSULES "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE DEHYDRATE;;DL-METHYLEPHED... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
細痢寧膠囊	英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏 " 健胃散	英文品名: GENWEI POWDER "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第007321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX ... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"賜爾暢錠	英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 樂敏停糖漿	英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045706號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LORATADINE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"莫比舒膚軟膏	英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MUPIROCIN \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
〝黃氏〞達紓錠	英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 \| 許可證字號: 衛署藥製字第048690號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"感冒安糖漿

活力賜壯膠囊

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

克痛捷錠５０公絲（本麻隆）

"黃氏"康活樂錠

爽樂錠

百利酸痛乳膠

賜適感冒液

"黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚）

"黃氏"利富達糖衣錠

"黃氏" 速克黴內服液劑

消風樂膠囊

細痢寧膠囊

"黃氏 " 健胃散

"黃氏"賜爾暢錠

"黃氏" 樂敏停糖漿

"黃氏"莫比舒膚軟膏

〝黃氏〞達紓錠

食品業者登錄資料集資料集的 "黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）相關資料

黃氏製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)	英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENBUFEN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/21
"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升	英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/01
克痛捷錠５０公絲（本麻隆）	英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/30
"黃氏"康活樂錠	英文品名: Fatiles Tablets "H.S." \| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/14
百利酸痛乳膠	英文品名: BAILY EMUGEL \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/31
賜適感冒液	英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
"黃氏"利富達糖衣錠	英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBA... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/25
"黃氏" 速克黴內服液劑	英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." \| 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ITRACONAZOLE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/19
細痢寧膠囊	英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" \| 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"黃氏 " 健胃散	英文品名: GENWEI POWDER "H.S." \| 適應症: 胃酸過多症 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
"黃氏"賜爾暢錠	英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/30
"黃氏" 樂敏停糖漿	英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORATADINE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/18
"黃氏"莫比舒膚軟膏	英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MUPIROCIN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
〝黃氏〞達紓錠	英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/27
"黃氏"泰克咳嗽膠囊	英文品名: TAKE ANTI-COUGH CAPSULE \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽及咳痰困難）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GL... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/30
"黃氏"歐立欣凝膠	英文品名: O'clincin gel "H.S." \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/23
”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)	英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/04
"黃氏"舒胃安錠	英文品名: Shuful Tablet "H.S." \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
"黃氏" 醣服適錠50毫克	英文品名: Tonfuse Tablets 50mg "H.S." \| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACARBOSE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/08
"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)	英文品名: TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S." \| 適應症: 肝臟疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/25

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

克痛捷錠５０公絲（本麻隆）

"黃氏"康活樂錠

百利酸痛乳膠

賜適感冒液

"黃氏"利富達糖衣錠

"黃氏" 速克黴內服液劑

細痢寧膠囊

"黃氏 " 健胃散

"黃氏"賜爾暢錠

"黃氏" 樂敏停糖漿

"黃氏"莫比舒膚軟膏

〝黃氏〞達紓錠

"黃氏"泰克咳嗽膠囊

"黃氏"歐立欣凝膠

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

"黃氏"舒胃安錠

"黃氏" 醣服適錠50毫克

"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)

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"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"皇船牌胃散	英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." \| 許可證字號: 內衛成製字第000112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMI... \| 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 經力錠	英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 康膚雅外用液	英文品名: MaxRevival Solution "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)	英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” \| 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 止膚癢乳膏	英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"欣得樂錠	英文品名: Hapylief Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除倦睡與疲勞。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 止膚癢乳膏	英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"黃氏" 舒炎寧口內膏	英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏'月倍舒IB膠囊	英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"喜利欣膠囊70毫克(思利馬林)	英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

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"黃氏" 止膚癢乳膏

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"黃氏"欣得樂錠

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"黃氏" 止膚癢乳膏

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"黃氏" 舒炎寧口內膏

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

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咳佳捷糖漿	英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ET... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳佳捷糖漿	英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"黃氏"免魯痛膠囊200公絲	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）	英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏'月倍舒IB膠囊	英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." \| 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）	英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"妥那膚乳膏	英文品名: TONAFU CREAM "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

咳佳捷糖漿

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咳佳捷糖漿

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"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

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“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

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“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

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"黃氏"妥那膚乳膏

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黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
黃氏製藥股份有限公司雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號	黃榮男	22390988	核准設立

黃氏製藥股份有限公司

登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立

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與"黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）同分類的全部藥品許可證資料集

"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司