佑得健咀嚼錠
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中文品名佑得健咀嚼錠的英文品名是MULTIVITAMINS WITH FLUORIDE 1MG CHEWALBE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第022230號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/07/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是齲齒預防及維生素補充劑。, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THIAMINE MONONITRATE;;FLUORIDE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ASCORBATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2), 製造商名稱是COPLEY PHARMACEUTICAL, INC..

許可證字號	衛署藥輸字第022230號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/07/13
發證日期	1998/07/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202223006
中文品名	佑得健咀嚼錠
英文品名	MULTIVITAMINS WITH FLUORIDE 1MG CHEWALBE TABLETS
適應症	齲齒預防及維生素補充劑。
劑型	咀嚼錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE MONONITRATE;;FLUORIDE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ASCORBATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	世美國際有限公司
申請商地址	台北巿南京西路１號６樓６０１室
申請商統一編號	23455559
製造商名稱	COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.
製造廠廠址	25 JHON ROOD CANTON MASSACHUSETTS 02021 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/05/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022230號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/07/13

發證日期

1998/07/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202223006

中文品名

佑得健咀嚼錠

英文品名

MULTIVITAMINS WITH FLUORIDE 1MG CHEWALBE TABLETS

適應症

齲齒預防及維生素補充劑。

劑型

咀嚼錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE MONONITRATE;;FLUORIDE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ASCORBATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

世美國際有限公司

申請商地址

台北巿南京西路１號６樓６０１室

申請商統一編號

23455559

製造商名稱

COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

製造廠廠址

25 JHON ROOD CANTON MASSACHUSETTS 02021 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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良克能乳膏	英文品名: ECONAVALE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
抵克痛錠	英文品名: DICLOWAL 50 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎變形性脊椎症腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: WALTER RITTER GMBH + CO.
舒立免炎錠－１００	英文品名: SUKURINORU TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風溼性關節炎、關節週圍炎、骨關節炎、腱炎、腱鞘炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

良克能乳膏

抵克痛錠

舒立免炎錠－１００

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"創世美" 牙科手機 (未滅菌)	英文品名: "TRONSMADE" DENTAL HANDPIECE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012631號 \| 有效日期: 2018/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 創世美國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"創世美" 牙科手機 (未滅菌)	英文品名: "TRONSMADE" DENTAL HANDPIECE (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012631號 \| 有效日期: 20180123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200106 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 創世美國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
金子佳喜	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 \| 台灣吉世美國際股份有限公司 \| 統一編號: 84306899 @ 董監事資料集
森田亮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 \| 台灣吉世美國際股份有限公司 \| 統一編號: 84306899 @ 董監事資料集
和田浩一郎	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 \| 台灣吉世美國際股份有限公司 \| 統一編號: 84306899 @ 董監事資料集
陽川勝樹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 \| 台灣吉世美國際股份有限公司 \| 統一編號: 84306899 @ 董監事資料集
上村公三郎	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 \| 台灣吉世美國際股份有限公司 \| 統一編號: 84306899 @ 董監事資料集
台灣吉世美國際股份有限公司	統一編號: 84306899 \| 電話號碼: 02-2531-0055 \| 臺北市中山區中山北路2段44號6樓 @ 出進口廠商登記資料

"創世美" 牙科手機 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"創世美" 牙科手機 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

金子佳喜

職稱: 董事長 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

森田亮

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

和田浩一郎

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

陽川勝樹

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

上村公三郎

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: 日商株式會社 JCB 國際公司 | 台灣吉世美國際股份有限公司 | 統一編號: 84306899

@ 董監事資料集

台灣吉世美國際股份有限公司

統一編號: 84306899 | 電話號碼: 02-2531-0055 | 臺北市中山區中山北路2段44號6樓

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克路扶利膠囊５００公絲	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES 500MG "NICHIYAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、狹心症及高血壓所伴起之高膽固醇血症之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: NICHIYAKU COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
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免暈得樂錠	英文品名: YOPHADOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
膚得治乳膏	英文品名: COBADEX CREAM 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
優痛寧膜衣錠６００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
退你敏糖漿用粉	英文品名: TELGIN G DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
知脈寶錠	英文品名: YOUDIMATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
阿斯麗得眼藥水	英文品名: ASUPARAITO S EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/01 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;ALLANTOIN \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

世美國際的黃頁資料

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台灣吉世美國際股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段44號6樓D室 | 電話: 02-2531-0055

名稱世美國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
詮世美國際有限公司臺北市中山區南京東路3段189號8樓	張弘弦	42851220	核准設立
台灣吉世美國際股份有限公司臺北市中山區中山北路2段44號6樓	金子佳喜	84306899	核准設立
創世美國際有限公司新北市林口區南勢街227號3樓	薛錦銘	53471303	解散 (核准解散日期: 2018-11-12)
世美國際有限公司臺北市中山區南京西路１號６樓６０１室		23455559	解散 (文號: 2006-1-2 府建商字第09428711100號)

詮世美國際有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號8樓 | 負責人: 張弘弦 | 統編: 42851220 | 核准設立

台灣吉世美國際股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段44號6樓 | 負責人: 金子佳喜 | 統編: 84306899 | 核准設立

創世美國際有限公司

登記地址: 新北市林口區南勢街227號3樓 | 負責人: 薛錦銘 | 統編: 53471303 | 解散 (核准解散日期: 2018-11-12)

世美國際有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京西路１號６樓６０１室 | 統編: 23455559 | 解散 (文號: 2006-1-2 府建商字第09428711100號)

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穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司