鹽酸雷尼替定
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中文品名鹽酸雷尼替定的英文品名是RANITIDINE HCL, 許可證字號是衛署藥輸字第022245號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/07/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是Ｈ接受體拮抗劑。, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是RANITIDINE HCL, 製造商名稱是RANBAXY LABORATORIES LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第022245號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/07/24
發證日期	1998/07/24
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202224506
中文品名	鹽酸雷尼替定
英文品名	RANITIDINE HCL
適應症	Ｈ接受體拮抗劑。
劑型	原料藥結晶性粉末
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RANITIDINE HCL
申請商名稱	龍大生技股份有限公司
申請商地址	台南巿中區民權路二段158號3樓
申請商統一編號	23030104
製造商名稱	RANBAXY LABORATORIES LTD.
製造廠廠址	TOANSA-144533 PUNJAB INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022245號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/07/24

發證日期

1998/07/24

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202224506

中文品名

鹽酸雷尼替定

英文品名

RANITIDINE HCL

適應症

Ｈ接受體拮抗劑。

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RANITIDINE HCL

申請商名稱

龍大生技股份有限公司

申請商地址

台南巿中區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

23030104

製造商名稱

RANBAXY LABORATORIES LTD.

製造廠廠址

TOANSA-144533 PUNJAB INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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廖志洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 \| 龍大生技股份有限公司 \| 統一編號: 23030104

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

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龍大生技股份有限公司

統一編號: 23030104 | 電話號碼: 06-2211988 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

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特利美多平	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: LUPIN CHEMICALS (THAILAND) LTD.
利伐抑凝因	英文品名: Rivaroxaban \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018772號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH
配妥安西林	英文品名: OXPENTIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HIKAL LIMITED
鹽酸格拉息沖	英文品名: Granisetron Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000674號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氫氧化鎂	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: Taurus Chemicals (P) Ltd.
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森氏症治療藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BACHEM SA
特比那芬鹽酸鹽	英文品名: Terbinafine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氟康那唑	英文品名: Fluconazole \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗真菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Mylan Laboratories Ltd. Unit-7
泰普菲酸	英文品名: TIAPROFENIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: VERA LABORATORIES LTD.
鹽酸頭孢吡肟及精氨酸	英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000907號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.
柔得平	英文品名: Zotepine \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025652號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神分裂症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KATSURA CHEMICAL CO., LTD. SAGAMI PLANT
頭孢若林鈉無菌	英文品名: Cefazolin Sodium Sterile \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
頭孢福辛阿斯提爾	英文品名: CEFUROXIME AXETIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000444號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利華安比西林	英文品名: RIFAMPICIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 細菌性感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.
鹽酸苯甲麻黃鹼	英文品名: Phenylephrine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Trometamol \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027625號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
無菌頭孢克松鈉	英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED

特利美多平

利伐抑凝因

氫氧化鎂糊劑

配妥安西林

鹽酸格拉息沖

氫氧化鎂

卡比度巴

特比那芬鹽酸鹽

氟康那唑

泰普菲酸

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

柔得平

頭孢若林鈉無菌

頭孢福辛阿斯提爾

鹽酸氯林絲菌素

利華安比西林

鹽酸苯甲麻黃鹼

三木甲胺克妥洛

無菌頭孢克松鈉

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龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

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利伐抑凝因	英文品名: Rivaroxaban \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/28
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/27
鹽酸格拉息沖	英文品名: Granisetron Hydrochloride \| 適應症: 止吐藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/03
氫氧化鎂	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/08
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 適應症: 帕金森氏症治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/20
特比那芬鹽酸鹽	英文品名: Terbinafine Hydrochloride \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/03
氟康那唑	英文品名: Fluconazole \| 適應症: 抗真菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/07
鹽酸頭孢吡肟及精氨酸	英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03
柔得平	英文品名: Zotepine \| 適應症: 精神分裂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/13
頭孢若林鈉無菌	英文品名: Cefazolin Sodium Sterile \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/18
利華安比西林	英文品名: RIFAMPICIN \| 適應症: 細菌性感染症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/28
鹽酸苯甲麻黃鹼	英文品名: Phenylephrine Hydrochloride \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/02/27
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Trometamol \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/01
撻拔葡弗進.丙二醇	英文品名: Dapagliflozin Propanediol \| 適應症: 降血糖用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/15
紅絲菌素硬酯酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/18
塞利克西	英文品名: Celecoxib \| 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/14
頭孢他汀及碳酸鈉	英文品名: Ceftazidime and Sodium Carbonate \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/29
鹽酸雷尼替定	英文品名: Ranitidine Hydrochloride \| 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2022/07/21

利伐抑凝因

氫氧化鎂糊劑

鹽酸格拉息沖

氫氧化鎂

卡比度巴

特比那芬鹽酸鹽

氟康那唑

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

柔得平

頭孢若林鈉無菌

鹽酸氯林絲菌素

利華安比西林

鹽酸苯甲麻黃鹼

三木甲胺克妥洛

撻拔葡弗進.丙二醇

紅絲菌素硬酯酸醯

三矽酸鎂

塞利克西

頭孢他汀及碳酸鈉

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塞利克西	英文品名: Celecoxib \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026764號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/09/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
思利馬林	英文品名: SILYMARIN \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000854號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LIVERD PHARMA CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集
"葛禮尼" 鋁鎂	英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018819號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集

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必倍西林鈉	英文品名: Piperacillin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
開羅理黴素	英文品名: CLARITHROMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三水化胺芐青黴素	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"連備 " 安莫西林三水物	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢可若	英文品名: CEFACLOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/24 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢若林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

必倍西林鈉

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開羅理黴素

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三水化胺芐青黴素

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"連備 " 安莫西林三水物

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頭孢可若

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頭孢若林鈉

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鹽酸二甲二胍	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: KUNSHAN DOUBLE-CRANE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
二克氯吩鉀	英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM \| 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
達淨磺胺銀	英文品名: SILVER SULPHADIAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021055號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2005/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 燒傷創面之殺菌 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER \| 製造商名稱: LABORATORIOS ARGENOL S.L. @ 全部藥品許可證資料集
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMIN TANNATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: LABORATORIOS ARGENOL S.L. @ 全部藥品許可證資料集
美洛西卡	英文品名: MELOXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/03 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MELOXICAM \| 製造商名稱: M/S ALCON PHARMACEUTICALS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸假麻黃鹼	英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
異布洛芬	英文品名: IBUPROFEN BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: GLOBAL DRUGS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美坐磺胺	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/11/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: KUNSHAN DOUBLE-CRANE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE ... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOIN... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF