鎝－９９Ｍ孳生器
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中文品名鎝－９９Ｍ孳生器的英文品名是TECHNETIUM TC-99M GENERATOR, 許可證字號是衛署藥輸字第R00015號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/03/17, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1993/08/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是（由母核鉬－９９中，重覆抽取其衰變產物）鎝－９９Ｍ可與各種不同造影 劑標誌後充當助診劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PERTECHNETATE SODIUM;;TECHNETIUM TC-99M, 製造商名稱是MERCK FROSST CANADA INC..
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 雅臣股份有限公司 | 統一編號: 11650022 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 雅臣股份有限公司 | 統一編號: 11650022 |
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| 英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 1993/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM % | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司 |
| 英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 19930611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司 |
英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 1993/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM % | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司 |
英文品名: KALTOSTAT TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005239號 | 有效日期: 19930611 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALGINATE CALCIUM | 醫器規格: ７．５ＣＭ＊１２ＣＭ．１０ＣＭ＊２０ＣＭ，１５ＣＭ＊２５ＣＭ，２Ｇ ＰＡＣＫＩＮＧ，５ＣＭ＊５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅臣股份有限公司 |
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| 英文品名: XENON XE-133 GAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺部造影及肺功能評估；以吸入方式投與評估腦血流 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HELIUM;;XENON 133 GAS;;CARBON DIOXIDE | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
| 英文品名: THALLOUS CHLORIDE TI 201 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞之心肺造影鬱血性心臟病（冠狀動脈粥狀病）之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
| 英文品名: GALLIUM CITRATE GA 67 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金斯病淋巴瘤、支氣管、惡性瘤之診斷，發炎過程之偵測 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM GA-67 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
英文品名: XENON XE-133 GAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺部造影及肺功能評估；以吸入方式投與評估腦血流 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HELIUM;;XENON 133 GAS;;CARBON DIOXIDE | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
英文品名: THALLOUS CHLORIDE TI 201 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞之心肺造影鬱血性心臟病（冠狀動脈粥狀病）之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THALLIUM TL-201 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
英文品名: GALLIUM CITRATE GA 67 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金斯病淋巴瘤、支氣管、惡性瘤之診斷，發炎過程之偵測 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM GA-67 | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 雅臣 ...) | 電話: 0227529080 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段１３７號８樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 雅臣生醫股份有限公司 | 統一編號: 28066306 @ 董監事資料集 |
電話: 0227529080 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段１３７號８樓 @ 醫療器材商資料集 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 雅臣生醫股份有限公司 | 統一編號: 28066306 @ 董監事資料集 |
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雅臣設計公司 | 地址: 台北市信義區光復南路447號之2，3樓 | 電話: 02-2723-0608 |
名稱 雅臣 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 雅臣)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
雅臣空間能量室內裝修有限公司
臺北市松山區光復南路13巷10號1樓 | 雷吟楓 | 86132022 | 核准設立 |
雅臣設計有限公司
臺北市資料空白 | | 01505416 | 撤銷 (079年12月15日 建一字 第號) |
雅臣股份有限公司
臺北市松山區民生東路５段３６巷４弄５１號 | | 11650022 | 解散 (087年11月09日 建一字 第87345675號) |
雅臣商業設計有限公司
臺北市松山區八德路四段１８５號２樓 | | 23441850 | 廢止 (文號: 2007-4-19 府建商字 第09637673100號) |
雅臣企業有限公司
新北市汐止區康寧街五一四號 | 廖玉山 | 23514635 | 核准設立 |
雅臣有限公司
臺中市梧棲區中央路二段１４２號 | | 23941834 | 撤銷 |
雅臣生醫股份有限公司
臺北市中山區南京東路2段7號6樓 | | 28066306 | 廢止 (文號: 2009-2-26 府產業商字 第09837095200號) |
雅臣裝潢企業社
新竹市東區前溪里經國路１段３００巷２１弄１６號 | 黃宗根 | 47298158 | 歇業 - 獨資 |
| 雅臣空間能量室內裝修有限公司 登記地址: 臺北市松山區光復南路13巷10號1樓 | 負責人: 雷吟楓 | 統編: 86132022 | 核准設立 |
| 雅臣設計有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 01505416 | 撤銷 (079年12月15日 建一字 第號) |
| 雅臣股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區民生東路５段３６巷４弄５１號 | 統編: 11650022 | 解散 (087年11月09日 建一字 第87345675號) |
| 雅臣商業設計有限公司 登記地址: 臺北市松山區八德路四段１８５號２樓 | 統編: 23441850 | 廢止 (文號: 2007-4-19 府建商字 第09637673100號) |
| 雅臣企業有限公司 登記地址: 新北市汐止區康寧街五一四號 | 負責人: 廖玉山 | 統編: 23514635 | 核准設立 |
| 雅臣有限公司 登記地址: 臺中市梧棲區中央路二段１４２號 | 統編: 23941834 | 撤銷 |
| 雅臣生醫股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區南京東路2段7號6樓 | 統編: 28066306 | 廢止 (文號: 2009-2-26 府產業商字 第09837095200號) |
| 雅臣裝潢企業社 登記地址: 新竹市東區前溪里經國路１段３００巷２１弄１６號 | 負責人: 黃宗根 | 統編: 47298158 | 歇業 - 獨資 |
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| 英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG |
| 英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. |
| 英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
| 英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＯＩＬ Ｉ ＳＰＡＬＭ ＯＩＬ ＡＮＤ ＳＯＹＢＥＡＮ ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. |
| 英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
| 英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
| 英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG |
英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. |
英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. |
英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＯＩＬ Ｉ ＳＰＡＬＭ ＯＩＬ ＡＮＤ ＳＯＹＢＥＡＮ ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. |
英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
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