普樂服炎鎮膠囊
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中文品名普樂服炎鎮膠囊的英文品名是PROPHENATIN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第006858號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/02/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY.

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許可證字號衛署藥輸字第006858號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/02/05
發證日期2009/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200685808
中文品名普樂服炎鎮膠囊
英文品名PROPHENATIN CAPSULES
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱武璋貿易有限公司
申請商地址台北市中山區一江街四十五號二樓
申請商統一編號11436500
製造商名稱NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY
製造廠廠址NO.32-16,2 CHOME,TAKADONO,ASAHIKU,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址NO.2-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006858號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/02/05

發證日期

2009/12/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200685808

中文品名

普樂服炎鎮膠囊

英文品名

PROPHENATIN CAPSULES

適應症

下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

武璋貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區一江街四十五號二樓

申請商統一編號

11436500

製造商名稱

NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY

製造廠廠址

NO.32-16,2 CHOME,TAKADONO,ASAHIKU,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址

NO.2-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林武璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 武璋貿易有限公司 | 統一編號: 11436500

林武璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 武璋貿易有限公司 | 統一編號: 11436500

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武璋貿易有限公司

統一編號: 11436500 | 電話號碼: 25230555 | 臺北市中山區一江街45號2樓

武璋貿易有限公司

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夢殿衛生套

英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 | 有效日期: 1995/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIMPLE+WRINKLES (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

夢殿衛生套

英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 | 有效日期: 19951101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIMPLE+WRINKLES (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

雨傘衛生套

英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 | 有效日期: 1995/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOTTED (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

雨傘衛生套

英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 | 有效日期: 19951101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOTTED (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套DX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套DX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

新象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 | 有效日期: 1996/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIRAL & DIMPLES (PINK) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

新象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 | 有效日期: 19960402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIRAL & DIMPLES (PINK) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套EX

英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:PINK, OPAL, VIOLET, BLACK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套EX

英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:PINK, OPAL, VIOLET, BLACK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套R

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDOR:PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套R

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDOR:PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套SDX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套SDX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

萬象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 | 有效日期: 1996/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORINARY(NATURAL) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

萬象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 | 有效日期: 19960402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORINARY(NATURAL) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

夢殿衛生套

英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 | 有效日期: 1995/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIMPLE+WRINKLES (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

夢殿衛生套

英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 | 有效日期: 19951101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIMPLE+WRINKLES (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

雨傘衛生套

英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 | 有效日期: 1995/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOTTED (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

雨傘衛生套

英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 | 有效日期: 19951101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DOTTED (PINK) TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套DX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套DX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

新象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 | 有效日期: 1996/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIRAL & DIMPLES (PINK) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

新象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 | 有效日期: 19960402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPIRAL & DIMPLES (PINK) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套EX

英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:PINK, OPAL, VIOLET, BLACK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套EX

英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:PINK, OPAL, VIOLET, BLACK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套R

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDOR:PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套R

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDOR:PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套SDX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

幻象衛生套SDX

英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLOR:OPAL, PINK. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

萬象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 | 有效日期: 1996/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORINARY(NATURAL) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

萬象衛生套

英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 | 有效日期: 19960402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991004 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ORINARY(NATURAL) TYPE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

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克腦血寧膠囊

英文品名: KATOSERAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦溢血(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

寶樂多非林鈉

英文品名: PROPTOPORPHYRIN IX DISODIUM (P.P.N.) "SATO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽石症、膽囊炎所引起之肝臟機能障礙 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克利疹錠

英文品名: HOMOCLICIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION INC. SHIROKITA FACTORY

維可多命膠囊

英文品名: VICTOMIN S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

斯比樂膜衣錠(100公絲)

英文品名: COOLSPAN 100 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滴可明眼藥水

英文品名: CORNEREGEN OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;PANTHENOL DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODI... | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

普律巴樂錠

英文品名: BUTIBATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管疾病、如:間歇性跛行、血栓閉塞性脈管炎、手足發紺、凍瘡、雷諾氏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得克老軟膠囊

英文品名: TOCOOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、動脈硬化症所伴有之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

胃治寧顆粒

英文品名: GLYTINEAT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症狀所伴隨之慢性胃腸疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LICOREX P;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

服朗樂瑞注射液

英文品名: FRANROZE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

赫寶克軟膠囊

英文品名: BOCK-FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MANGANESE (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

必滋腦明錠

英文品名: PIRITIOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

盼康寧顆粒

英文品名: PACARMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、口唇炎、舌炎、維他命B缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

祈和惠寧康膠囊250公絲

英文品名: THIOPHENICOL CAPSULES 250MG "HISHIYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

醫-必賜寧膠囊

英文品名: E-BESTANT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

何莫克厲疹錠

英文品名: HOMOCLICIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、藥疹、蕁麻疹、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

可壓鎮糖衣錠

英文品名: CALUNIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環系障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

力保望膠囊

英文品名: LIPOMONT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克腦血寧膠囊

英文品名: KATOSERAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障害之改善:腦溢血(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

寶樂多非林鈉

英文品名: PROPTOPORPHYRIN IX DISODIUM (P.P.N.) "SATO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽石症、膽囊炎所引起之肝臟機能障礙 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克利疹錠

英文品名: HOMOCLICIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般過敏性發疹、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION INC. SHIROKITA FACTORY

維可多命膠囊

英文品名: VICTOMIN S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

斯比樂膜衣錠(100公絲)

英文品名: COOLSPAN 100 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滴可明眼藥水

英文品名: CORNEREGEN OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;PANTHENOL DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODI... | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

普律巴樂錠

英文品名: BUTIBATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管疾病、如:間歇性跛行、血栓閉塞性脈管炎、手足發紺、凍瘡、雷諾氏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得克老軟膠囊

英文品名: TOCOOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、動脈硬化症所伴有之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

胃治寧顆粒

英文品名: GLYTINEAT GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症狀所伴隨之慢性胃腸疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LICOREX P;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

服朗樂瑞注射液

英文品名: FRANROZE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

赫寶克軟膠囊

英文品名: BOCK-FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MANGANESE (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

必滋腦明錠

英文品名: PIRITIOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

盼康寧顆粒

英文品名: PACARMIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、口唇炎、舌炎、維他命B缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

祈和惠寧康膠囊250公絲

英文品名: THIOPHENICOL CAPSULES 250MG "HISHIYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

醫-必賜寧膠囊

英文品名: E-BESTANT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

何莫克厲疹錠

英文品名: HOMOCLICIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、藥疹、蕁麻疹、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

可壓鎮糖衣錠

英文品名: CALUNIATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環系障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

力保望膠囊

英文品名: LIPOMONT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 普樂服炎鎮膠囊 相關資料

武璋貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-111436500-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11436500 | 台北市中山區一江街45號2樓

武璋貿易有限公司

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德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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滴可明眼藥水

英文品名: CORNEREGEN N | 許可證字號: 衛署藥輸字第020499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/10 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;主成分變更 | 有效日期: 1999/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BENZALKONIUM CHLORIDE;;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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克痛普樂膠囊

英文品名: KETOPURO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷及手術後的鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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邁康斯露錠

英文品名: MACASIROOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、服用藥劑及高血壓性血管障礙所引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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好得可拉寧膠囊

英文品名: HITOCOBAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、妊娠出血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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滴可明眼藥水

英文品名: CORNEREGEN N | 許可證字號: 衛署藥輸字第020499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/10 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;主成分變更 | 有效日期: 1999/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BENZALKONIUM CHLORIDE;;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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克痛普樂膠囊

英文品名: KETOPURO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷及手術後的鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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邁康斯露錠

英文品名: MACASIROOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、服用藥劑及高血壓性血管障礙所引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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好得可拉寧膠囊

英文品名: HITOCOBAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、妊娠出血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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根據名稱 武璋貿易 找到的相關資料

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99年8月13日署授食字第0980029471號函:膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)

廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory | 發文字號: 部授食字第1041100498號 | 註銷日期: 104.2.2 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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99年9月23日署授食字第0980029472號函:注射液劑(無菌製備)

廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory | 發文字號: 部授食字第1030038634號 | 註銷日期: 103.10.13 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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99年8月13日署授食字第0980029471號函:膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)

廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory | 發文字號: 部授食字第1041100498號 | 註銷日期: 104.2.2 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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99年9月23日署授食字第0980029472號函:注射液劑(無菌製備)

廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory | 發文字號: 部授食字第1030038634號 | 註銷日期: 103.10.13 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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根據地址 台北市中山區一江街四十五號二樓 找到的相關資料

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"菱山" 舒達斯錠

英文品名: HISHITAZE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY

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可壓鎮糖衣錠25公絲

英文品名: CALUNIATIN-S TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環系統障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIPPO PHARMA CORPORATION INC.

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好得可補能注射液

英文品名: Mecobalamin Injection 500μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第006834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維他命B12缺乏引起之巨胚芽紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO CORPORATION

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康胃舒胖膜衣錠50公絲

英文品名: COOLSPAN TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION INC. (SHIROKITA FACTORY)

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好膚必軟膏

英文品名: HOME BABY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、糜爛、濕疹、搔癢、蟲刺傷、皮膚炎、凍傷、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: SHINSEI YAKUHIN CO., LTD.

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得可拉寧膠囊

英文品名: HITOCOBAMIN M CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY

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優倍奇朗膠囊10公絲

英文品名: UBEQUINON CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY

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"菱山" 舒達斯錠

英文品名: HISHITAZE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第017613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY

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可壓鎮糖衣錠25公絲

英文品名: CALUNIATIN-S TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環系統障礙諸症:狹心症、肢端發紫、凍傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIPPO PHARMA CORPORATION INC.

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好得可補能注射液

英文品名: Mecobalamin Injection 500μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第006834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙、維他命B12缺乏引起之巨胚芽紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO CORPORATION

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康胃舒胖膜衣錠50公絲

英文品名: COOLSPAN TABLET 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION INC. (SHIROKITA FACTORY)

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好膚必軟膏

英文品名: HOME BABY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、糜爛、濕疹、搔癢、蟲刺傷、皮膚炎、凍傷、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: SHINSEI YAKUHIN CO., LTD.

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得可拉寧膠囊

英文品名: HITOCOBAMIN M CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障礙之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY

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優倍奇朗膠囊10公絲

英文品名: UBEQUINON CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION, INC. SHIROKITA FACTORY

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名稱 武璋貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區一江街45號2樓
林武璋11436500核准設立

登記地址: 臺北市中山區一江街45號2樓 | 負責人: 林武璋 | 統編: 11436500 | 核准設立

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達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHEN... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊10公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布5公絲/公克(引朵美酒辛)〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

達利敏糖漿

英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司

咳嗽液

英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司

柏那巴斯外用軟膏

英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

扶治嗽膠囊10公絲

英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

"派頓"感冒錠

英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

感冒安你奇錠

英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHEN... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性    皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊100公絲(美諾四環素)

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠7.5毫克/公克(咪唑尼達)

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊10公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布5公絲/公克(引朵美酒辛)〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

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