穩得滿乳膏 1%
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中文品名穩得滿乳膏 1%的英文品名是INTEBAN CREAM 1%, 許可證字號是衛署藥輸字第015361號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/31, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/11/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解局部疼痛, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第015361號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/11
發證日期1996/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號02015361
通關簽審文件編號DHA00201536104
中文品名穩得滿乳膏 1%
英文品名INTEBAN CREAM 1%
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱新和興股份有限公司
申請商地址台北市開封街一段４９號
申請商統一編號03466608
製造商名稱DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.
製造廠廠址3-45 KURAKAKIUCHI, 1-CHOME, IBARAKI-SHI, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015361號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/31

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/11/11

發證日期

1996/03/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

02015361

通關簽審文件編號

DHA00201536104

中文品名

穩得滿乳膏 1%

英文品名

INTEBAN CREAM 1%

適應症

暫時緩解局部疼痛

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

新和興股份有限公司

申請商地址

台北市開封街一段４９號

申請商統一編號

03466608

製造商名稱

DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

製造廠廠址

3-45 KURAKAKIUCHI, 1-CHOME, IBARAKI-SHI, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2016/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

多利得寧膠囊

英文品名: TRITEREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症（本態性、腎性）心性浮腫（鬱血性心不全）腎性浮腫、肝性浮腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

好爾腦腸溶錠

英文品名: HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 內衛藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

福斯妥錠

英文品名: HUSTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

保賜達力Ｆ錠

英文品名: VASTAREL F TAB. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

得斯保命

英文品名: TESPAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安百利得膜衣錠２００公絲

英文品名: ABILIT TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愈利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠３公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

穩得滿軟膏

英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATABANIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

多利得寧膠囊

英文品名: TRITEREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症（本態性、腎性）心性浮腫（鬱血性心不全）腎性浮腫、肝性浮腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: LACTOMIN | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

好爾腦腸溶錠

英文品名: HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 內衛藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

福斯妥錠

英文品名: HUSTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

保賜達力Ｆ錠

英文品名: VASTAREL F TAB. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

得斯保命

英文品名: TESPAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

安百利得膜衣錠２００公絲

英文品名: ABILIT TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愈利眠錠５公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

安達通液膏

英文品名: ANDANTOL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

樂多鳴

英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

益利眠錠３公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

巴姆

英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 農藥中毒解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

穩得滿軟膏

英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/15 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATABANIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

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穩得滿舒比膠囊２５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿栓劑５０公絲

英文品名: INTEBAN SUPPOSITORY 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滿利仁Ｍ顆粒劑

英文品名: MARYGIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿舒比膠囊２５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿栓劑５０公絲

英文品名: INTEBAN SUPPOSITORY 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滿利仁Ｍ顆粒劑

英文品名: MARYGIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

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根據名稱 新和興 找到的相關資料

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2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

新和興海洋企業股份有限公司-新和興海洋企業股份有限公司-朝陽段663地號等3筆廠房新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 高雄市前鎮區朝陽段六六三地號 | 營利事業統一編號: 07448315 | 管制編號: E54B3375

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)

作者: 國立中正文化中心 主辦 ;國立中正文化中心;新和興歌劇團. | ISBN: | 版本: | 出版項: 台北市 : 國立中正文化中心, 民79{[[1990]. | 類型: 多媒體元件;動態放映資料

@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

新和興總團

OID: 2.16.886.119.90010.100254 | 電話: 04-8826462 | 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 | DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/14 | 活動結束日期: 2024/07/14 | 折扣資訊: 售票方式：OPENTIX兩廳院文化生活售票系統，票價：100元

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興總團《 翡翠鍊》（大村鄉田洋城隍廟）

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/20 | 活動結束日期: 2024/07/20 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

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2024傳統戲曲縣內巡迴演出－新和興青年團《秦懷玉掛帥》（花壇鄉紫竹寺）

(中華民國)新和興青年團 | 活動起始日期: 2024/07/24 | 活動結束日期: 2024/07/24 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

新和興海洋企業股份有限公司-新和興海洋企業股份有限公司-朝陽段663地號等3筆廠房新建工程

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 高雄市前鎮區朝陽段六六三地號 | 營利事業統一編號: 07448315 | 管制編號: E54B3375

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

歌仔戲「懷舊篇」及「展新篇」: 新和興歌仔戲(猴母養人子)

作者: 國立中正文化中心 主辦 ;國立中正文化中心;新和興歌劇團. | ISBN: | 版本: | 出版項: 台北市 : 國立中正文化中心, 民79{[[1990]. | 類型: 多媒體元件;動態放映資料

@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

新和興總團

OID: 2.16.886.119.90010.100254 | 電話: 04-8826462 | 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 | DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW

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「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團

(中華民國)新和興總團 | 活動起始日期: 2024/07/14 | 活動結束日期: 2024/07/14 | 折扣資訊: 售票方式：OPENTIX兩廳院文化生活售票系統，票價：100元

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根據地址 台北市開封街一段４９號 找到的相關資料

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愈利眠錠３公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿軟膏

英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;CROTAMITON | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

愈利眠錠３公絲

英文品名: ERIMIN TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMETAZEPAM | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

穩得滿軟膏

英文品名: INTEBAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;CROTAMITON | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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新和興的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

新和興業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 電話: 02-8227-6118

新和興鎖匙行 | 地址: 嘉義市興業西路423巷1號 | 電話: 05-235-3031

新和興蔘藥行 | 地址: 新北市三重區重新路一段127號 | 電話: 02-2975-1786

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號1樓 | 電話: 02-2298-2886

新和興海洋企業股份有限公司高雄分公司 | 地址: 台南市南區新孝路207號 | 電話: 06-292-2607

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號 | 電話: 02-2298-8485

新和興汽車修配所 | 地址: 台南市新市區富強路100號之15 | 電話: 06-599-2595

新和興碾米廠 | 地址: 桃園市蘆竹區大竹路47巷21號 | 電話: 03-355-8536

新和興糧食加工廠 | 地址: 雲林縣斗南鎮將軍里17號 | 電話: 05-596-1926

新和興行 | 地址: 嘉義市信義路115號 | 電話: 05-235-7117

名稱 新和興 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新和興)
公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓		曾堯偉47734659核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)

新北市中和區中正路880號12樓之3		王大山84595743核准設立

新北市新店區安民街２５１巷１號		簡范素碧38434110核准設立 - 獨資

彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓		張萬松21405787核准設立 - 獨資

屏東縣新園鄉港西村中和路５０號		90537329歇業/撤銷 - 獨資

臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓		陳皇州12314771核准設立

新北市三重區重新路１段１２７號		黃進陽35438801歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)

臺中市西屯區工業區34路2之3號		陳皇州22265882核准設立

登記地址: 屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓 | 負責人: 曾堯偉 | 統編: 47734659 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)

登記地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 負責人: 王大山 | 統編: 84595743 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區安民街２５１巷１號 | 負責人: 簡范素碧 | 統編: 38434110 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓 | 負責人: 張萬松 | 統編: 21405787 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 屏東縣新園鄉港西村中和路５０號 | 統編: 90537329 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 12314771 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重新路１段１２７號 | 負責人: 黃進陽 | 統編: 35438801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)

登記地址: 臺中市西屯區工業區34路2之3號 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 22265882 | 核准設立

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與穩得滿乳膏 1%同分類的全部藥品許可證資料集

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠４毫克（塞浦希）

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLOR... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠４毫克（塞浦希）

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLOR... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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