羅益定注射劑２５０公絲
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中文品名羅益定注射劑２５０公絲的英文品名是LAURIDIN "250" INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第006863號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/02/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEPHALORIDINE, 製造商名稱是LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L).

許可證字號	衛署藥輸字第006863號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/02/07
發證日期	1980/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200686301
中文品名	羅益定注射劑２５０公絲
英文品名	LAURIDIN "250" INJECTION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALORIDINE
申請商名稱	昶勝貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號	12100530
製造商名稱	LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
製造廠廠址	VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006863號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/02/07

發證日期

1980/02/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200686301

中文品名

羅益定注射劑２５０公絲

英文品名

LAURIDIN "250" INJECTION

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHALORIDINE

申請商名稱

昶勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１

申請商統一編號

12100530

製造商名稱

LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)

製造廠廠址

VIA CAMPOBELLO NO.15, 00040 POMEZIA ROME-ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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楊景翔	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 250 \| 所代表法人: \| 昶勝貿易股份有限公司 \| 統一編號: 12100530
楊婷婷	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 150 \| 所代表法人: \| 昶勝貿易股份有限公司 \| 統一編號: 12100530

楊景翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

楊婷婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

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昶勝貿易股份有限公司

統一編號: 12100530 | 電話號碼: 02-27711539 | 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

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洗腎用血液管組	英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 \| 有效日期: 2003/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
洗腎用血液管組	英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 \| 有效日期: 20031008 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 \| 有效日期: 2013/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 \| 有效日期: 20130925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150813 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
人工腎臟機	英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
人工腎臟機	英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990712 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

洗腎用血液管組

洗腎用血液管組

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

人工腎臟機

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保拉敏顆粒	英文品名: PRAMIEL FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐、腹部膨脹感等消化器機能異常、胃炎、胃腸神經症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
維他命Ｋ１糖衣錠	英文品名: VITAMIN K1 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商）;;適應症變更 \| 有效日期: 1989/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
德大保膠囊	英文品名: DENAPOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/16 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路的障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
好蒙克利敏錠	英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、中毒疹、藥疹、蕁麻疹、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
利補美其點滴注射液	英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-METHIONINE;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;L-TRYPTOPHAN;;ORNITHINE L- ASPARTATE L... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
福洛明錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1989/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
卡美淨注射劑１公克	英文品名: CROMEZIN "1GM" INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
健達敏注射液	英文品名: GENTAMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS MEDIX S.A.
羅利克迅膠囊２５０公絲	英文品名: LOREXINA CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
雅特寧錠１０公絲	英文品名: ADELIR TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
甘露醇２０％注射液	英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
維他命Ｅ２００膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200 I.U. "SANDS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早、流產及其他維他命Ｅ缺乏諸症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
喜洛巴注射劑	英文品名: HELPA FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/13 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌、等症狀之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR);;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CARBONATE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
必雅淨膠漿劑１０％	英文品名: BIOACNE GEL 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（青春痘、面皰） \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: SANOFI-WINTHROP S.A.
羅利克迅膠囊５００公絲	英文品名: LOREXINA CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
固保血能膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
安蒙喜寧懸濁用粉１２５公絲/５公撮	英文品名: AMOXYCILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/ML "SANDS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
仁得林錠	英文品名: SYNZEDRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/28 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
達妥西通錠	英文品名: TELUCIDONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/16 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

保拉敏顆粒

維他命Ｋ１糖衣錠

德大保膠囊

好蒙克利敏錠

利補美其點滴注射液

福洛明錠

卡美淨注射劑１公克

健達敏注射液

羅利克迅膠囊２５０公絲

雅特寧錠１０公絲

甘露醇２０％注射液

維他命Ｅ２００膠囊

喜洛巴注射劑

必雅淨膠漿劑１０％

羅利克迅膠囊５００公絲

固保血能膠囊

安蒙喜寧懸濁用粉１２５公絲/５公撮

仁得林錠

達妥西通錠

食品業者登錄資料集資料集的羅益定注射劑２５０公絲相關資料

昶勝貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12100530 | 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12100530 | 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

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百伊儂潤膚妊娠霜	英文品名: CREME POUR LES VERGETURES AU LILIUM (SPECIAL BODY CREAM WITH LILY) \| 用途: 滋潤肌膚，預防皺紋 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2007/05/01
婕絲蒂－美白防曬乳液	英文品名: BIO-TACHES \| 用途: 防曬、美白。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2009/04/11
婕絲蒂美白面膜	英文品名: BIO-TACHES MASQUE \| 用途: 美白、淡化斑點、保濕、抗老化。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2009/10/21
維他命Ｅ油	英文品名: TIKI VITAMIN E HIGH POTENCY OIL \| 用途: 滋養肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
維他命Ｅ乳霜	英文品名: TIKI VITAMIN E CREAM \| 用途: 保養肌膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
貝伊儂防曬乳霜	英文品名: CREME SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN CREAM) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
貝伊儂防曬乳液	英文品名: LAIT SOLAIRE AU BRUNELLA (BURNELLA SUN LOTTION) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
維他命Ｅ營養乳液	英文品名: TIKI VITAMIN E MOISTURISING LOTION \| 用途: 預防肌膚乾燥，使肌膚保持柔軟光滑 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/10/20
法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)	英文品名: BIOLANE DERMO-PAEDIATRICS CREME CHANGE \| 用途: 隔離、潤膚、保護肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/10
貝伊儂防曬油	英文品名: HUOILE SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN OIL) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
隔離霜	英文品名: Creme douce \| 用途: 隔離、潤膚肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2017/05/22
細緻防護日霜SPF20	英文品名: VITAMIN A-RETINOL VITAL DAY MOISTURIZER SPF20 \| 用途: 防曬保濕、預防老化。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2010/10/21
人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90	英文品名: BIO-TACHES SOLAIRE \| 用途: '防曬抗UVA、UVB，淡化斑點。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2010/04/07
防曬保濕霜SPF50	英文品名: HYDRETIX \| 用途: 防曬抗UVA、UVB，保濕，預防老化。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2011/07/04
具伊儂體香劑	英文品名: DEODORANT AUX PLANTES (DEODORANT WITH PLANT EXTRACTS) \| 用途: （用途）防止體臭 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 腋臭防止劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/27
百伊儂活膚防曬霜	英文品名: CREME AU SYMPHYTUM (REGENERATING CREAM WITH CMFREY) \| 用途: 滋潤肌膚、淡化皺紋、隔離紫外線。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2004/06/22
貝伊儂爽身粉	英文品名: TALC ADOUCISSANT AU CALENDULA (CALENDULA SOOTHING TALCUM POWDER) \| 用途: 保護皮膚 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 爽身粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2003/05/26
海箭草去頭皮屑洗髮精	英文品名: SHAMPOOING AU CAKILE (ANTI-PELLICULAIRE)/DANDRUFF SHAMPOO WITH CAKILE \| 用途: 清潔頭髮，去頭皮屑，止頭皮癢 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2007/12/26

百伊儂潤膚妊娠霜

婕絲蒂－美白防曬乳液

婕絲蒂美白面膜

維他命Ｅ油

維他命Ｅ乳霜

貝伊儂防曬乳霜

貝伊儂防曬乳液

維他命Ｅ營養乳液

法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)

貝伊儂防曬油

隔離霜

細緻防護日霜SPF20

人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90

防曬保濕霜SPF50

具伊儂體香劑

百伊儂活膚防曬霜

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速挻欣鼻噴劑	英文品名: STEOCIN NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/12/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2000/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經後引起之骨質疏鬆症、高血鈣症、骨骼的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　ＢＯＮＥ）． \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
艾它洛錠	英文品名: ATACLOR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
利維朗軟膏	英文品名: NEVIRAN CREAM 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由單純包疹引起之感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
雅特寧錠５公絲	英文品名: ADELIR TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1990/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甘露醇２５％注射液	英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集

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輔維得利滴注射液	英文品名: BIONUTRYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;L-LEUCINE;;VALINE DL-;;ETHOXAZORUTIN;;POTASSIUM ACETATE;;LYSINE L- (HCL);;GLYCINE (E... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
寧服膠囊５００公絲	英文品名: ZINAF CAPSULE 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸溶菌酵素錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE 30MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/16 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中或術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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寧服膠囊５００公絲

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昶勝貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段25號7樓之1 | 電話: 02-2771-1539

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昶勝貿易股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1	楊景翔	12100530	核准設立

昶勝貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1 | 負責人: 楊景翔 | 統編: 12100530 | 核准設立

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潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)